老公染色体异常怀孕了能要吗，会导致什么样的后果呢？

4.环境的原因：女性怀孕过后去接触了放射性或者是有害物质，就会导致胚胎有停育的现象。1.染色体异常：父母的染色体出现异常的时候，会直接影响宝宝的胚胎质量，在进行发育的时候会受到一定的影响，就会有胚胎停止发育的情况；.

老婆怀孕快五个月了，之前做检查的试管一切都正常，今天和老公去医院做检查的时候，医生好像发现了染色体异常，让老婆做了无创检查，结果发现宝宝16号染色体异常，这个孩子我们来之不易，就想来问问大家，这个孩子还能要吗？

我今年31岁，因为去年去医院检查出来发现老公染色体有一点异常，于是我们决定做第三代试管来筛查一下异常染色体基因，医生上个月开始安排我去医院打达必佳降调，但是这个月我检查出来怀孕了，这种情况胎儿能要吗？正不正常呢？

爸爸染色体异常怀孕

可能是由于女性子宫异常导致的。子宫是胚胎发育的重要场所，这会直接影响胚胎的发育，当女性的子宫出现畸形、子宫肌瘤或者是宫腔粘连的时候，子宫的状态就不是很好，宝宝在发育的时候就受到影响，营养不充分就会有导致宝宝在胎停的结果出现。

造成胎停的原因

女性在出现胎停过后应该及时进行检查，发现原因过后及时的进行治疗，避免下一胎还是出现宝宝停育的情况。

1.染色体异常：父母的染色体出现异常的时候，会直接影响宝宝的胚胎质量，在进行发育的时候会受到一定的影响，就会有胚胎停止发育的情况；

2.病毒的感染：宝宝在腹中的时候免疫器官是没有发育完全的，如果受到病毒的入侵，宝宝是没有办法进行规避的，就会造成宝宝发育影响，出现胎停；

3.准爸爸的问题：准爸爸的精子也是会影响宝宝的发育的，如果精子的质量不好就会造成胚胎发育异常，可能就会造成胚胎停育；

4.环境的原因：女性怀孕过后去接触了放射性或者是有害物质，就会导致胚胎有停育的现象。

老公染色体有异常能做二代试管

二代试管是指卵母细胞胞浆内单精子显微注射助孕技术，适用于男方有严重的少、弱、畸形精子症，不可逆的梗阻性无精子症，如先天性无输精管、输精管后天由于感染导致堵塞等导致的精子生成障碍，此外，当一代试管反复受精失败、受精率极低等情况也可采用二代试管，它的出现主要是为了解决男性不育症。

男方染色体异常不能做第二代试管生孩子，因为二代试管是将精子直接注入卵细胞受精，适用人群是少精、弱精、无精、精子畸形等患者，医生并不会对胚胎进行检测，无法避免胚胎出现染色体异常的风险，所以染色体异常的男性不适合做二代试管，可考虑做三代试管剔除染色体异常的胚胎。

造成男性染色体异常的原因较复杂，如遗传因素、生活方式不良、环境污染、药物副作用、辐射等，都会造成染色体的异常，所以患者在备孕时一定要多注意，在三代试管前，夫妇双方都应补充叶酸，帮助提高精子和卵子的质量，有利于培育优质胚胎，并保持良好的作息习惯，提高试管成功率。

什么样的人怀孕容易染色体异常

你知道“唐氏综合症”吗？知道唐氏儿长什么样吗？唐氏儿又叫21-三体，又叫先天愚型，是由于父母双方，在精子和卵子的形成过程中，染色体发生异常，导致细胞中21号染色体发生三体，所导致的染色体异常。唐氏综合征的发病率在1/800到1/600之间，属于发病率比较高的疾病之一，并且会影响患者的精神状态和外貌。唐氏宝宝的特征有哪些呢？一起往下看吧。

唐氏儿固有的五大特征

患有“唐氏”的孩子通常为先天性中度智力障碍，还伴随着特殊面容、智力低下、生长发育迟缓、免疫力低下、生育问题五大特征。妊娠期间，会通过唐氏筛查确认胎儿是唐氏综合征的危险系数，如果不能检测出这种患病胎儿，出生后，这几大特征会随着年纪的增长逐渐明显，各位妈妈们最好了解一下。

1. 1.特殊面容：有明显的特殊面部体征，如眼距宽、鼻根低、眼裂小、眼斜外侧、内眦赘皮、外耳小、舌胖、常突出口腔、流涎等。身材矮小，头围比正常人小，前后径短，枕部扁平。脖子短，皮肤松弛。骨龄往往滞后于年龄，出牙延迟，经常脱臼。头发柔软少。前囟门闭合较晚，枕骨中线可能有第三个囟门。
2. 2.发育迟缓：四肢短小，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节指骨发育不良，使小指向内弯曲，指骨短小，手掌三叉点向远端移位。动作缓慢，身材相对矮小，牙齿严重错位，只能进行简单的动作。他们的手指比常人短粗，走路摇摆不定，四肢关节可过度。
3. 3.智力低下：他们4到6岁才学会说话，发音不准，口齿不清，伴有口吃。其主要特征为重度精神发育迟滞，智商为20至60，为同龄正常人的四分之一至二分之一。
4. 4.免疫力低下：儿童常伴有先天性心脏病等其他畸形。由于免疫功能低下，他们容易发生各种感染，白血病的发病率比一般人高1030倍。如果活到成年，30岁以后往往会出现老年痴呆症的症状。
5. 5.生育问题：患有唐氏综合症的男性婴儿会成长到青春期，不会有生育能力。患有唐氏综合症的女宝宝长大后有月经，很可能会生孩子。

