唐筛21三体分母越大越好吗，是否需要做无创或者羊穿？

3.临界风险：1：2701：1000之间属于临界风险，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断；当无创dna检查出21三体高风险的时候是比较严重的情况了，但是孕妇千万不要慌张，一定要听从医生的安排。孕期或者是孕前在生活中接触了很多的致畸物质，如放射性、农药等，可以引起染色体畸变。.

唐筛21和18分母越大越好吗

18三体数值分母越大胎儿有风险的概率越低

18三体数值越低并不代表娃娃越聪明，因为这个只是风险值，和宝宝聪明没关系的。18三体的正常范围在1到274之间，达到或超过此值后，可能影响胎儿的身体发育。小孩的智力和唐筛基本任何关系，只要小孩发育是正常的，智力更多的是后天开发的，唐筛的18三体的不同数值表示的是在小孩的18号染色体上发生病变的几率，分母值越大表示发生病变的几率越小。

我中期唐筛的结果中21三体综合症是属于临界风险1:975但是做早期唐筛的时候都是低风险，然后中期唐筛因为早餐吃的很饱还喝水了，体重比平时至少重2斤，孕周比B超大一天，会不会影响唐筛结果？还有我12周做NT的时候是1.7-2mm（脐带绕颈）那根据我的结果后期是否需要做无创或者羊穿？

21三体风险值是判断由染色体异常而导致疾病的数值。也是唐氏筛查中的一项，如果孕妇在孕检的时候发现自己的21三体很高，就要进一步的做羊水穿刺或者无创dna检查，根据唐氏筛查计算出的风险值和唐筛的正常值对比，可以得到相应的方向结果，

1. 1.正常值：唐氏筛查21三体正常值一般是1：270；分母越大风险越小；
2. 2.高风险：分母小于270为高风险；
3. 3.临界风险：1：2701：1000之间属于临界风险，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断；
4. 4.低风险：分母大于1000时就为低风险。

21三体风险值是判断由染色体异常而导致疾病的数值。也是唐氏筛查中的一项，如果孕妇在孕检的时候发现自己的21三体很高，就要进一步的做羊水穿刺或者无创dna检查，根据唐氏筛查计算出的风险值和唐筛的正常值对比，可以得到相应的方向结果，

1.正常值：唐氏筛查21三体正常值一般是1：270；分母越大风险越小；

2.高风险：分母小于270为高风险；

3.临界风险：1：2701：1000之间属于临界风险，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断；

4.低风险：分母大于1000时就为低风险。

21三体数值越大越好

无创dna是一种筛查胎儿染色体畸形的技术，检测结果越接近于0则就代表胎儿患病率越低，反之结果的数值越高说明胎儿患有染色体畸形疾病的概率越高，需要注意的是，并不是数值越低越好，无创DNA的检测数值正常范围通常在负3至正3之间，不在这个区间内，提升胎儿可能患有13三体综合征、18三体综合征、21三体综合征等疾病，但该项检测结果的准确率并不是特别高，所以后续还要做羊水穿刺检查来明确诊断。

一般情况下，孕妇无创通过率比较高，但并不是百分之百，具体数据一般是在95%，准确率高于唐氏筛查。主要用于排查三种先天性异常疾病21三体、13三体、18三体的风险，需要注意的是，孕妇检查无创dna高危孩子是否能要，就要看具体情况，建议咨询一下医生。

21三体综合征值异常原因

1、高龄产妇

孕妇年龄越大，其后代发生染色体疾病的可能性就越大。而35岁以上的产妇以及45岁以上的父亲都有可能因为自身生殖器官的老化等原因，导致下一代患有染色体疾病的风险增高。

2、遗传因素

染色体异常患者、染色体平衡易位或倒位携带者、有染色体异常患儿生育史等孕妇，其后代患有唐氏综合征患儿的概率也更高。

3、物理因素

孕期或者是孕前在生活中接触了很多的致畸物质，如放射性、农药等，可以引起染色体畸变。

孕早期唐筛21三体临界风险

唐筛出21临界风险需进一步检查确诊

21三体临界风险造成原因

导致21三体综合征出现临界风险的原因有很多，这种情况可能有问题，也可能没有问题，所以都需要进一步的检查后才能明确是否真的存在异常，而在孕期检查中，出现21三体综合征临界风险的情况，主要就有下面几种原因：

