胚胎22号染色体重复是什么原因导致的，胎儿能留下来吗？

17号和22号染色体上的遗传物质发生重组，在医学上被记为t(17;22)，会诱发一类罕见的皮肤癌，即隆凸性皮肤纤维肉瘤。医生，现在做fish也没必要了没有希望了吗？尽快终止妊娠吗？和cma的结果对应起来，是两个基因的不良结果吗？真的要去引产吗？.

听说胚胎22号染色体重复导致三体综合征会引起胎停，正常人体细胞中，都有一对11号染色体上，研究发现有171个疾病是由于11号染色体异常所导致。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如11号染色体异常会引起什么疾病、胚胎11号染色体p11.12重复的原因等，下面整理了一些有关11号染色体异常的相关信息，供大家查看。

22号染色体异常是什么原因导致的

22号染色体异常能否要孩子

发生异常导致的几种遗传病

1、22号染色体11区2带遗传物质微缺失症

22号染色体11区2带遗传物质微缺失症患者的症状包括：先天性心脏功能异常，腭裂，显著的面部异样，缺钙，患行为学障碍和精神分裂症等精神科疾病的风险增加。

2、22号染色体11区2带遗传物质重复症

此染色体异常遗传病是由22号染色体的位于q11.2区域的某些基因都有一份多余的拷贝而诱发的。在大多数的病例中，这些多余的遗传物质即为300万碱基对序列，在医学上亦被记作3兆碱基对(Mb)。

染色体异常会遗传各种疾病

3、22号染色体13区3带遗传物质缺失症

在医学上亦被称为Phelan-McDermid综合征，是由于22号染色体长臂末端的遗传物质发生缺失而诱发的。22号环形染色体在长臂末端缺失一些遗传物质，也可能会诱发此病。

研究结果表明，缺失SHANK3基因会导致此遗传病患者出现许多典型症状，诸如：发育迟缓，智力残障，语言功能发育迟缓或丧失等。此区域若是缺失一些其他基因，很可能是此遗传病患者出现一些其他症状的诱因所在。

4、慢性髓细胞样白血病

9号与22号染色体上的遗传物质发生重组易位，会诱发一类造血细胞癌症，即慢性髓细胞样白血病。此生长缓慢的恶性肿瘤会导致白细胞异常激增。此病患者的典型症状包括：乏力，高烧，体重减轻，脾脏肿大等。

5、隆凸性皮肤纤维肉瘤

17号和22号染色体上的遗传物质发生重组，在医学上被记为t(17;22)，会诱发一类罕见的皮肤癌，即隆凸性皮肤纤维肉瘤。

第22号染色体的简单介绍

22号染色体是第一个被发现的人体全序列染色体，早在1999年12月1日，国际人类基因组计划联合研究小组就宣布完整破译出人体第22对染色体的遗传密码，这是人类首次成功地完成人体染色体完整基因序列的测定。

22号染色体异常还会引起精神问题

22号染色体上很可能包含500到600个基因，并且还初步断定了22号染色体上与遗传病有关的一些基因，如肌肉萎缩性侧索硬化症、乳癌、李-佛美尼综合征、神经纤维瘤病Ⅱ型、高铁血红蛋白症、Waardenburg综合征等。

通过以上的了解，可以知道22号染色体遗传是不能要孩子的因为遗传的病因太多了，但是对于染色体异常的人来说，那么通过三代试管是可以生出健康的宝宝，具体情况的话还是需要在医院的检查下完成。

18号染色体重复的原因

引起人体细胞中第18号染色体异常的原因大致就以分为三个方面，第一方面就是由于环境因素导致，即患者长时间呆在不良环境；第二方面就是由于化学因素导致，即患者长时间接触有害物质；第三方面就是由于生物因素导致，即身体感染的细菌渗入染色体当中导致。一般来说，该号染色体出现异常，会导致患者精神发育异常、智力降低、呼吸不畅等不良症状，所以大家在日常生活中一定要注意远离。

18号染色体异常原因

人体细胞中有23对染色体，其中的18号在所有染色体中排名第18。这对染色体会因很多因素而出现缺失、重复、易位等异常情况，因而就会导致人体患上一些疾病。一般来说，引发其异常的原因大致就如下所列：

1、环境因素：若是人们长时间呆在电离辐射或者是非电离辐射等不良环境之下，就会导致正常的染色体出现变异，从而导致其发生异常。

2、化学因素：若是人们长时间接触各种化学物质，如氨水、碱石灰等，或者是通过饮食、呼吸、皮肤等途径进入身体的，均会导致其发生异常。

3、生物因素：当们的身体不小心被细菌或者是病菌所感染，且没有及时进行治疗的话，它们就有可能会渗入到人们的染色体当中，使其发生异常。

一般来说，在临床上，18号染色体出现三体的概率是非常之大，若是这部分患者想要生孩子的话，建议选择可阻断遗传病的三代进行助孕，以生育一个健康的孩子。

9号染色体嵌合什么原因导致的

因羊水核型培养结果提示30%嵌合比例，通常情况下核型结果能反应大概嵌合比例。芯片检测结果提示有父源性9号染色体UPD，存在致病风险。因此不建议保留，具体去留请慎重考虑决定。

沟通记录

何医生

47xxy染色体的原因

正常人有23对染色体（46XX或46XY），其中22对染色体是常染色体，1对染色体是性染色体。而染色体47XXY，是性染色体上多了一条X染色体，在医学上称之为克氏综合症，如果女性孕检发现47XXY染色体异常的宝宝都是不能要的，原因如下：

1. 1.47XXY的宝宝会有睾丸略小、下肢略长、第二性发育延迟等症状，部分人群还会有智力地下，身体其他器官发育畸形的情况；
2. 2.染色体47XXY宝宝出生后，日后会出现无精症，且隐睾发病率高于正常人群，会导致不孕，即使可以生育，后代也非常容易患病；
3. 3.对于47XXY染色体异常的人目前并没有较好的治愈方法，只能尽可能的提高患者的生活质量，延迟其生存寿命。

47XXY染色体异常的宝宝是不可以要的，不仅是因为孩子会有不孕症，还因为其可能会影响到孩子生活质量和寿命。但无创结果一般只作为参考，具体是否进行引起需要以羊水穿刺结果为准。根据临床病例来看，只要不是父母存在异常，那么怀过克氏还会再怀克氏宝宝的几率是较小的，大家下次怀孕只需要做好孕检即可。