xxy染色体影响生育吗，xy染色体异常危害大

1、胎儿异常：缺少一条x染色体的女性在受孕后易出现胎儿异常及怀孕早期流产现象；1、胎儿异常：缺少一条x染色体的女性在受孕后易出现胎儿异常及怀孕早期流产现象；2、流产率升高：如果是整条含重要功能基因的染色体缺失，那胎儿的流产率很高，这种情况下大多数胎儿在出生前就会自然流产；.

xxy染色体能生育孩子吗？在备孕前我们双方都去医院做了检查，女方查了卵巢、卵子等，男方主要做了精液常规及染色体检查，查出发现男方性患47xyy染色体综合征，无少精弱精症，我想问你男方性染色体47xyy严重吗？会不会影响到生育呢？

染色体xxy自然生育的可能性

正常情况下人类有23对染色体，其中一对是性染色体，性染色体决定胎儿的性别，除了正常的xx和xy等核型，还会出现xyy、xxy、xxx、x或xxyy等异常核型。染色体异常对胎儿的危害巨大，特别是染色体异常导致的超雄综合征和超雌综合征。

xy染色体异常类型

通常来说，在xy染色体配对的过程中，除了正常的XX和XY，由于各方面因素的影响，可能会发生异常结合的情况，性染色体表现为XYY、XXY、XXX、X或XXYY等各种核型。

不同的异常类型对宝宝的影响不同，有的会表现为“第三性别”，即小时候是女孩长大后会慢慢分化出男性的生长器官变成男孩，或者外表是男孩，但其实拥有女性特征。

但也存在比较幸运的情况，即超雌综合征(47，XXX)：女性多了一条或者几条X染色体，根据临床分析，大多数具有三条X染色体的女性，无论外形、性功能和育能力都是正常的，只有少数患者伴有月经减少、继发闭经或过早绝境等现象，所以大多数的超雌综合征并没有被确诊。

总的来说在怀孕期间如果检查出xy染色体出现异常，一般情况下是不建议考虑保留的，染色体疾病是没有办法治疗的，出现的胎儿一般会性别紊乱，只有极少个例的情况会在出生后表型正常，但是却没有生育能力。

xy染色体异常的症状

前面提到xy染色体异常分为很多种类型，不同核型对宝宝的影响不一，下面就为大家分析几个比较特殊的类型，胎儿的出生后所表现的症状不一，具体如下：

Turner综合征(X)

即x染色体单体现象，常见核型为(45，XO)，通俗来讲就是少量条X染色体的女性，由于x染色体缺引起单倍剂量不足，导致性腺不发育，胎儿出生后身材矮小，身高一般不超过150厘米。

因性腺发育不全，第二性征亦发育不良，外生殖器为女性幼稚型，闭经、不孕等。

Klinefelter综合征(XXY)

多了一条X(或多条X)的男性，一般核型为(47，XXY)，在医学上，这也称为“先天性睾丸发育不全综合征”，临床表现为第二性征发育异常、男性女乳症、性功能低下或不育等。

超雄/超雌综合征(XXY，XYY)

男性多了一条Y表现为“超雄综合征”，核型为(47，XYY)，女性多了一条(或几条)X染色体，则为“超雌综合征”，核型为(47，XXX)。

染色体为xxy的男性能生育吗

由于基因突变导致的Y染色体微缺失，在男性不育中居第二位，其发生率仅次于克氏征，是男性不育的第二大遗传因子。一部分无梗阻性无精症及严重少弱精患者，不同程度的Y染色体微缺失。那么男性染色体异常能生育吗？

男性染色体出现异常是会影响生育的，如果一个成年人存在染色体异常，那就很容易导致生育障碍。雄性不育染色体异常的发生率是正常生育男性的8-10倍，尤其是少精子症(3%)、非梗阻性无精子症(19%)。一种是染色体数目异常，另一种是染色体结构畸形，例如染色体断裂.缺失.倒位，移位等。导致男性不育的原因是染色体异常，最常见的是性染色体异常，常染色体异常也会导致不育。

Y染色体作为最小号的染色体，Y染色体是决定男性是否有男性的染色体，许多基因都与精子的生成和功能密切相关，如：睾丸决定因子(SRY).无精子因子(AZF)等。如果在Y染色体某一区域丢失了一段，则会导致生殖障碍。现有Y染色体微缺失主要是指Y染色体AZF区部分或全部缺失。

