男性有染色体平衡易位能生小孩吗，罗伯逊易位能不能做三代试管？

染色体平衡易位：当男女双方中有一方为平衡易位携带者，可能出现18种核型，其中1种是完全正常，1种是相同易位。注：此概率只说明有可能出现的核型，并不代表易位携带者自然怀孕或试管婴儿的成功率。1. 染色体增加或减少的不健康胚胎；2. 染色体健康的胚胎；3. 和父母一样的染色体平衡易位胚胎，将来同样面临生.

染色体易位的患者可以生小孩，并不影响正常生育功能，既可以自然怀孕，也可以通过做试管婴儿助孕。对于患有染色体易位的患者来说，染色体易位可能有机会生育正常婴儿，但几率比较小，而生育畸形婴儿的可能性通常较大。染色体异常的患者应该到医院进行诊断，选择适合自己的生育方式，避免对胎儿造成影响。

第三代试管婴儿PGS/PGD技术主要用于检查胚胎中染色体数目和结构是否异常，通过检测胚胎中23对染色体结构、数目，对比进行分析其是否具有遗传物质异常，是否携带遗传缺陷的基因，从而使体外授精的试管婴儿避免遗传疾病侵害，胎儿的健康，所以染色体易位能生小孩，只不过需要通过三代试管来实现。

染色体易位能生小孩吗

染色体易位三代试管成功率介绍

染色体平衡易位做三代试管婴儿的成功率

染色体平衡易位基本上是无法治疗的，目前只能通过做第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传，也就是在胚胎移植前通过PGS/PGD技术，筛选健康胚胎进行移植，达到优生优育的目的，总的来说，染色体平衡易位做三代试管的成功率能达到50%及以上，还是比较乐观的，宝宝生下来大部分都是非常健康的。

患染色体易位试管成功率可达50%及以上

染色体平衡易位指的就是两条染色体片段断裂后发生相互易位，重新连接。人体染色体46条，数目和结构是恒定的，不能多一点也不能少一点。染色体平衡易位时数目没发生变化，位置发生了改变，但由于没有遗传物质的丢失，所以绝大多数平衡易位者本人表型、智力、外观都正常，但是尝试自怀的话会出现反复流产和不孕的情况。

如果成功生下来了，宝宝也是患有某些疾病的，所以很多时候都是不建议自怀的。而且就算是做试管婴儿，一般患者仅有1/18的正常胚胎，而且需要反复取卵，并筛选出正常的胚胎，如果不进行筛选，那么患者生育过程中流产的概率会非常高。

目前三代试管婴儿(PGD/PGS)技术可以完成胚胎的染色体筛选，进一步提高胚胎的质量，以免胎儿在生长发育过程中出现异常情况。所以染色体平衡易位患者做三代试管，相对来说可以提高怀到正常宝宝的概率。染色体平衡易位患者做三代试管期间，需要避免过于劳累，正常进行养胎，定期到医院复查，防止妊娠过程中发生异常。

染色体易位能不能自然受孕生小孩

1/18的可能性是染色体完全正常，1/18的可能性是平衡异位携带者，16/18的可能性是染色体异常的，可能会面临自然流产、死胎、死产、胎儿畸形等严重问题。另外染色体平衡易位携带者跟正常染色体的配偶生育的时候，女方流产率也会增高，所以通常建议通过三代辅助生殖技术，获得染色体核型正常的胚胎进行种植。

女的染色体平衡易位生小孩概率

虽然以目前的医学技术而言，并没有治疗染色体易位的方法，不过平衡易位的患者正常生活是没有影响的，只是怀孕生小孩时容易出现流产或者死胎的现象，染色体易位虽然对生小孩影响很大，但是并非没有希望，临床上曾有过自然备孕生下健康宝宝的案例。

怀孕生小孩，染色体易位也有希望

首先解答大家的一个问题：染色体易位是可以怀孕生出健康宝宝的，不过具体要看易位的情况，一般比较常见的易位主要有两种，即平衡易位和罗氏易位，其中平衡易位由于保留了原有基因总数，所以基因作用和个人发育一般没有严重的影响，所以平衡易位携带者的表型、外貌、智力和发育通常都是正常的。

不过染色体易位，就像造物主开的一个小玩笑，大约人群中每500人就有1个，会成为这个“孕气不怎么好”的人，其携带者在孕育后代的时候，流产或者生出畸胎儿的可能性非常高。

根据临床研究表明，染色体易位携带者与正常人怀孕生子会产生不同的情况，其中平衡易位携带者自然怀孕生出健康宝宝的几率为1/18，具体如下：

平衡易位后代胚胎情况

1. 1. 染色体增加或减少的不健康胚胎；
2. 2. 染色体健康的胚胎；
3. 3. 和父母一样的染色体平衡易位胚胎，将来同样面临生育问题。

染色体平衡易位：当男女双方中有一方为平衡易位携带者，可能出现18种核型，其中1种是完全正常，1种是相同易位。

罗氏易位后代情况：当男女双方中有一方为罗氏易位携带者，可能出现6种核型，1种完全正常，1种相同罗氏易位。

注：此概率只说明有可能出现的核型，并不代表易位携带者自然怀孕或试管婴儿的成功率。

所以根据以上的分析，不管是哪种易位情况都有希望自然备孕生出健康宝宝，只不过要看运气，那到底该怎么办呢？

1. 1. 先尝试备孕、自然怀孕，孕期做好相关检测，比如唐筛、羊水穿刺等，发现异常及时终止妊娠；
2. 2. 做三代试管婴儿：推荐此种方法，三代试管技术可以对胚胎移植前进行染色体筛查，排出染色体问题胚胎，只留下正常的胚胎移植，这样就可保障小孩的健康，不过染色体易位试管成功率却决于很多因素，同样也会面临移植失败的情况。

