染色体重复的孩子是不是都不能要，哪个严重一眼能分辨

1.若是胎儿1号染色体片段重复的这部分基因存在着致病疾病，如导致胎儿智力低下、生长发育受限等，这个胎儿最好就不要了；孩子是父母基因的遗传和延续，这些遗传信息不仅仅包括在检查数据中，也会通过一些外部条件体现，.

请问是不是染色体重复的孩子都不能要，孕检17号染色体p12重复的孩子并不是都不能要的，具体需要看重复多少以及重复位置片段等，一般来说如果父母染色体检查，存在相同异常，那么17号染色体p12重复的孩子是可以要的，但如果父母没有染色体异常，且7号染色体p12重复在重要片段，重复数量较多，那么染色体异常造成的危害是较多的，建议进行终止妊娠。

孕检17号染色体p12重复的孩子并不是都不能要的，具体需要看重复多少以及重复位置片段等，一般来说如果父母染色体检查，存在相同异常，那么17号染色体p12重复的孩子是可以要的；但如果父母没有染色体异常，且7号染色体p12重复在重要片段，重复数量较多，那么染色体异常造成的危害是较多的，孩子出生后可能会有先天性心脏病、智力发育迟缓、唇腭裂等，这种情况是不建议要的。

三号染色体重复孩子是不是有智力障碍

3号染色体异常会导致癫痫

3号染色体决定什么

三号染色体属于常染色体，三号染色体主要是控制脑部神经系统发育。如果在孕期产检中进行产前诊断，发现三号染色体异常，胎儿出生后可能会出现癫痫发作或者走路不稳的现象。发现染色体异常，最好在孕期行引产术。三号染色体是人类基因组中的24种染色体的其中之一。正常人体分为23对常染色体和一对性染色体。性染色体女性为xx，男性为xy。

三号染色体异常的相关病状

3号染色体异常是存在很多风险的，并且也会造成很多疾病，严重的情况可能会得癌症，但常见的异常，主要会导致智力残疾，发育迟缓，独特的面部特征等，而关于3号染色体会引起的病状，主要有：

3号染色异常会造成3p缺失综合征

1.3p缺失综合征

如果3号染色体中的一小片被删除的染色体变化时，那么就会引起3p缺失综合征，患儿常有严重的智力残疾，语言、动作等发育迟缓，有些患者虽然能学会走路，但语言能力有限。3p缺失综合征还常有强迫症、自闭症等特征，患者有交流障碍、社交障碍等。

2.3q29微缺失综合征

当每个细胞中都缺失一小块3号染色体的时候，那么会引起3q29微缺失综合征。有一些挥着可能没有明显的症状，只是进行检测的时候发现缺失，有些患者可能会因3q29微缺失综合征，出现言语发育迟缓、轻中度智力残疾、肌张力低、小头畸形等表现。

3.3q29微重复综合征

每个细胞中一小块3号染色体复制，就会出现3q29微重复综合征。患者的表现差异也很大，有些患者无明显体征或症状，有些患者会出现眼睛异常、心脏缺陷、小头畸形，或存在发育迟缓、智力残疾、学习障碍等问题。

4.癌症

号染色体上有许多癌症基因相关的物质，特别是透明细胞肾癌的肾癌中，可能就会鉴定出3号染色体的变化，当缺失3号染色体的一个拷贝或缺失3号染色体的p臂的一部分时，这种癌症就会发生。

5.其他3号染色体异常病症

每个细胞中3号染色体结构的其他变化可以具有多种效果，包括智力残疾，发育迟缓，独特的面部特征，出生缺陷和其他健康问题。

1-22号染色体异常知识科普

染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。

要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。

孩子的染色体重复和缺失

11号染色体缺失0.4mb需对症康复治疗

2岁孩子11号染色体缺失0.4mb

一般来说，2岁孩子检查出11号染色体缺失0.4mb的话，很有可能患上雅克布森综合症，该先天性疾病是由于11号染色体长臂末端的基因缺失而诱发，缺失的遗传基因数量不同，2岁患儿出现的症状种类和病情轻重也不一样。在临床上，染色体缺失0.4mb大概属于微缺失范围，患者引起的疾病症状可能较轻。

染色体微缺失可能与遗传有关

正常情况下，根据缺失基因的染色体区域部位的大小不同，该位置区域一般本来可有170至340个基因不等。由于11号染色体上功能基因非常多，这些基因的特点和功能还未被人类完全熟知，但可以确定的是当11号染色体出现微缺失情况，对孩子大脑发育、相貌、心脏等会有较大影响。

