怎么看是同源还是非同源的罗伯逊易位，主要是遗传给男孩还是女孩？

2、因为相邻两个染色体连接在一起形成结构畸变，也是形成罗伯逊易位原因之一。非同源罗伯逊易位较为常见的是13号和14号、14号和21号染色体易位形成，非同源罗伯逊易位遗传几率相对来低一些，有六分之一生育健康孩子的可能。.

首先需要看看罗伯逊易位携带者是同源罗伯逊易位还是非同源罗伯逊易位？A：首先需要看看罗伯逊易位携带者是同源罗伯逊易位还是非同源罗伯逊易位，如果是同源罗伯逊易位自然受孕几率健康孩子基本不可能，如果是非同源罗伯逊易位生育健康孩子的有16.7％的几率，更加稳妥的治疗方法是做第三代试管婴儿，进行遗传筛查，保证胚胎染色体正常。

不论是同源罗伯逊易位还是非同源罗伯逊易位，在平时并没有什么不适，但是在染色体监察时就会发现，其染色体比正常人少一条，只有45条，在生育孩子的时候就会出现异常，这也是造成罗伯逊易位怎么生孩子问题引人注意的原因。

同源罗伯逊易位是什么

罗伯逊易位携带者分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位两种，并且同源罗伯逊易位生育出现先天愚型小孩的几率较高，而非同源罗伯逊易位生育出现先天愚型的几率相对较低。

总的来说，同源罗伯逊易位危害要大于非同源罗伯逊易位，在正常情况，同源罗伯逊易位是不赞成生育孩子的，非同源罗伯逊易位生育孩子也许在医生的监护下妊娠，一旦出现不良反应，就会及时阻止妊娠。

罗伯逊易位是什么？罗伯逊易位就是染色体结构发生异变，而易位一般发生在D组和G组染色体之间，而罗伯逊染色体根据染色体核型不同又分为同源染色体及非同源染色体易位，严格的来讲，平衡易位也是罗伯逊易位的一种，不过总的来说，染色体罗伯逊易位危害还是非常大的，主要体现孕妇怀孕期间及新生胎儿状态。

罗伯逊易位名词解释

在人体的46对染色体中，可能会有少数染色体会有着丝粒的可能，当着丝粒染色体发生易位形式，就被称为罗伯逊易位，而罗伯逊易位因为情况不同又被分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位。

1、同源罗伯逊易位：

同源罗伯逊易位常见核型为45，XX，der（21；21）（q10；q10），在罗伯逊易位中，患有同源罗伯逊易位患者较少，而也是罗氏易位中遗传几率是最可怕的，基本没有自然受孕生育健康孩子的可能，建议绝育；

2、非同源罗伯逊易位：

非同源罗伯逊易位较为常见的是13号和14号、14号和21号染色体易位形成，非同源罗伯逊易位遗传几率相对来低一些，有六分之一生育健康孩子的可能。

罗伯逊易位发生在同源染色体还是非同源染色体之间

罗伯逊易位患者可能会生出正常的孩子，但是大部分情况孩子都会流产或者是出现先天性异常的情况，具体的需要去医院检查是哪条染色体易位，是否是同源易位在决定能不能生育孩子。

罗伯逊易位能不能生育孩子

1、罗伯逊易位是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或者着丝粒附近发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成由长臂构成的衍生染色体，两个短臂则构成一个小染色体。

2、罗伯逊易位的患者的两条长臂构成的染色体上几乎包含了两条染色体的全部基因，所以他们的表型是正常的，只是在生育后代时会出现异常的配子，造成胚胎停育甚至先天畸形患儿。

3、罗伯逊易位分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位，一般非同源罗伯逊易位的患者是可以选择胚胎植入前遗传学诊断技术来生育后代的；同源罗伯逊易位染色体携带者一般是不能生育的，应该终止妊娠或者是借助第三方的正常精子或者是卵子来生育后代。

罗伯逊易位患者遗传规律

1、按经典减数分列的分离规律计算，非同源罗伯逊易位携带者与正常人婚配，可形成6不同的受精卵，其中1/6的后代是正常，有1/6为罗伯逊易位携带者，有4/6异常受精卵大多数在孕早期胚胎会停止发育，少数三体患者可出生。

2、目前除13、21三体综合征的患儿可出生之外，其余的14、15、22三体胎儿通常会在妊娠早期就会流产。

3、对于同源罗伯逊易位的患者来说，除外21三体以及13三体的胎儿可以正常出生之外，其他的染色体改变的情况流产率是100%。

通过以上就可以看出，罗伯逊易位患者能不能生育后代需要看情况，如果可以生育后代的话，可以做第三代试管婴儿来生育，如果不能的话，可以做供精试管婴儿或者是供卵试管婴儿。