三代试管可以筛选21号染色体异常吗，其技术可避免危害

胎儿的21、18、13三体就是指胎儿的21号、18号、13号染色体有多余的一条染色体出现，这就称之为21三体综合症，也就是常常所说的唐氏综合症。如果男性的性染色体x存在异常，那么做试管为了避免后代出现特纳综合征、X三体综合征等疾病，就会选择在做试管婴儿时，挑选出xy健康的胚胎进行移植，其就只能生育男.

21三体染色体异常可以作为三代试管受精？第三代试管筛选遗传基因的方法叫做植入前基因筛选(PGS)或植入前基因诊断(PGD)；就目前而言，三代试管婴儿的基因筛选可以有效监测13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体，Y染色体上的遗传疾病，大大降低了畸形率，提高了胚胎的健康率，降低了流产率，因为染色体异常导致的胎儿畸形会引起自然流产。

21染色体异常可以做试管吗

无创DNA是指采取孕妇的静脉血，利用新一代的DNA检测技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行检测，并且将检测结果进行分析，从中得到胎儿的遗传信息，检测出胎儿是否存在唐氏综合征，以及18-三体综合征、13-三体综合征，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。

21、18、13三体看男女的方法

孕妈们检查之后拿到无创DNA报告会看到21、18、13三体的三项数值。据说通过这三项数值的高低、正负、大小就可以判断胎儿性别。具体的判断公式如下：

1. 1.正负数判断法：无创DNA主要是筛查13号、18号、21号胎儿染色体是否异常，而网络上流传通过染色体18号的结果正负数可判断胎儿性别，认为染色体18号结果为负数可能怀的是男孩；
2. 2.高低判断法：在通过无创DNA检查拿到结果后，如果染色体18号的结果低于13号和21号，那么胎儿很有可能会是男孩，反之则可能怀的是女孩；
3. 3.数值比较判断法：通过无创DNA检查后，若检查的结果中染色体13、18、21三个数值，任意两个数值大于1，那么孕妇很有可能怀的是男孩。

无创DNA最佳检测时间为孕12周，可从12周开始做到22周，值得注意的是，虽然说无创DNA并不是每个孕妇都要做，但是具有先兆流产等介入性产前诊断禁忌症的人群、错过了做唐氏筛查的人群以及有特殊需求的人群都是需要做无创检查的。

无创三体结果判断男女准不准

21、18、13三体是比较常见的染色体异常疾病，就是咱们说的先天愚型，无创检查报告上的三个数值主要是判断胎儿是否具有患病风险，和胎儿的性别是没有关系的。虽然说无创DNA过程中检测了性染色体，是可以看出婴儿性别的，但是检查结果不会写在报告里，医生也不会告诉你，所以网上流传的18三体公式看男女的方法并不可信。

唐筛和无创DNA是孕期两项重要的产检项目，主要是排除胎儿是否患有先天性遗传性疾病，无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病。只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血，提取相关的dna就可以进行检查，检查结果相较于唐筛准确，但是用来看男女是不准确的。

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1、21，18，13三体是指什么？

胎儿的21、18、13三体就是指胎儿的21号、18号、13号染色体有多余的一条染色体出现，这就称之为21三体综合症，也就是常常所说的唐氏综合症。

2、21，18，13三体结果提示低风险正常吗？

无创DNA结果13，18，21三体综合征的结果都是低风险，就说明可以排除这三种疾病的患病风险，暂时不需要做别的检查，在孕24周左右做四维彩超，排除胎儿畸形就可以。

3、18三体结果低风险需不需要做无创？

18三体结果低风险是属于正常范围之内的，没有必要在去做无创DNA检测的；而临界风险就是介于安全和危险之间的意思；高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。

4、无创查出18三体高风险严重吗？

无创DNA的准确率在98%左右，是较准确的指标，还有2%的误差，因此无创查出18三体高风险的孕妇可以继续接受进一步的检查，医生会根据检查结果做进一步的治疗。

生男生女是自然选择的结果，取决于受精卵中的一对性染色体，通过以上55种方法并非可以准确的测出胎儿性别，目前选择胎儿性别最准确的方法就是做三代试管，但国内法律不允许进行非医学必要的性别选择，据网上了解，目前合法性别选择的国家有美国、俄罗斯等。