同源罗伯逊易位男性外型特征，身体出现这七个症状一定要警惕！

1、正常胎儿几率：非同源罗伯逊易位生育正常胎儿的几率有六分之一的几率；3、非同源罗伯逊易位危害：剩下的六分之四的几率将会造成孕妇流产、死胎、胎儿畸形等情况；1、罗伯逊易位又叫做丝粒融合，是发生于近端着丝粒染色体的一种异位形式。.

同源罗伯逊易位是什么意思

罗伯逊易位携带者分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位两种，并且同源罗伯逊易位生育出现先天愚型小孩的几率较高，而非同源罗伯逊易位生育出现先天愚型的几率相对较低。

总的来说，同源罗伯逊易位危害要大于非同源罗伯逊易位，在正常情况，同源罗伯逊易位是不赞成生育孩子的，非同源罗伯逊易位生育孩子也许在医生的监护下妊娠，一旦出现不良反应，就会及时阻止妊娠。

罗伯逊易位是什么？罗伯逊易位就是染色体结构发生异变，而易位一般发生在D组和G组染色体之间，而罗伯逊染色体根据染色体核型不同又分为同源染色体及非同源染色体易位，严格的来讲，平衡易位也是罗伯逊易位的一种，不过总的来说，染色体罗伯逊易位危害还是非常大的，主要体现孕妇怀孕期间及新生胎儿状态。

非同源罗伯逊易位结构图

而非同源罗伯逊易位则比同源罗伯逊易位危害少了一些，有机会生育健康的小孩，如下：

1、正常胎儿几率：非同源罗伯逊易位生育正常胎儿的几率有六分之一的几率；

2、表型正常的易位携带者：还有六分之一的机会生出的胎儿时表型正常的易位携带者；

3、非同源罗伯逊易位危害：剩下的六分之四的几率将会造成孕妇流产、死胎、胎儿畸形等情况；

非同源罗伯逊易位携带者特征

两个短臂构成的小染色体几乎全是异染色质，异染色质通常并不发生减数分裂交换，往往在第二次减数分裂时丢失，可能是由于其缺乏着丝粒导致。

罗伯逊易位的危害

由于两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，罗伯逊易位虽然只包含45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子时会出现异常配子，造成胚胎停育甚至先天畸形患儿。

发生罗伯逊易位后，主要遗传物质没有丢失，个体表型发育正常，这种易位的类型称为平衡易位。反之，易位后个体遗传物质的缺失影响个体的发育，个体表型发育异常，这种易位的类型称为不平衡易位。罗伯逊易位多数为平衡易位，所以罗伯逊易位能够改变染色体数目，但一般不能或者很少改变遗传物质的总量。

同源罗氏易位报告示例

按经典减数分列的分离规律计算，非同源罗伯逊易位携带者与正常人婚配，可形成６种不同的受精卵，1/6正常，1/6为罗伯逊易位携带者，4/6异常受精卵大多数在孕早期发生胚胎停止发育，少数三体患者可出生。近年发现除13，21三体的患儿可出生，其余14，15，22三体通常在妊娠早期流产。同源罗伯逊易位染色体携带者 , 除外21三体

罗伯逊易位怎么看同源和非同源

染色体罗伯逊易位危害是非常大的，而子代先天愚型就是危害之一，相对平衡易位来讲，罗伯逊易位对子代的危害更大，那么是不是患有罗伯逊易位的人是不是不可以生小孩了呢？无论是同源还是非同源染色体都可通过做试管婴儿生健康的孩子。

罗伯逊易位生小孩是否是先天愚型

首选大家需要明确的是，罗伯逊易位不是不能生育小孩，其中同源罗伯逊易位生育出现先天愚型小孩的几率较高，而非同源罗伯逊易位生育出现先天愚型的几率相对较低。想要察觉胎儿染色体是否先天愚型，需要做羊水穿刺或绒毛染色体检查，如果发生染色体异常的话，都需要终止妊娠，这也是患有罗伯逊易位病症要在医生监护下妊娠的重要因素。

罗伯逊易位的治疗方法

想要避免罗伯逊易位染色体异变造成死胎、流产、先天愚型等情况，就需要治疗罗伯逊易位了，不过常规方法根本无法治疗罗伯逊易位，只能通过试管婴儿治疗。

第三代试管婴儿的单细胞DNA分析法能够检测出带有染色体罗伯逊易位的胚胎，从而移植染色体正常的胚胎，就可防止生的小孩带有先天愚型病症。

当然如果患者不想接受第三代试管婴儿治疗，坚持自己生育的话，记得做好产检，多了解罗伯逊易位症状，一旦出现就得及时终止妊娠，以达到优生的目的。

当然如果罗伯逊易位患者不想接受第三代试管婴儿治疗，坚持自己生育的话，记得做好产检，多了解罗伯逊易位症状，一旦出现就得及时终止妊娠，以达到优生的目的。

罗伯逊易位相关释疑

Q：夫妻一方患有罗伯逊易位，另一方染色体正常，生育小孩为先天愚型的几率有多大？有什么方法能治疗罗伯逊易位？

同源罗伯逊易位发生在什么家庭

罗伯逊易位又叫做罗氏易位，属于一种先天性的染色体发育异常，这样的患者并不多，这样的患者本身没有明显的症状，只是在形成配子的时候会出现异常，就可能会导致胚胎死亡或者是生出先天畸形的患儿，罗伯逊易位可以遗传，也可以是基因突变。

什么人容易罗伯逊易位

1、罗伯逊易位又叫做丝粒融合，是发生于近端着丝粒染色体的一种异位形式。

2、罗伯逊易位由于丢失的小染色体几乎全是异染色质，而有两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，因此罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表情一般是正常的。

3、患有罗伯逊易位的患者是不多的，一般是只有是遗传或者是基因突变才会造成这个疾病，这样的人本身是正常的，只有在生育后代的时候，后代可能会出现死亡或者是先天畸形的情况。

4、罗伯逊易位是比较常见的染色体异常的情况，新生儿中约有1/1000，患有罗伯逊易位的男性可能会不育，女性可能会出现复发性流产及不孕的情况。

5、罗伯逊易位的形成是非随机的，以13/14和14/21易位明显居多，这样的患者生育后代可以做第三代试管婴儿，这样就可以避免胎儿出现异常的情况。

罗伯逊易位分为同源的罗氏易位和非同源的罗氏易位，同源的罗氏易位无法生出正常的后代，形成的胚胎为单体或三体；非同源的罗氏易位患者只有1/3的胚胎染色体正常或是携带者，2/3的胚胎会流产或畸形儿出生。

罗伯逊易位患者平时生活要规律，适当的进行体育锻炼是很有必要的，不要吸烟和喝酒，目前罗伯逊易位患者生育后代的主要治疗方法就是胚胎植入前遗传学诊断治疗，初次之外是没有什么其他的方法可以治疗的，如果不生育后代的话，本身也是不需要治疗的。