唐筛21三体高风险严重吗，严重时要终止妊娠

如果是还没出生的宝宝，这个时候唐氏21三体高风险的表现是很难发现的，只能说一定要定期进行产检，并且要按时做好唐氏筛查。唐氏筛查的结果当中包含了很多项目，不同项目都代表着不同的风险，主要包括了甲胎蛋白、人类绒毛膜促性腺素、游离雌三醇、抑制素—A等。.

想问胎儿做唐筛结果为21三体高风险要紧吗？我在孕15周做的无创dna检查，结果是低风险，但在16周做了唐氏筛查，结果显示21染色体高风险，回家再网上搜说这种21三体会导致胎儿智力低下，也不知道宝宝到底发育怎么样，很焦虑，想问胎儿做唐筛结果为21三体高风险要紧吗？

目前怀孕时间已经有20周了，因为我的年纪也属于比较大的那种，这个孩子也是好不容易才怀上的，担心孩子以后会出现唐氏综合症的情况，我就去了医院做无创dna的身体检查，结果检查结果显示我是21三体高风险的情况，是否这个21三体高风险的情况和我老公做精液检查的时候，显示精子不液化，还有畸形精子高有关，所以我老公的精子质量不行是会导致胎儿出现唐筛21的情况发生吗？

唐筛高风险21三体数据的意义

唐氏筛查结果当中的数据是非常多的，但是很多孕妇在检查完拿到结果之后却看不懂，其实检查报告当中的每一项都有自己的正常值范围，主要是通过正常值来判断风险。

唐氏筛查正常值

唐氏筛查的结果当中包含了很多项目，不同项目都代表着不同的风险，主要包括了甲胎蛋白、人类绒毛膜促性腺素、游离雌三醇、抑制素—A等。

查血正常值

甲胎蛋白：0.7-2.5MOM、人类绒毛膜促性腺激素：0.4-2.5MOM、游离雌三醇：0.7、抑制素-A：2.0，如果这几项数据超过正常值胎儿就有可能是先天愚型胎儿高风险。

21三体综合征正常值

21三体综合征筛检值的正常范围是小于1/270，如果超出正常值则有可能患有21三体综合征，具体的风险高低由具体检查值确定。

18三体综合征正常值

18三体综合征筛检值的正常范围是小于＜1/350，如果超出正常值腹内的胎儿则有可能患上18三体综合征，风险高低由具体的数值确定。

神经管缺陷正常值

神经管缺陷筛检值的正常范围时小于1/270，如果超出正常值之后，胎儿就有可能存在神经管缺陷的问题，数值离正常值越远可能性越大。

唐氏筛查高风险

唐氏筛查高风险要看具体是哪一项值是高风险，不同的高风险值决定了不同的危害，如果是查血项目当中的检查值是高风险，那么胎儿就有可能是先天愚型胎儿。如果是21三体综合征筛检高风险，胎儿就有可能是21三体综合征。如果是18三体综合征筛检高风险，那么胎儿就有可能患有18三体综合征。如果检查出神经管缺陷高风险，胎儿就有可能是会有神经管缺陷的问题。

高风险解决方法

如果唐氏筛查结果当中有某一项存在高风险，那么可能需要羊水穿刺等检查来确诊，然后根据医生的建议做具体决定，如果确诊之后一般来说医生都会建议人工流产。

高风险胎儿能否出生

高风险胎儿也是可以出生的，只是出生之后胎儿存在异常的可能性是非常大的，所以一般医生不会建议生下高风险胎儿，这对孕妇和胎儿来说都是有很大危害的。

高危能否确定胎儿异常

唐氏筛查高危并不能说明胎儿就一定存在异常，高风险只是说风险比较大，比如检查值是1/270，意思是有二百七十分之一的可能性胎儿存在异常。胎儿到底存不存在异常从理论上来说只有胎儿出生之后才能确定，还没出生的时候只能依靠风险值来判断。

