21三体临界风险是什么意思，教你判断性别一学就会

3.临界风险：1：2701：1000之间属于临界风险，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断；2.如果结果在1/270-1/1000之间，则为临界风险，可以根据是否有类似病史等情况选择做无创DNA或羊水穿侧；.

21三体的临界风险是低风险的特殊划分，怀孕中期查出21三体临界风险，但我在孕初期也没有什么不好的习惯，不仅按时做了产检，饮食作息也很规律，还在怀孕之前了解了预防21三体的方法，但还是没能避免，所以我对于21三体临界这个结果还挺意外的，就想知道到底是什么原因造成的？

我是在怀孕12周的时候做了早期的唐筛检查，结果是21三体临界风险，而且hcgmom值偏高，医生说的我这个结果存储一定的风险，让我进一步的检查无创dna，对于这方面我也不是很了解是什么意思，我自身感觉也没什么一异常，因此想问下我是否需要做无创dna？我的这种情况存在这什么风险？

唐塞结果21三体临界风险其余低风险

由此可见，唐氏筛查的三个结果，即无论是低风险、临界风险还是高风险，都指的是胎儿是否存在染色体异常风险，这与胎儿的性别是没有任何关系的。

我现在怀孕24周，前天去医院做唐筛，医生说检查结果不太好，报告显示21三体为1/334属于临界风险，宝宝有唐氏或畸形的可能，但是也叫我不要太担心，说临界风险大多数都没事，如果不放心还叫我预约一个无创DNA或者羊水穿刺检查，所以我想知道21-三体临近风险值宝宝到底有没有事呢？

并不存在唐筛结果为临界风险的都是男宝宝这一说法，所以大家在听到这个说法的时候千万不要当真了，毕竟唐筛结果为临界风险说明胎儿可能会存在染色体异常的情况，即胎儿有患18三体综合征、21三体综合征或者是13三体综合征的风险，但是具体会不会患病也是说不清楚的，毕竟唐筛检查存在一定的误差，此时患者还需要做羊水穿刺检查之后才能够确定，这与胎儿的男女性别是没有任何关系的，即唐筛临界风险可能是男宝宝，也有可能是女宝宝。

21三体风险值是判断由染色体异常而导致疾病的数值。也是唐氏筛查中的一项，如果孕妇在孕检的时候发现自己的21三体很高，就要进一步的做羊水穿刺或者无创dna检查，根据唐氏筛查计算出的风险值和唐筛的正常值对比，可以得到相应的方向结果，

1. 1.正常值：唐氏筛查21三体正常值一般是1：270；分母越大风险越小；
2. 2.高风险：分母小于270为高风险；
3. 3.临界风险：1：2701：1000之间属于临界风险，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断；
4. 4.低风险：分母大于1000时就为低风险。

21三体风险值是判断由染色体异常而导致疾病的数值。也是唐氏筛查中的一项，如果孕妇在孕检的时候发现自己的21三体很高，就要进一步的做羊水穿刺或者无创dna检查，根据唐氏筛查计算出的风险值和唐筛的正常值对比，可以得到相应的方向结果，

1.正常值：唐氏筛查21三体正常值一般是1：270；分母越大风险越小；

2.高风险：分母小于270为高风险；

3.临界风险：1：2701：1000之间属于临界风险，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断；

4.低风险：分母大于1000时就为低风险。

做糖筛21三体综合征临界风险无创又没事

唐筛出21临界风险需进一步检查确诊

21三体临界风险造成原因

导致21三体综合征出现临界风险的原因有很多，这种情况可能有问题，也可能没有问题，所以都需要进一步的检查后才能明确是否真的存在异常，而在孕期检查中，出现21三体综合征临界风险的情况，主要就有下面几种原因：

1、测量误差

唐筛21-三体的计算主要是通过抽取孕妇外周静脉血液，再结合孕妇年龄、孕周等多个指标综合计算的，计算的时候一般不会有太多的误差，造成唐筛21-三体综合征临界风险可能是实验过程中质量控制不完善所致。这种情况医院通常会免费为你重新检测。不过这种情况极为少见。

21三体临界风险可能存在检测误差

2、胚胎发育异常

如果胚胎的21号染色体出现有异常，也会提示唐筛21-三体临界风险。此时建议患者及时结合医生建议完善无创DNA或者羊水穿刺等检测，明确诊断；如果检测结果提示为低风险，则不必过于担心，继续妊娠即可；但如果羊水穿刺提示为21-三体则需及时终止妊娠。

3、多胎妊娠

怀双胞胎以及多胞胎的孕妇做唐氏筛查时，也会出现唐筛21-三体临界风险的情况。因为多胎妊娠容易对唐氏筛查结果造成影响，所以此类孕妇一般是不建议做唐氏筛查的。

21临界风险做无创的通过率高不高

无创dna的筛查通过率是在90%-99%，通常在唐氏筛查或NT检查中出现风险值时，就可以通过无创dna来进一步的确认是否有问题。21三体综合征在临界风险时，通过无创dna来筛查通过率是非常高的，但也可以选择做羊水穿刺来排除风险，因为羊穿的准确率比无创还要高。

21号染色体那些事儿

在正常情况下，每个人都应该携带一条21号染色体，从而拥有两条21号染色体，一条来自母亲，一条来自父亲。21号染色体上携带了许多重要的基因，包括影响身体和智力发育的基因。如21号染色体出现异常、缺失、平衡易位，又或是到达了征临界风险等，都可能会出现不同程度上的影响，关于21号染色的相关疑问，下面整理的信息大家便可了解。

生育指南

21号染色体那些事儿

1、男性21号染色体异常

2、21号染色体多了——条是什么意思

3、胎儿21号染色体三体

4、21号染色体缺失

5、21号染色体随体柄增长是什么意思

6、21三体综合征临界风险

7、21号染色体平衡易位

8、21号染色体缺失综合症

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

21三体超过1000就是低风险吗

进行21三体综合征检查的项目又叫唐氏综合征筛查，多在孕15-20周进行，目的是经过化验孕妇的血液，并结合年龄、孕周、孕产史等来判断胎儿患上唐氏综合征的风险程度，检查的结果在1/270到1/1000之间为临界风险，小于1：1000称为低风险，高于1：270称为高风险。由于21-三体综合征的筛查是一种大概的推算，低风险的不一定，高风险的不一定就代表会患上这种病，还需结合孕妇的家族史、遗传史等进一步检查。

我怀孕16周的时候去做了中期唐氏筛查，结果HCGMOM值偏低，上次做早期唐氏筛查的时候说21三体高风险，但是这次的孕中期唐氏筛查结果有点看不懂，想问问一般是怎么判断21三体？参考值是多少？

21三体综合症风险值判断标准

1. 1.检查结果超过1/270，则为高风险，必须进一步做羊水穿刺或无创DNA；
2. 2.如果结果在1/270-1/1000之间，则为临界风险，可以根据是否有类似病史等情况选择做无创DNA或羊水穿侧；
3. 3.检查结果小于1/1000，则为低风险，不必再做检查。

21三体综合症风险值判断标准

1.检查结果超过1/270，则为高风险，必须进一步做羊水穿刺或无创DNA；

2.如果结果在1/270-1/1000之间，则为临界风险，可以根据是否有类似病史等情况选择做无创DNA或羊水穿侧；

3.检查结果小于1/1000，则为低风险，不必再做检查。