3.临界风险:1:2701:1000之间属于临界风险,需要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断;2.如果结果在1/270-1/1000之间,则为临界风险,可以根据是否有类似病史等情况选择做无创DNA或羊水穿侧;.
21三体的临界风险是低风险的特殊划分,怀孕中期查出21三体临界风险,但我在孕初期也没有什么不好的习惯,不仅按时做了产检,饮食作息也很规律,还在怀孕之前了解了预防21三体的方法,但还是没能避免,所以我对于21三体临界这个结果还挺意外的,就想知道到底是什么原因造成的?
我是在怀孕12周的时候做了早期的唐筛检查,结果是21三体临界风险,而且hcgmom值偏高,医生说的我这个结果存储一定的风险,让我进一步的检查无创dna,对于这方面我也不是很了解是什么意思,我自身感觉也没什么一异常,因此想问下我是否需要做无创dna?我的这种情况存在这什么风险?
唐塞结果21三体临界风险其余低风险
由此可见,唐氏筛查的三个结果,即无论是低风险、临界风险还是高风险,都指的是胎儿是否存在染色体异常风险,这与胎儿的性别是没有任何关系的。
我现在怀孕24周,前天去医院做唐筛,医生说检查结果不太好,报告显示21三体为1/334属于临界风险,宝宝有唐氏或畸形的可能,但是也叫我不要太担心,说临界风险大多数都没事,如果不放心还叫我预约一个无创DNA或者羊水穿刺检查,所以我想知道21-三体临近风险值宝宝到底有没有事呢?
并不存在唐筛结果为临界风险的都是男宝宝这一说法,所以大家在听到这个说法的时候千万不要当真了,毕竟唐筛结果为临界风险说明胎儿可能会存在染色体异常的情况,即胎儿有患18三体综合征、21三体综合征或者是13三体综合征的风险,但是具体会不会患病也是说不清楚的,毕竟唐筛检查存在一定的误差,此时患者还需要做羊水穿刺检查之后才能够确定,这与胎儿的男女性别是没有任何关系的,即唐筛临界风险可能是男宝宝,也有可能是女宝宝。
21三体风险值是判断由染色体异常而导致疾病的数值。也是唐氏筛查中的一项,如果孕妇在孕检的时候发现自己的21三体很高,就要进一步的做羊水穿刺或者无创dna检查,根据唐氏筛查计算出的风险值和唐筛的正常值对比,可以得到相应的方向结果,
- 1.正常值:唐氏筛查21三体正常值一般是1:270;分母越大风险越小;
- 2.高风险:分母小于270为高风险;
- 3.临界风险:1:2701:1000之间属于临界风险,需要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断;
- 4.低风险:分母大于1000时就为低风险。
21三体风险值是判断由染色体异常而导致疾病的数值。也是唐氏筛查中的一项,如果孕妇在孕检的时候发现自己的21三体很高,就要进一步的做羊水穿刺或者无创dna检查,根据唐氏筛查计算出的风险值和唐筛的正常值对比,可以得到相应的方向结果,
1.正常值:唐氏筛查21三体正常值一般是1:270;分母越大风险越小;
2.高风险:分母小于270为高风险;
3.临界风险:1:2701:1000之间属于临界风险,需要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断;
4.低风险:分母大于1000时就为低风险。
做糖筛21三体综合征临界风险无创又没事
唐筛出21临界风险需进一步检查确诊
21三体临界风险造成原因
导致21三体综合征出现临界风险的原因有很多,这种情况可能有问题,也可能没有问题,所以都需要进一步的检查后才能明确是否真的存在异常,而在孕期检查中,出现21三体综合征临界风险的情况,主要就有下面几种原因:
1、测量误差
唐筛21-三体的计算主要是通过抽取孕妇外周静脉血液,再结合孕妇年龄、孕周等多个指标综合计算的,计算的时候一般不会有太多的误差,造成唐筛21-三体综合征临界风险可能是实验过程中质量控制不完善所致。这种情况医院通常会免费为你重新检测。不过这种情况极为少见。
21三体临界风险可能存在检测误差
