嵌合21三体还有希望吗，羊穿确诊后胎儿真不能要！

2、化学因素：妊娠期前后，夫妻一方或双方，服用容易导致胎儿畸形的药物，如四环素、农药等；1、物理因素：夫妻一方或双方长期处于放射线环境中工作，或工作环境受射线污染的人群；4、遗传因素：夫妻一方或双方染色体有异常，如染色体平衡易位，父母本身可以表现正常，但后代也可能患21-三体综合征；.

21三体低嵌合10%孩子可以要吗

21三体是精子还是卵子的问题

21三体和男方精子、女方卵子都有关，二者无论哪个出现问题都会导致发生，但和女方关系会更大一些，因为21三体综合征属于染色体异常疾病，是因为多了一条21号染色体导致，除了和遗传有关外，还和环境、化学、病毒等有关。胚胎是精子和卵子共同结合的，二者任何一方的染色体出现异常，都会导致胚胎在分裂时期出现21三体以及其他的异常。

标准型21三体中女方因素占90%以上

21三体综合征根据染色体核型分析可分为标准型、易位型、嵌合体型，标准型发生率最高，为92.5%，而易位型和嵌合体型各占剩下的7.5%，根据类型不同，其和精子、卵子的关系也不同，具体如下：

标准型21三体

其中90%95%源于女方卵子，多出来一条21号染色体是在生殖细胞减数分裂过程中不分离导致，3/4发生在胚胎分裂Ⅰ期，1/4发生在胚胎分裂Ⅱ期；剩下10%5%和男方精子有关，和女方的减数分裂错误相反，1/4发生在胚胎分裂Ⅰ期，3/4发生在胚胎分裂Ⅱ期。

易位型21三体

3/4为新发生，即男方精子和女方卵子均为正常，剩下1/4是家族性或遗传性，如果男女双方其中一方携带有21号染色体的罗伯逊易位携带者，则出现易位型21三体胚胎的概率为1/6。

嵌合体型21三体

由受精卵在早期分裂过程中染色体不分离导致，和正常细胞百分百占比随反比例，双亲中一方为嵌合体，胚胎出现该类21三体的概率更高，且具有遗传性，再发率也很高。

21三体和男方、女方都有一定关系，但也有可能是偶然事件，是胚胎分裂时期异常导致，并不能说明男女双方一定存在携带21三体的基因，但该病发生率和年龄有关，夫妻年龄越大，发生率越高，只要出现一次21三体，都不建议继续妊娠，应及时到医院查明夫妻中是否有一方携带患病疾病，如果没有则可以继续妊娠，如果有携带，则只能通过其他方法实现孕育。

精子质量差会不会导致21三体

精子质量差不会直接导致21三体，这属于染色体异常疾病，即使精子质量差，但只要没有畸形、染色体异常的情况，就不会出现21三体。对于精子质量差的男性患者，建议做一个精子染色体筛查，以此判读是否存在21、21罗伯逊易位的情况，如果存在的话，下次妊娠出现21三体综合征的几率为100%。

精子质量差不是21三体直接原因

21三体和精子、卵子质量都有关系，二者中任何一方出现染色体问题都会导致该病的发生，同时21三体存在偶然性，即使正常精子也会出现该情况，因此不一定就是精子质量差导致的。发现该疾病，不要盲目的继续妊娠，男方可以先做一个精子检查，如果为正常，那么女方也需要做，二者都排除的话，则为偶然事件，可以继续妊娠，但存在一定复发率。

21三体的原因

21三体综合征是新生儿中最常见的染色体疾病之一，发生率为1/700，且随着夫妻年龄增加逐渐增加，当女性超过35岁时，发生率为1/400。21三体是导致新生儿异常的主要原因，会给孩子、家庭以及社会带来较大影响和负担，有的夫妻明明很正常，但还是发生了该病，其实该疾病的发生原因有很多，具体如下：

21三体发病率随年龄逐渐增加

高龄产妇

21三体发生率和夫妻年龄有着很大关系，特别是女方，当女方年龄超过35随后，卵子质量会出现较大程度的下降，出现21三体的几率上升到1/400，并随着年龄的增加而持续上升。

遗传因素

21三体处于染色体疾病中的一种，和遗传有着较大关系，如果男方双方任何一方是21、21罗伯逊易位携带者，则会导致该病发生，同时如果有家族患病史，出现的概率也会提高。

接触致畸物质

如果同房后没有及时发现妊娠，而接触了有毒、有害的物质，就会导致胚胎在分裂过程中出现基因突然而导致患病，例如接触放射线、农药、化学药品等。

热点疑问集锦

随着我国对优生优育的重视程度提高，育龄夫妻在备孕阶段也开始重视，在各种新生儿缺陷疾病中，21三体属于危害大且较为常见的疾病，很多夫妻对该病都不是很了解，这里整理了相关问题和解答，

21号染色体是遗传谁的基因

21号染色体是起床男方双方的基因，夫妻中任何一方的染色体有问题均会导致胎儿患病，但因女方而患病的疾病会更高一些，但即使夫妻都正常也可能患病，因为21三体具有偶然情况，若在胚胎分裂时期出现了异常原因也会导致发生，例如分裂异常、药物、化学等因素。

21三体是否在受精的时候就决定了

21三体是不是在受精的时候决定的要看具体情况而定：1.受精的时候：若男方、女方任何一方染色体存在异常，那么出现21三体的概率为100%，受精形成的胚胎一定会出现21三体；2.胚胎分裂：即使夫妻正常，胚胎在分裂时期也会出现突然而导致21号染色体，而在分裂时期接触有毒有害物质也会导致患病。

哪些药会导致21三体高风险

备孕、孕初期中使用任何孕期禁止使用的药物都会导致21三体综合征的发病率提高，例如异维A酸、米索前列醇、甲氨蝶呤、华法林、麦角胺、硝普钠、喹诺酮、四环素类、抗癫痫药、链霉素、卡那霉素等。

21三体是什么染色体

导致21三体高危的情况：

1、物理因素：夫妻一方或双方长期处于放射线环境中工作，或工作环境受射线污染的人群；

2、化学因素：妊娠期前后，夫妻一方或双方，服用容易导致胎儿畸形的药物，如四环素、农药等；

3、病毒因素：妊娠期前后，孕妇有流感、风疹、麻疹病毒性肝炎等病毒感染史，胎儿患21-三体综合征的几率会增加；

4、遗传因素：夫妻一方或双方染色体有异常，如染色体平衡易位，父母本身可以表现正常，但后代也可能患21-三体综合征；

5、其他因素：孕妇有习惯性流产史、早产史、死胎史等病史，以及年龄较大的人群，胎儿患21-三体综合征的几率会增加。

但如果你是做唐氏筛查，被检查出21三体高风险，那么就需要等到16周的时候做羊水穿刺来确诊，因为唐筛属于是粗筛，基本夫妻正常那么在其它因素下，也可能会引起高风险，属于做羊水就可以完全确诊胎儿是否有问题，如果有染色体异常的话，就需要终止妊娠，毕竟染色体疾病是无法治愈的。