罗伯逊易位是什么意思，染色体异常区别大

3、同源罗伯逊易位染色体携带者，除了21三体以及13三体之外，其他的情况流产率是100%。导致罗伯逊易位症状出现的主要原因就是父母遗传和基因突变，父母遗传的几率是相对较大的，但是可以人为控制，如下所示。.

想了解罗伯逊易位原因及症状表现是什么，罗伯逊易位是什么？罗伯逊易位就是染色体结构发生异变，而易位一般发生在D组和G组染色体之间，而罗伯逊染色体根据染色体核型不同又分为同源染色体及非同源染色体易位，严格的来讲，平衡易位也是罗伯逊易位的一种，不过总的来说，染色体罗伯逊易位危害还是非常大的，主要体现孕妇怀孕期间及新生胎儿状态。

我生育了一个女儿，现在想要二胎，但是我有多次不良孕史，自然流产两次，胎停育四次，一直都没有查出来是什么原因，我们结婚已经五六年了，现在真的非常迫切想再要个孩子。我们前两天去了北京的医院做检查，结果就发现我老公是罗伯逊易位的携带者，医生说这是一种遗传病，我也不懂是什么，现在担心女儿也是携带者，所以我想问问什么是罗伯逊易位？携带者都有哪些特征？

同源的罗伯逊易位是什么意思

罗伯逊易位携带者分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位两种，并且同源罗伯逊易位生育出现先天愚型小孩的几率较高，而非同源罗伯逊易位生育出现先天愚型的几率相对较低。

罗伯逊易位遗传已经不是什么新鲜事情了，除了罗伯逊易位会遗传，平衡易位也是会遗传的，虽然也有罗伯逊易位患者生育健康宝宝的案例，但是医院仍然不建议患有罗伯逊易位的人生育；

总的来说，同源罗伯逊易位危害要大于非同源罗伯逊易位，在正常情况，同源罗伯逊易位是不赞成生育孩子的，非同源罗伯逊易位生育孩子也许在医生的监护下妊娠，一旦出现不良反应，就会及时阻止妊娠。

罗伯逊易位是什么？罗伯逊易位就是染色体结构发生异变，而易位一般发生在D组和G组染色体之间，而罗伯逊染色体根据染色体核型不同又分为同源染色体及非同源染色体易位，严格的来讲，平衡易位也是罗伯逊易位的一种，不过总的来说，染色体罗伯逊易位危害还是非常大的，主要体现孕妇怀孕期间及新生胎儿状态。

易生出罗伯逊异位携带者的人群

1.高龄父母，母亲>35岁，父亲>55岁;

2.有罗伯逊异位携带基因的父母;

3.习惯性流产甚至闭经的的女性;

4.长期在辐射污染环境中工作的人;

5.孕期用药不当或者大量用药的女性。

21三体罗伯逊易位携带者

罗氏易位就是罗伯逊易位，如果父母患有罗氏易位，那不管是男孩还是女孩，都可能会被遗传，因为这个是常染色体上的基因突变的，所以不存在性别上的遗传，胎儿可能会流产，也可能会出现先天缺陷的情况。

罗氏易位遗传规律

1、罗氏易位是一种特殊类型的染色体易位，有一类被称为“近端着丝粒染色体”，这些染色体短臂很短，由不含有编码序列的随体和随体柄组成的，如果两条近端着丝粒染色体都在长短臂之间发生断裂，它们的短臂和短臂相互结合，长臂和长臂相互结合，这种易位就被称为罗氏易位。

2、罗氏易位由两条近端着丝粒染色体长臂组成的大染色体几乎具有全部的遗传物质，而由两条近端着丝粒染色体短臂组成的小染色体不含有编码序列，但是这种情况对于个体表型没有影响。

3、目前发现罗氏易位共有15种，可以分为同源的罗氏易位(5种)和非同源的罗氏易位(10种)。同源的罗氏易位无法生出正常后代；非同源罗氏易位中以13和14染色体易位最为常见，约为75%以上，14和21染色体次之。

4、非同源的罗氏易位患者只有1/3的胚胎染色体正常或是携带者，2/3的胚胎会流产或畸形儿出生的情况，非同源罗氏易位主要的治疗方法是胚胎植入前遗传学诊断治疗。

非同源罗伯逊易位携带者遗传规律

1、非同源罗伯逊易位携带者与正常人婚配，可形成6不同的受精卵，其中1/6正常，1/6为罗伯逊易位携带者，4/6异常受精卵大多数在孕早期发生胚胎停止发育，少数三体患者可出生。

2、目前，除了13、21三体的患者可以出生之外，其余的14、15、22三体通常在妊娠早期就会流产。

3、同源罗伯逊易位染色体携带者，除了21三体以及13三体之外，其他的情况流产率是100%。

对于有罗氏易位的患者来说，需要检查是哪一条染色体易位，是同源易位还是非同源易位，有必要的话需要做第三代试管婴儿，不管生男孩还是女孩，患病的概率都是一样的。