2、胚胎发育异常
如果胚胎的21号染色体出现有异常,也会提示唐筛21-三体临界风险。此时建议患者及时结合医生建议完善无创DNA或者羊水穿刺等检测,明确诊断;如果检测结果提示为低风险,则不必过于担心,继续妊娠即可;但如果羊水穿刺提示为21-三体则需及时终止妊娠。
3、多胎妊娠
怀双胞胎以及多胞胎的孕妇做唐氏筛查时,也会出现唐筛21-三体临界风险的情况。因为多胎妊娠容易对唐氏筛查结果造成影响,所以此类孕妇一般是不建议做唐氏筛查的。
21临界风险做无创的通过率高不高
无创dna的筛查通过率是在90%-99%,通常在唐氏筛查或NT检查中出现风险值时,就可以通过无创dna来进一步的确认是否有问题。21三体综合征在临界风险时,通过无创dna来筛查通过率是非常高的,但也可以选择做羊水穿刺来排除风险,因为羊穿的准确率比无创还要高。
无创DNA是一种产前筛查的方式,一般在十二到二十二周左右的时候检查,不得超过二十六周。无创DNA检查是通过抽取母体的外周静脉血,提取胎儿的DNA进行检测,检测胎儿是否患有三大染色体疾病。但需要注意的是,不管是唐筛结果还是无创DNA结果都提示的是患病风险,并不是对于疾病的诊断,要诊断染色体风险问题的话,还得是羊水穿刺检查。21号染色体那些事儿
在正常情况下,每个人都应该携带一条21号染色体,从而拥有两条21号染色体,一条来自母亲,一条来自父亲。21号染色体上携带了许多重要的基因,包括影响身体和智力发育的基因。如21号染色体出现异常、缺失、平衡易位,又或是到达了征临界风险等,都可能会出现不同程度上的影响,关于21号染色的相关疑问,下面整理的信息大家便可了解。
生育指南
21号染色体那些事儿
1、男性21号染色体异常
2、21号染色体多了——条是什么意思
3、胎儿21号染色体三体
4、21号染色体缺失
5、21号染色体随体柄增长是什么意思
6、21三体综合征临界风险
7、21号染色体平衡易位
8、21号染色体缺失综合症
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位,以及缺失的片段、大小有直接的关系,而染色体异常的后果也非常严重,可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现,如果孕期检查发现有染色体相关问题,一定要及时到医院有针对性进行治疗。
21三体超过1000就是低风险吗
进行21三体综合征检查的项目又叫唐氏综合征筛查,多在孕15-20周进行,目的是经过化验孕妇的血液,并结合年龄、孕周、孕产史等来判断胎儿患上唐氏综合征的风险程度,检查的结果在1/270到1/1000之间为临界风险,小于1:1000称为低风险,高于1:270称为高风险。由于21-三体综合征的筛查是一种大概的推算,低风险的不一定,高风险的不一定就代表会患上这种病,还需结合孕妇的家族史、遗传史等进一步检查。
我怀孕16周的时候去做了中期唐氏筛查,结果HCGMOM值偏低,上次做早期唐氏筛查的时候说21三体高风险,但是这次的孕中期唐氏筛查结果有点看不懂,想问问一般是怎么判断21三体?参考值是多少?
21三体综合症风险值判断标准
- 1.检查结果超过1/270,则为高风险,必须进一步做羊水穿刺或无创DNA;
- 2.如果结果在1/270-1/1000之间,则为临界风险,可以根据是否有类似病史等情况选择做无创DNA或羊水穿侧;
- 3.检查结果小于1/1000,则为低风险,不必再做检查。
21三体综合症风险值判断标准
1.检查结果超过1/270,则为高风险,必须进一步做羊水穿刺或无创DNA;
2.如果结果在1/270-1/1000之间,则为临界风险,可以根据是否有类似病史等情况选择做无创DNA或羊水穿侧;
3.检查结果小于1/1000,则为低风险,不必再做检查。
无创测男女看什么数据,教你判断性别一学就会
2024-09-23
通过无创DNA检查后,若检查的结果中染色体13、18、21三个数值,任意两个数值大于1,那么孕妇很有可能怀的是男孩。女命...