有希望但不盲目，染色体易位的危害得牢记

产生染色体易位的原因来自多个方面，不管是何种因素最终的结果都是相差不大的，前面我们提到染色体易位携带者有自然怀孕生健康宝宝的希望，但是也不能盲目，其后果同样不可小觑，否则最终也只会伤害自己。

胎儿染色体平衡易位会发生畸形吗

平衡易位和罗氏易位后果都严重

3号染色体罗氏易位和平衡易位哪个严重

在临床上，3号染色体出现罗氏易位和平衡易位等异常显现，其结果都很严重。其中染色体平衡易位会导致男方不孕，女性怀孕胎停、流产、胎儿畸形等，而3号染色体出现罗氏异位的话，一般对基因功能和个人发育没有严重影响，但是后代可能会获得异常染色体，导致胎儿自然流产或发育畸形。下面对3号染色体罗氏易位和平衡易位的严重性，具体情况分析如下：

1.平衡易位

两条不同源的染色体，发生断裂后互相变位重接，形成两条结构上重排的染色体。这种相互易位大多数都保留了原有基因总数，所以后代一般不会有太大影响，但是易位携带者生育后代时，因为其染色体异常，会破坏了遗传物质的平衡，所以怀孕后非常容易出现自然流产或畸形。

罗氏易位后代可能存在问题

2.罗氏易位

罗氏易位患者在二次分裂时丢失的小染色体几乎都是异染色质，但由两个长臂组成的染色体几乎包含了两个染色体的所有基因，因此罗伯逊易位携带者只有45个染色体。这种易位一般对个人发育没有严重影响，外观和智力发育正常，但后代可能存在问题。

在临床上，医生认为罗氏易位和平衡易位是严重的染色体异常，有遗传风险，所有出生的儿童都会发生，这两种疾病都是由染色体异常引起的，所以遗传风险可能是100%。目前，第三代试管婴儿是解决罗氏易位携带者和平衡易位携带者生育问题的主要方案，女性在做第三代试管婴儿移植前，需要做遗传学诊断，这样可以确保移植到子宫内的胚胎是健康的。

染色体罗氏易位和平衡易位的区别

形成过程不同：染色体平衡易位是由不同源的2条染色体在各自发生断裂后，互相变换位置重新连接，形成2条新的染色体，在结构上发生重新排列，而罗氏易位只发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式;

后果不同：3号染色体发生平衡易位会破坏了遗传物质的平衡，所以怀孕后非常容易出现自然流产或畸形，而罗氏易位患者只有45条染色体，但表现一般正常，不过对后代有影响，可能导致子代染色体异常，容易出现自然流产或胎儿发育畸形。

3号染色体那些事儿

对于孕妇来说，如果孕检发现3号染色体出现异常，那么可能会引起3p缺失综合征、3q29微缺失综合征、3q29微重复综合征、癌症等疾病。患者有智力低下、发育缓慢、语言能力有限等症状。孕妈妈可能会有各种各样的疑问，比如3号染色体微缺失娃娃能要吗？、染色体3q29片段微重复的后果等等，下面整理了一些有关3号染色体的相关信息，供大家查看。

生育指南

3号染色体问题集锦

1、3号染色体微缺失娃娃能要吗？

2、染色体3q29片段微重复

3、3号染色体缺失多少mb才严重

4、3号染色体偏多是什么原因

5、3号染色体缺失会导致什么疾病

6、3号染色体臂间倒位对胎儿的影响

7、3号染色体罗氏易位和平衡易位哪个严重

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致胎停育、胎儿畸形、自然流产、智力低下、发育缓慢、语言障碍等，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

染色体长壁易位厉害吗

胎儿第8号染色体三体一般与父母染色体异常和受精卵染色体复制错误等因素有关，染色体异常包括染色体数量异常和染色体结构异常，可能会引起畸胎、流产、胎儿发育不良和智力低下等疾病，染色体是基因的载体，携带遗传信息。一旦出现染色体异常，建议患者及时到医院就诊，在医生的建议下，决定是否终止妊娠。

8号染色体三体会引发哪些疾病

1. 1.骨髓增生异常综合征：指8号染色体与另一条染色体之间的遗传物质，易位8p11，这种情况的特点是白细胞数量的增加(骨髓增生性疾病)和淋巴瘤的发展，骨髓增殖性疾病通常发展为另一种血癌，称为急性髓白血病;
2. 2.急性髓性白血病(CBF-AML)：急性髓系白血病的关键结合(CBF-AML)，其中一种血癌涉及8号和21号染色体之间遗传物质的重排(易位)，这种重排约为7%成人急性髓细胞白血病;
3. 3.重组8综合征：这种情况包括心脏和泌尿道异常、中度至障碍和面部形状，这种重排导致短(p)臂和长(q)手臂重复丢失，重组8体征和症状为8号染色体短臂上遗传物质的丢失和8号染色体长臂上额外遗传物质的存在有关;
4. 4.Trichorhinophalangeal综合II型(TRPSII)：是由8染色体长臂号(q)缺乏遗传物质，它是一种导致骨骼和关节畸形、面部特征、智力障碍和皮肤和头发的疾病，体征和症状与染色体中几种基因的丢失有关，缺失的大小取决于受影响的个体;
5. 5.其它癌症：伯基特淋巴瘤(常见于儿童和年轻人)可由8号和14由染色体之间的易位引起，这种易位表示t(8;14)(q24;q32)可能导致不受控制或有序的细胞分裂，导致伯基特淋巴瘤的发病机制。