总的来说，由于此病是染色体异常引起的的疾病，目前医学界尚无有效的治疗手段。只有通过孕前检查，预防唐氏患儿的出世。因此产妇一定要做好产检，尤其是唐氏筛查，以免发生又一个悲剧。而对于家有唐宝的家长，也一定要调整好心态，出现这种状况不是父母的错，更不是孩子的错，既然木已成舟，那就要尽可能去弥补，培养孩子的生活技能，让孩子在有爱的家庭环境中成长。

导致怀上唐氏儿的五大因素

胎儿医学专家表明，现在唐氏归纳征还没有彻底治愈和防止的有用办法，防止唐氏儿的办法即是做好产检，防止唐氏儿的出世。既然是这样，只能在根源上切断，那么什么样的人更容易怀唐氏儿呢？一般来说，有以下的情况的孕妇更容易怀上唐氏儿：

1. 1.年龄较大的孕妇：唐氏儿的发生率与孕妇年龄相关，尤其是35岁以上的孕妇，风险相对较高;
2. 2.具有染色体异常的家族史：如果一方(或双方)家族中有唐氏儿的病例，则下一代患病风险可能增加;
3. 3.先前曾生育过唐氏儿：如果孕妇先前曾经生过唐氏儿，再次怀孕时患病风险会增加;
4. 4.孕妇曾患有与唐氏综合征相关的疾病：某些疾病如慢性高血压、糖尿病等可能与唐氏综合征相关，此时患病风险也会增加。
5. 5.就职于高剂量辐射环境：长期在高辐射环境工作的人员，由于辐射会增加染色体异常的风险，所以也容易怀唐氏儿。

虽然难以接受，但事实是即使采取了预防措施，也无法完全消除唐氏儿的风险。因此唯一能避免的就是在孕期及时的做检查。只有在孕期按时进行唐氏筛查或无创DNA检查，及早的进行干预，才能够防止更多的家庭重蹈“唐氏悲剧”的覆辙。

三号染色体异常会造成的结果

3号染色体异常会导致癫痫

3号染色体决定什么

三号染色体属于常染色体，三号染色体主要是控制脑部神经系统发育。如果在孕期产检中进行产前诊断，发现三号染色体异常，胎儿出生后可能会出现癫痫发作或者走路不稳的现象。发现染色体异常，最好在孕期行引产术。三号染色体是人类基因组中的24种染色体的其中之一。正常人体分为23对常染色体和一对性染色体。性染色体女性为xx，男性为xy。

三号染色体异常的相关病状

3号染色体异常是存在很多风险的，并且也会造成很多疾病，严重的情况可能会得癌症，但常见的异常，主要会导致智力残疾，发育迟缓，独特的面部特征等，而关于3号染色体会引起的病状，主要有：

3号染色异常会造成3p缺失综合征

1.3p缺失综合征

如果3号染色体中的一小片被删除的染色体变化时，那么就会引起3p缺失综合征，患儿常有严重的智力残疾，语言、动作等发育迟缓，有些患者虽然能学会走路，但语言能力有限。3p缺失综合征还常有强迫症、自闭症等特征，患者有交流障碍、社交障碍等。

2.3q29微缺失综合征

当每个细胞中都缺失一小块3号染色体的时候，那么会引起3q29微缺失综合征。有一些挥着可能没有明显的症状，只是进行检测的时候发现缺失，有些患者可能会因3q29微缺失综合征，出现言语发育迟缓、轻中度智力残疾、肌张力低、小头畸形等表现。

3.3q29微重复综合征

每个细胞中一小块3号染色体复制，就会出现3q29微重复综合征。患者的表现差异也很大，有些患者无明显体征或症状，有些患者会出现眼睛异常、心脏缺陷、小头畸形，或存在发育迟缓、智力残疾、学习障碍等问题。

4.癌症

号染色体上有许多癌症基因相关的物质，特别是透明细胞肾癌的肾癌中，可能就会鉴定出3号染色体的变化，当缺失3号染色体的一个拷贝或缺失3号染色体的p臂的一部分时，这种癌症就会发生。

5.其他3号染色体异常病症

每个细胞中3号染色体结构的其他变化可以具有多种效果，包括智力残疾，发育迟缓，独特的面部特征，出生缺陷和其他健康问题。

1-22号染色体异常知识科普

染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。

要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。