1、测量误差

唐筛21-三体的计算主要是通过抽取孕妇外周静脉血液，再结合孕妇年龄、孕周等多个指标综合计算的，计算的时候一般不会有太多的误差，造成唐筛21-三体综合征临界风险可能是实验过程中质量控制不完善所致。这种情况医院通常会免费为你重新检测。不过这种情况极为少见。

21三体临界风险可能存在检测误差

2、胚胎发育异常

如果胚胎的21号染色体出现有异常，也会提示唐筛21-三体临界风险。此时建议患者及时结合医生建议完善无创DNA或者羊水穿刺等检测，明确诊断；如果检测结果提示为低风险，则不必过于担心，继续妊娠即可；但如果羊水穿刺提示为21-三体则需及时终止妊娠。

3、多胎妊娠

怀双胞胎以及多胞胎的孕妇做唐氏筛查时，也会出现唐筛21-三体临界风险的情况。因为多胎妊娠容易对唐氏筛查结果造成影响，所以此类孕妇一般是不建议做唐氏筛查的。

21临界风险做无创的通过率高不高

无创dna的筛查通过率是在90%-99%，通常在唐氏筛查或NT检查中出现风险值时，就可以通过无创dna来进一步的确认是否有问题。21三体综合征在临界风险时，通过无创dna来筛查通过率是非常高的，但也可以选择做羊水穿刺来排除风险，因为羊穿的准确率比无创还要高。

21号染色体那些事儿

在正常情况下，每个人都应该携带一条21号染色体，从而拥有两条21号染色体，一条来自母亲，一条来自父亲。21号染色体上携带了许多重要的基因，包括影响身体和智力发育的基因。如21号染色体出现异常、缺失、平衡易位，又或是到达了征临界风险等，都可能会出现不同程度上的影响，关于21号染色的相关疑问，下面整理的信息大家便可了解。

生育指南

21号染色体那些事儿

1、男性21号染色体异常

2、21号染色体多了——条是什么意思

3、胎儿21号染色体三体

4、21号染色体缺失

5、21号染色体随体柄增长是什么意思

6、21三体综合征临界风险

7、21号染色体平衡易位

8、21号染色体缺失综合症

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

唐筛结果有21三体高风险说明小孩有问题吗

唐筛21三体高风险，与卵子可能有一定的关系。21-三体综合征是一种染色体方面的疾病，是一种比较常见的三体综合征。生殖细胞在减数分裂的时候不分离，从而使孩子多了一条21号的染色体。唐筛21三体高风险的原因也各不相同。

根据你的描述是你自身没有染色体异常疾病，但在怀孕后确认21三体高风险，现在你可以带你老公去医院做个全面的检查，以确认21三体是否与老公有关，如果是男方精子有问题，也有可能会导致21三体高风险。与此同时，导致21三体高风险的原因还有很多，例如孕妇在孕期的饮食、药物、体重等，建议怀孕后的女性一定要多注意自己在孕期的行为习惯、饮食作息。

21三体是父母双方中任意一方的基因出现了问题，所以很多人在怀孕后查出21三体后，就在思索21三体是精子还是卵子有问题，其实要想知道这其中的答案，夫妻双方还需要去医院做进一步的检查，然后再针对性进行调理。

检查出21三体高风险一定要做羊水穿刺

当无创dna检查出21三体高风险的时候是比较严重的情况了，但是孕妇千万不要慌张，一定要听从医生的安排。

1、无创dna显示21三体高风险，这种情况一定要抽羊水来确诊，要做羊水穿刺，就需要取羊水细胞培养，培养胎儿细胞，直接观测胎儿细胞染色体的数目和结构，看宝宝是不是21三体，由于无创的准确性是比较高的，有95%以上这个宝宝是21三体患儿；

2、如果抽羊水确诊是21三体，这种情况一般会建议引产，因为生下来的孩子以后的生活基本不能自理，是一个累赘；同时建议引产的孕妇放松心情，不要太紧张，因为有染色体疾病的小孩没有办法治疗的。