唐氏筛查21三体高风险严重吗

唐氏21三体高风险一般会在孕检当中得出初步诊断，这就是在15-21周时，唐氏筛查项目的功劳。通过抽取孕妈妈静脉血，检测血清中绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合各项指标推算出胎儿是否患有21三体综合征的概率。唐氏21三体高风险表现有哪些？

如果是还没出生的宝宝，这个时候唐氏21三体高风险的表现是很难发现的，只能说一定要定期进行产检，并且要按时做好唐氏筛查。

唐筛，即唐氏筛查的简称。它通过抽取孕妇血液化验，计算胎儿染色体异常的风险，可以预测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及神经管缺陷。不过唐筛只是一项“风险评估”，是一项计算发生染色体异常可能性的检查，不是诊断。所以当唐氏筛查21三体高风险时，需要患者做进一步检查，明确胎儿的健康情况。

我们首先了解一下，出现唐氏的表现，如果孩子已经出生了，那么就能直接观察得知有以下表现：

1、面容特殊，如鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜等面容上的特征；

2、智能低下，动作发育迟缓等智力上的问题；

3、其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染。

无创dna检测21三体高风险翻盘记

无创dna检测是产前筛查的一种方法，主要用来判断胎儿有没有患上唐氏综合症等遗传性疾病。如果检查出来无创的结果有风险，那么医生都会让患者再去做个羊水穿刺来确认一下。如果想要翻盘的话，其实和无创检查结果的数值大小也有一定的关系，需要根据无创dna检查出来的数值来判断是都能翻盘。

无创结果高危翻盘和检查数值的关系

所以是否能翻盘，女性可以根据数值先进行判断一下，做个心理准备。通常来说，无创dna检测出来的数值越高，那么就说明患病的风险也就越大，翻盘的几率也就越小。如果做无创dna检测出胎儿高风险，并且进行羊水穿刺确诊了的话，一定要及时处理，以免带来更大的影响。

1.数值在-3到3之间：当检查结果中的数值在-3到3之间时，就说明是正常范围内，这种情况下说明胎儿没有患病的风险，不需要进行羊水穿刺来翻盘；

2.数值在2.6到3之间：当无创dna结果的数值在2.6到3之间时，说明属于临界风险了，一般医生称为低风险，但并不能说明宝宝患上疾病了，在这种情况下进行羊水穿刺翻盘的几率还是比较高的；

3.数值大于3：当数值大于3时，女性朋友就要引起重视了，因为这种情况很可能是高风险，患病的几率非常大，而且进行羊水穿刺翻盘的几率也会更小。

唐筛21三体综合征是数字越大风险越低吗

21三体综合征的风险值通常应低于参考值，即小于1:270。如果低于这个值，则认为儿童患21三体综合征的可能性很低。如果明显高于这个参考范围，就认为孩子有高度或中度的21三体综合征风险，这是很危险的。但21三体综合征的低风险值只是一个预测值，不能作为诊断儿童为21三体综合征的诊断标准。

18三体数值分母越大胎儿有风险的概率越低

无创DNA查21三体综合征的准确率为99%

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。第三代试管可以排除21三体综合征吗？一起来了解下吧。

唐筛18三体数值越低孩子不一定越聪明

孕期的检查项目主要是用来判断胎儿的发育情况的，除了唐筛外，像这种通过某个检查数据来推测孩子是否聪明的说法有很多，其实它们并不科学，不要轻信，比如下面这些：

1、颈后透明带检查：NT值越低，宝宝越聪明；

2、促甲状腺激素检查：TSH值越低，胎儿越机灵。

医旅顾问

关于18三体数值是不是越大越好这个问题有两种回答，具体如下：

1、如果问的是“是不是18三体数值的分母越大越好”，答案是肯定的，因为分母越大说明出现唐氏综合征的几率越低；

2、若想问的是“是不是18三体数值分子与分母相除的结果越大越好”，答案是否定的，因为这个结果越大表示胎儿发生风险的概率较高，需要做更详细的检查。