大部分雅克布森综合症的病例并不具有遗传性，却是由染色体缺失诱发，在生殖细胞形成过程中，或在胚胎早期发育过程中，染色体缺失的发生几率受外界环境等多种因素的影响并不可控，属于随机事件，一般认为染色体11号出现异常与遗传有很大关系。

11号染色体重复多少mb不能要

目前并没有研究表明人体细胞中11号染色体重复多少mb孩子就不能要，通常11号染色体重复情况都比较严重，会影响到胎儿的健康状况及成长发育，还有智力发育，经过详细的检查后，孕妇应遵医嘱谨慎选择继续妊娠或者是终止妊娠。

11号染色体属于常染色体，也是一条富含疾病基因的染色体，通常11号染色体决定胎儿的生长健康状况以及遗传基因是否正常，如果11号染色体重复，可能会导致胎儿生长发育异常，出现脑发育异常、严重智力障碍、语言表达能力障碍、癫痫、先天性心脏病等情况，必要时可进行羊水穿刺，进行无创DNA检查，明确11号染色体重复情况，并排除胎儿畸形的可能性。

11号染色体那些事儿

正常人体细胞中，都有一对11号染色体上，研究发现有171个疾病是由于11号染色体异常所导致。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如11号染色体异常会引起什么疾病、胚胎11号染色体p11.12重复的原因等，下面整理了一些有关11号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

11号染色体异常情况汇总

1、无创DNA11号染色体异常

2、胚胎11号染色体p11.12重复的原因

3、2岁孩子11号染色体缺失0.4mb

4、11号染色体三倍体综合征

5、11号和22号染色体发生平衡易位

6、无创11号染色体偏多其他正常问题大不大

7、11号染色体倒位引起的疾病

8、UPD遗传11号染色体

9、11号染色体or6a2嗅觉受体基因

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

二号染色体重复的孩子能要吗

其实3号染色体重复还是比较常见的，但是大多数没有临床意义，一般不会出现胎儿异常的情况，所以大家出现了3号染色体异常也不需要太担心，配合医生做好排畸筛查工作即可。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，染色体畸变的发病机制不明，至今科学家们还在研究。

1号染色体重复孩子还能要吗

1号染色体是人类染色体中最大的一条，负责遗传智力和生长发育等，若是怀孕的时候发现，胎儿1号染色体片段重复的情况下，这些孩子还可否要需要根据其片段重复基因是否有致病决定，而非根据mb染色体长度单位的大小决定：

1.若是胎儿1号染色体片段重复的这部分基因存在着致病疾病，如导致胎儿智力低下、生长发育受限等，这个胎儿最好就不要了；

2.反之若是其片段重复的这部分基因不存在着致病疾病，对于胎儿就不会产生任何影响，或是影响不是很大，这部分孩子是可以要的。

在胚胎染色体出现异常增多减少的时候，我们是不能够根据其mb染色体的长度单位进行判断的，而是要看这部分基因是不是导致胎儿致病来判断的。若是致病需及时进行引产，反之可以继续妊娠，需按时参加产检，以确保胎儿在子宫内健康的生长与发育。

怎样看是不是亲生的孩子

人的血型是固定不会变的，并且血型具有一定的遗传性，所以通过血型是能够判断孩子是否是亲生的。父亲和母亲的血型决定了孩子的血型，但是由于血型的组合是多种多样的，所以父子血型不一定是一样的，需要依据具体情况而定。

父子血型对照表

如果孩子的血型在此之外的话，就说明孩子不是亲生的。但是这种方式也具有一定的局限性，建议通过亲子鉴定进行判断，准确率可高达99.99%。

1.A型+A型：A型、O型；

2.B型+A型：A型、B型、AB型、O型；

3.B型+B型：B型、O型；

4.一方或双方是AB型：A型、B型、AB型；

5.A型+O型：A型、O型；

6.B型+O型：B型、O型；

7.O型+O型：O型。

怎样鉴别孩子是不是亲生的

孩子是父母基因的遗传和延续，这些遗传信息不仅仅包括在检查数据中，也会通过一些外部条件体现，

1、看长相：一般来说孩子的长相也会遗传父母，若孩子和父亲长得相像，则一般是亲生的；2、看习惯：一般来说孩子会遗传一些父母亲的习惯，若孩子吃饭、睡觉的习惯和父亲比较像，则是亲生的；3、看身高：身高也会随着基因遗传，若是父母亲双方的个头都不是很高，则孩子的身高一般也不会太高；4、看眼皮：若父母都是单眼皮，则子女一般也是单眼皮；5、看头型：若父母都是长头型，则成年子女一般不会是扁头。

需要注意的是，目前来说医学上更准确的鉴别方法还是dna鉴别，对于其他民间方法，其准确率是没有太多科学依据的，因此如果实在不能确定的情况下，建议通过医学手段来进行鉴定。