罗伯逊易位同源和非同源的区别，父母是罗氏易位患者

导致罗伯逊易位症状出现的主要原因就是父母遗传和基因突变，父母遗传的几率是相对较大的，但是可以人为控制，如下所示：目前主要导致罗伯逊易位的原因并不清楚，可能会与生活状况和怀孕期间的生活习惯有着一定的关系，建议在怀孕期间规律生活，以提高优生优育的几率。.

罗伯逊易位分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位，罗伯逊易位是什么？罗伯逊易位就是染色体结构发生异变，而易位一般发生在D组和G组染色体之间，而罗伯逊染色体根据染色体核型不同又分为同源染色体及非同源染色体易位，严格的来讲，平衡易位也是罗伯逊易位的一种，不过总的来说，染色体罗伯逊易位危害还是非常大的，主要体现孕妇怀孕期间及新生胎儿状态。

罗伯逊易位可以治疗吗

罗伯逊易位是近端着丝粒染色体的一种易位形式，主要是因为父母遗传或者基因突变导致，具体病因目前并不清楚，罗伯逊易位携带者是可以生育的，但是自然生育能生下正常孩子的几率只有三分之一，可以通过第三代试管婴儿排除这种情况，第三代试管中的PGD技术能剔除异常染色体。

什么是罗伯逊易位

罗伯逊易位是指近端着丝粒染色体的一种易位形式，两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂之后，两者的长臂就有可能在着丝粒处结合在一起，然后就会形成一条长臂构成的衍生染色体。因为丢失的小染色体几乎全是异染色质，但是两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，所以罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但是一切都是正常的，只有在生育的时候会出现异常，有可能会造成胚胎流产或者先天性畸形。

罗伯逊易位病因

导致罗伯逊易位症状出现的主要原因就是父母遗传和基因突变，父母遗传的几率是相对较大的，但是可以人为控制，如下所示：

父母遗传

如果父母双方其中有一个是罗伯逊易位携带者的情况下，后代患病的几率是非常大的，但是这种情况是可以避免的，可以通过第三代试管婴儿中的PGD技术确保染色体正常的胚胎进行移植。

基因突变

基因突变这种情况是难以预防的，这种情况往往都是在精子或者卵子生成减数分裂过程中发生的突变，可能和平时的生活环境、生活习惯有关。

目前主要导致罗伯逊易位的原因并不清楚，可能会与生活状况和怀孕期间的生活习惯有着一定的关系，建议在怀孕期间规律生活，以提高优生优育的几率。

罗伯逊易位能否生育

罗伯逊易位患者是可以生育的，但是对于罗伯逊易位患者来说，优生优育是非常困难的问题，根据临床数据显示，罗伯逊易位患者能生育正常孩子的几率只有1/3，但是可以通过第三代试管婴儿及时来实现对染色体的筛查，是罗伯逊患者也能生育出正常健康的孩子，建议罗伯逊易位患者在生育之前应当先进性全面的检查和风险评估，决定使用辅助生殖技术还是自然生育。

罗伯逊易位试管成功率

罗伯逊易位并不会影响试管婴儿的成功率，试管婴儿的成功率主要取决于卵泡质量、精子质量以及试管技术，可以确定的是，只要男女双方的身体条件较好，在选择技术较为成熟的医院进行手术，成功率都是非常高的。

相关问答

Q：罗伯逊易位传男不传女吗？

罗伯逊易位发生的原因

14和21号染色体罗伯逊易位既有可能是遗传原因导致的，也有可能是基因变异。研究发现，如果男女双方有一方存在罗伯逊易位的情况，那么后代患病风险会明显高于正常人。除此之外，精子卵子在结合分裂过程中，如果出现差错，那么也非常容易出现14和21号染色体罗伯逊易位的情况，这种是不可控的，只能通过产检排查。

罗伯逊易位发生的原因

罗伯逊易位是一种染色体异常，是指当2个近端着丝粒染色体发生断裂后，二者长臂在着丝粒处结合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体。它是人类最常见的染色体易位形式，每1000个出生婴儿中就有1个受影响。好发在5对端粒染色体对(短臂相当短的染色体对)，即13、14、15、21和22染色体，导致原因主要有：

1、家族遗传

在临床上发现如果父母一方为罗伯逊易位患者，那么会有1/2的概率发生流产，1/6的几率生下正常婴儿，1/6的几率产生罗伯逊易位的婴儿，还有1/6的几率发生流产或产生21-三体综合症的婴儿。如果双方都存在罗伯逊易位，那么只有1/36的概率会产下正常婴儿，1/6的概率产下罗伯逊易位的婴儿，1/36的几率产下只有22对染色体的婴儿。

2、基因变异

在精子或者卵子生成减数分裂过程中发生的突变，导致14和21号染色体罗伯逊易位，相较于父母遗传因素，染色体新发突变的因素更让人难以控制和预防。因为在研究中发现日常饮食、生活环境和生活方式等因素对罗伯逊易位的发生没有明显的影响。

14和21号染色体罗伯逊易位通常不会导致健康问题，但在某些情况下会导致遗传疾病，如唐氏综合症和帕陶综合症。罗伯逊易位导致染色体数目的减少，如果想要生育健康的后代，那么就需要选择三代试管婴儿技术助孕才行。