男方精子异常会导致21三体异常吗，一文读懂什么是染色体异常

怀双胞胎以及多胞胎的孕妇做唐氏筛查时，也会出现唐筛21-三体临界风险的情况。因为多胎妊娠容易对唐氏筛查结果造成影响，所以此类孕妇一般是不建议做唐氏筛查的。都会导致胚胎在分裂时期出现21三体以及其他的异常，21三体和男方精子、女方卵子都有关，二者无论哪个出现问题都会导致发生，但和女方关系会更大一些，因.

都会导致胚胎在分裂时期出现21三体以及其他的异常，21三体和男方精子、女方卵子都有关，二者无论哪个出现问题都会导致发生，但和女方关系会更大一些，因为21三体综合征属于染色体异常疾病，是因为多了一条21号染色体导致，除了和遗传有关外，还和环境、化学、病毒等有关。胚胎是精子和卵子共同结合的，二者任何一方的染色体出现异常，都会导致胚胎在分裂时期出现21三体以及其他的异常。

21三体风险偏高与老公有一定关系，但是与备孕期老公不吃叶酸的关系并不大，可能是由于男方精子畸形造成的，又或者是男性腺功能异常所引起的，具体原因还需要去医院做进一步检查才能知晓，近期为了避免再次怀孕，建议夫妻二人要做好避孕措失。 21三体综合征并不是父母遗传的，也就是说染色体正常的夫妻仍然有可能会生下21三体综合征患儿，目前在临床上发现导致21三体的原因是由于精子与卵子结合进而分裂分配的过程中染色体异常，但是目前并没有办法避免这种异常的发生，只能通过孕期女性做筛查确诊后进行引产或终止妊娠挽救。

21三体中危是什么意思

唐筛出21临界风险需进一步检查确诊

21三体临界风险造成原因

导致21三体综合征出现临界风险的原因有很多，这种情况可能有问题，也可能没有问题，所以都需要进一步的检查后才能明确是否真的存在异常，而在孕期检查中，出现21三体综合征临界风险的情况，主要就有下面几种原因：

1、测量误差

唐筛21-三体的计算主要是通过抽取孕妇外周静脉血液，再结合孕妇年龄、孕周等多个指标综合计算的，计算的时候一般不会有太多的误差，造成唐筛21-三体综合征临界风险可能是实验过程中质量控制不完善所致。这种情况医院通常会免费为你重新检测。不过这种情况极为少见。

21三体临界风险可能存在检测误差

2、胚胎发育异常

如果胚胎的21号染色体出现有异常，也会提示唐筛21-三体临界风险。此时建议患者及时结合医生建议完善无创DNA或者羊水穿刺等检测，明确诊断；如果检测结果提示为低风险，则不必过于担心，继续妊娠即可；但如果羊水穿刺提示为21-三体则需及时终止妊娠。

3、多胎妊娠

怀双胞胎以及多胞胎的孕妇做唐氏筛查时，也会出现唐筛21-三体临界风险的情况。因为多胎妊娠容易对唐氏筛查结果造成影响，所以此类孕妇一般是不建议做唐氏筛查的。

21临界风险做无创的通过率高不高

无创dna的筛查通过率是在90%-99%，通常在唐氏筛查或NT检查中出现风险值时，就可以通过无创dna来进一步的确认是否有问题。21三体综合征在临界风险时，通过无创dna来筛查通过率是非常高的，但也可以选择做羊水穿刺来排除风险，因为羊穿的准确率比无创还要高。

21号染色体那些事儿

在正常情况下，每个人都应该携带一条21号染色体，从而拥有两条21号染色体，一条来自母亲，一条来自父亲。21号染色体上携带了许多重要的基因，包括影响身体和智力发育的基因。如21号染色体出现异常、缺失、平衡易位，又或是到达了征临界风险等，都可能会出现不同程度上的影响，关于21号染色的相关疑问，下面整理的信息大家便可了解。

生育指南

21号染色体那些事儿

1、男性21号染色体异常

2、21号染色体多了——条是什么意思

3、胎儿21号染色体三体

4、21号染色体缺失

5、21号染色体随体柄增长是什么意思

6、21三体综合征临界风险

7、21号染色体平衡易位

8、21号染色体缺失综合症

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。