导致男性不育的常见染色体异常包括：

1.克氏综合症：患者核型为47,XXY，少数是嵌合型46,XX/47,XXY。这种病人是由于睾丸生长受到过多的X染色体的影响，生精小管发生玻璃样变性和纤维化，导致无精子症。检查身体的时候可以看到两侧睾丸小，或者是乳房女性化。

2.家族性真性两性畸形：染色体核型46,XY，有睾丸、卵巢两种性腺组织。

3.超男性(超雄综合征)：患者核型分析结果为47,XYY。

4.XX男性：出现女性性染色体并表现为男性的综合征。

5.由于染色体长臂之间可能发生移位，从而影响男性不育症或导致女性流产。不过就算男性染色体异常也不用过于担心，第三代试管婴儿是可以帮助筛查染色体异常的，就算是男女双方染色体异常，但是通过第三代试管婴儿的胚胎筛查，仍然可以生出健康的宝宝的。

染色体47xxx能生育

女性47三个X染色体，属于是超雌综合征，该疾病分为先天和后天，先天的自然生育可能会影响到后代，但如果是后天的，一般对后代影响不大。下面就为大家具体介绍女性47三个X染色体生患儿几率：

1. 1.如果女性时因为后天接触某些物质或辐射导致47三个X染色体，后代基本不可能会患病；
2. 2.自然生育时47XXX与精子结合可能会出现46XX、46XY、47XXX与27XXY四种情况，有50%的几率孩子是健康的，有50%的几率患病；
3. 3.女性47三个X染色体建议尝试三代试管婴儿生育，这样能排除掉染色体数量或结构异常的胚胎，移植健康的胚胎，最大可能生育智力正常的后代。

女性47三个X染色体是有机会自然怀孕生智力正常的后代的，但是最好还是选择做三代试管，这样能避免反复怀孕，对身体和心理都是最好的。

胎儿多一条染色体对下一次生育有影响吗

通常，我们每个人都会有46条染色体，根据大小和形态可分为23对，1-22对是常染色体，男女共有的是男女共有的，23对是性染色体，男23对，女XX对。每个染色体都有其自身的特征，专家可藉此鉴别每一条染色体。如果多一条或多一条染色体少一条都会导致严重的后果，比如21三体综合征，即21号染色体多了而导致的先天愚型。胎儿染色体多还是少，最常见的就是胎儿自然流产，这是人类进化过程中为了物种稳定遗传而进行的一种自我保护机制，不让问题胚胎发育成胎儿。要从另一个角度来了解准妈妈怀孕后流产反而是一件好事，不让有问题的胚胎发育成胎儿并顺利出生。否则，不只是父母的痛苦，孩子才是最痛苦的。

我今年32岁，在19年怀孕过一次，但因染色体异常终止妊娠了，之后没有在怀孕过。在今年上半年查出我先生携带一条致病的杂合突变基因，显示染色体异常，这会影响我们要孩子吗？如果要了对孩子有影响吗？

据了解，缺少一条X染色体就是特纳综合征，在女婴中患病率约为1：2500，但在临床妊娠中的发生率很高，那么缺少一条x染色体对生育的影响如下：

1、胎儿异常：缺少一条x染色体的女性在受孕后易出现胎儿异常及怀孕早期流产现象；

2、流产率升高：如果是整条含重要功能基因的染色体缺失，那胎儿的流产率很高，这种情况下大多数胎儿在出生前就会自然流产；

3、其他影响：如果缺失片段无重要的功能基因，胎儿无异常，如果缺失的片段含重要的功能基因，胎儿会出现发育异常现象，比如出现结构畸形或者功能方面的畸形。

据了解，缺少一条X染色体就是特纳综合征，在女婴中患病率约为1：2500，但在临床妊娠中的发生率很高，那么缺少一条x染色体对生育的影响如下：

1、胎儿异常：缺少一条x染色体的女性在受孕后易出现胎儿异常及怀孕早期流产现象；

2、流产率升高：如果是整条含重要功能基因的染色体缺失，那胎儿的流产率很高，这种情况下大多数胎儿在出生前就会自然流产；

3、其他影响：如果缺失片段无重要的功能基因，胎儿无异常，如果缺失的片段含重要的功能基因，胎儿会出现发育异常现象，比如出现结构畸形或者功能方面的畸形。