怀孕第一个孩子胎停第二个孩子21染色体异常，会影响生育吗？

3.染色体2、5、9、10、13、18、21和22号存在异常，很大可能会对生下来的孩子智商造成影响，因为这些染色体上都有智力基因遗传。1.如果染色体微缺失、微重复，且异常的位置并不重要，不携带遗传物质，不影响后期发育，那么老婆基因染色体异常也是可以生下健康孩子的；.

我姐之前就是在医院检查出染色体异常，1q44重复片段大小为1.1Mb，第一个宝宝是双胞胎但是在一个多月就发生了胎停育，第二个宝宝是做羊水穿刺的时候发现宝宝染色体异常，但是医生说1号染色体重复不一定是带有致病性的，宝宝虽然有畸形的几率，但也可能没有问题，后来还是在7个月的时候引产了，医生说宝宝的染色体异常是遗传的她的，之后就算再生育，也可能生不了健康正常的孩子，只有做三代试管这个办法可以让孩子免受影响。后来她就选择在湖北的生殖医院，做三代试管自己怀孕生了一个宝宝。

21染色体异常的孩子会怎么样

基因染色体异常一般就是指染色体出现了结构、数目出现了异常，出现这种情况很大可能会导致生下来的孩子出现畸形，像是引起智力低下、生长迟缓等，所以大家在怀孕前一定要做好产前检查，判断老婆基因染色体异常是否会导致生下的孩子智力发育迟缓：

1.如果染色体微缺失、微重复，且异常的位置并不重要，不携带遗传物质，不影响后期发育，那么老婆基因染色体异常也是可以生下健康孩子的；

2.决定智商的八对基因都位于X染色体上，大约70对位于非性染色体上的基因也会影响智力，如果老婆基因染色体异常存在于常染色体和性X染色体上时，就有可能会影响到后代的智力发育；

3.染色体2、5、9、10、13、18、21和22号存在异常，很大可能会对生下来的孩子智商造成影响，因为这些染色体上都有智力基因遗传。

老婆基因染色体异常建议在产前先做一个染色体检查，判断是否会影响后代健康，如果会导致生下的孩子智力发育迟缓，建议选择做三代试管婴儿或者供卵试管婴儿助孕，避免影响后代健康。

什么是染色体异常的孩子

的时候，孕妇和胎儿分别都会有什么表现呢，这个是分很多种情况的，如果孕妇的染色体存在异常，是很有可能会遗传给孩子的，如果胎儿的染色体发生异常，那么根据临床案例，多半会在孕早期出现胎停，具体情况一起来了解一下吧。

染色体异常怀孕表现

当女性确定染色体发生异常之后，怀孕是有可能会出现很多种表现的，最有可能就是出现腹痛、流产以及阴道流血的情况，因为染色体异常大部分都是因为先天性多发畸形造成的，还有可能会出现胎儿发生自然流产，胎儿的宫内发育不大等情况。

另外还有可能会导致胎儿畸形，甚至出现胎停，这些病症在治疗起来都是非常困难的，甚至不能够进行治疗，所以一定要在怀孕之前做好自身的检查，尤其是胎儿检查，比如唐氏筛查、羊水穿刺检查等等。

染色体异常胎儿症状

如果在怀孕期间，检查出胎儿的染色体发生异常，如果实在孕早期发现的，那么多半会表现出胚胎停止发育的状况，这是最明显的症状，如果是在孕中期才发现的胎儿染色体有异常，那么胎儿多半是畸形或者严重畸形，比如先天性的脑积水、肾囊肿以及先天性心脏病等。

还有极少数的胎儿虽然染色体也有异常，但是他们并没有什么明显的症状，可能只是有一些轻微的症状，比如脉络从囊肿、心室强光点等症状，这种在后期一定要密切关注，定时检查。

18号染色体三体综合征胎儿孕妇的症状

18号染色体三体综合征的孕妇是不会有什么特殊症状的，18号染色体三体综合征主要表现有生长迟缓、智力低下等症状，孩子有可能会出现肾脏残缺、进食困难、呼吸困难而导致死亡，还有的一些孩子会出现比较特殊的面容，比如眼距宽、唇腭裂等，孕妇并不会出现什么特殊的症状。

18号染色体三体综合征主要症状

生长障碍、过期生产、孕妇妊娠时间42周左右、孩子出生后很轻并且胎盘很小、孩子进食困难、耳聋、骨骼肌肉发育不良、面部畸形、枕骨突出严重、眼距宽、白内障、角膜混浊、唇裂、畸形耳朵、身体畸形、乳头发育不良、毛发过多、智力低下，这些就是18号染色体三体综合征会出现的主要症状。

一般自然怀孕会不会染色体异常

女性罗氏易位携带者通常患有卵巢早衰，导致妊娠困难、胎儿畸形等问题，如果不做试管婴儿是有可能自然怀孕的，但是能生出健康孩子的几率很小，很容易引起胚胎三体，多数胎儿在患者怀孕期间都可能出现畸形流产的情况。所以一般不建议罗氏易位症患者采取自然方式生育子嗣，建议做三代试管婴儿来提高怀孕几率，以及保证胎儿的健康。

罗氏易位会不会引起胚胎三体

罗氏易位会引起胚胎三体。女性罗氏易位生育概率通常来说是比较低的，这属于生活当中比较常见的一种疾病，在患有这种疾病之后有可能会导致女性的卵子受到一定的影响，很难以跟精子相结合，即使在怀孕之后，发生早期流产的几率相对来说也是比较高的，而且也会导致胎儿存在先天性缺陷，所以说应该先对疾病进行治疗，然后再进行怀孕。

罗氏易位携带者只有45条染色体，缺少1条染色体。一般来说，发生罗氏易位的5条染色体的短臂的丢失不会对个体发育产生严重的影响，也就是看上去非常正常。但如果罗氏易位携带者与正常人婚配，可能会出现胚胎继承了母亲的异位染色体，并且形成了不平衡的单体或三体配子，可能直接造成妊娠困难或反复流产，或者死胎死产，或者染色体异常患儿出生，例如：21-三体综合征，是罗氏易位携带者生育后代时最常见的染色体异常。

罗氏易位是不是一定要做试管

罗氏易位症患者的自然怀孕率极低，这与染色体部分或完全缺失有关系。如果男性患者罗氏易位症，他们通常会有无精子症、弱精症等疾病，即使让女性受孕成功，也有66.7%的概率出现反复流产或胎儿染色体异常的情况。而女性罗氏易位患者通常患有卵巢早衰，导致妊娠困难、胎儿畸形等问题。目前行业内的主流观点认为，如果罗氏易位携带者夫妇双方本身有试管婴儿的指征(如输卵管不通、少弱精子症等)，那么应当选择第三代试管婴儿。但如果夫妇双方容易自然受孕，那么也可以在医生的指导下充分进行孕前准备和孕期检查，选择自然受孕。