21三体高风险是精子问题吗，跟性别真没关系

想问下21三体高风险是精子还是卵子有问题，供卵者的卵子出现21三体高风险的症状时，一般情况下，跟男性是有一定关系的，并不是只要女性才有问题，21三体属于染色体疾病，胎儿是父母双方的卵子和精子结合而成的，所以当21体高风险出现时，更父母双方都有关系。.

想问下21三体高风险是精子还是卵子有问题，供卵者的卵子出现21三体高风险的症状时，一般情况下，跟男性是有一定关系的，并不是只要女性才有问题，21三体属于染色体疾病，胎儿是父母双方的卵子和精子结合而成的，所以当21体高风险出现时，更父母双方都有关系。

根据你的描述是你自身没有染色体异常疾病，但在怀孕后确认21三体高风险，现在你可以带你老公去医院做个全面的检查，以确认21三体是否与老公有关，如果是男方精子有问题，也有可能会导致21三体高风险。与此同时，导致21三体高风险的原因还有很多，例如孕妇在孕期的饮食、药物、体重等，建议怀孕后的女性一定要多注意自己在孕期的行为习惯、饮食作息。

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但事实上，临床上能够预测胎儿性别的就只有B超检查、无创DNA检查、羊水穿刺等，但是非医学需要是不能做鉴定的，并且在做这些检查时，医生也会避免大家看到胎儿的性别，所以上述的这些方法都没有科学依据，建议不要盲目相信。

21三体是精子还是卵子有问题

目前认为21三体综合征多由于孕妇受孕时年龄过大，染色体在减数分裂时不分离造成，与精子、卵子均存在一定关联，由于唐氏综合征的出现受到遗传因素的影响，父母双方如果有任何一方的染色体出现异常，都可能导致孩子患唐氏综合征，尽管父母都可能表现为正常，

1、遗传因素：与父母双方有关系，所以与精子、卵子都有一定的关联；2、物理因素：夫妻一方或双方长期处于放射线环境中工作，或工作环境受射线污染的人群；3、化学因素：妊娠期前后，夫妻一方或双方，服用容易导致胎儿畸形的药物，如四环素、农药等；4、孕妇年龄：超过35岁的孕妇怀孕会增加胎儿患唐氏综合征的风险，因为唐氏综合征高发人群就是年龄较大的孕妇；5、病毒因素：妊娠期前后，孕妇有流感、风疹、麻疹病毒性肝炎等病毒感染史，胎儿患21-三体综合征的几率会增加；6、其他因素：孕妇有习惯性流产史、早产史、死胎史等病史，以及年龄较大的人群，胎儿患21-三体综合征的几率会增加；7、智力落后：智力发育障碍是该病最突出的特点，并且随着年龄的增长越发明显，语言、记忆、抽象思维能力都会不同程度上受到损害；8、特殊面容：在出生后常伴有表情呆滞，表现为睑裂小、面部扁平、外耳小、头小而圆、颈部短而宽；9、生长发育迟缓：身高体重都低于正常儿，体格、动作发育均迟缓，骨龄小于实际年龄；10、伴有畸形：生殖器官发育不良，女孩无月经，男孩阴茎短小，部分有隐睾；11、贯通手：一条横贯手掌纹路。

在孕期可以通过检查无创DNA和羊水穿刺得知胎儿患唐氏综合征的风险，而且比较准确，因此孕期要注意定期孕检，时刻关注胎儿的生长发育情况，并且还建议孕妇在妊娠早期进行唐氏筛查，对于高危孕妇在怀孕期间应进行羊水染色体筛查，可减少21三体综合征患儿的出生，目前21三体综合征没有有效预防方法和治愈办法，所以建议确诊后及时终止妊娠。

21三体高风险公式

虽然唐氏筛查准确率没有无创高，不过也有60%左右，还是比较高的。唐氏筛查21三体数据是1比29是高风险，表明胎儿21三体综合征的风险增加，患唐氏儿概率相对较高。但唐氏筛查的检测结果只是风险评估，并不意味着胎儿患有唐氏疾病。建议进一步行无创DNA或羊水穿刺确认，如果仍然存在问题，考虑终止妊娠。

唐筛1比29有没有救：

21三体高风险胎儿生下来可能会畸形，为了宝宝的健康，孕期应该做好产检。从唐筛数值来看，1比29这个数值比较严重，至于还有没有救，需要从多方面进行考虑。

1. 1.唐筛1比29是属于高风险，这个是需要进一步的检查确诊的，并不代表胎儿就是唐氏儿，可能是有救的；
2. 2.产筛是通过孕周，年龄，体重及抽血化验结果用公式计算出的患病概率，假阳性较高，建议进一步行无创DNA或羊水穿刺；
3. 3.无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那可能就没救了；
4. 4.唐氏筛查21三体高风险，如果一次高，可能是存在误差或者某些外界因素，可以再做一次唐氏筛查，或者无创dna确认，有没有救看以医生的诊断为准。

唐氏筛查1比29从数值来看是比较严重的，一般情况下，筛查不等于诊断，能否孕育需要进一步做产前诊断，也就是羊水穿刺或者无创DNA，看看胎儿是不是真正的21-三体患儿。1比29数值确实是过大，唐氏筛查出现了高风险，孩子生下来可能是正常儿童也可能是唐氏儿，建议进一步做检查，如果无创DNA或羊水穿刺有问题大概是没有希望了。