胚染3号染色体三体是偶然吗，现在二胎怀孕要保胎吗？

由于3号染色体上有很多与癌症基因相关的遗传物质，如果3号染色体片段出现缺失，可能会使患癌的风险大大提高，非常不利于宝宝的身体健康。18三体综合征遗传的几率很小，如父母亲染色体形态异常、染色体变异等，受精卵结合后，可能会使18号染色体多一条，就会导致胎儿存在18三体综合征。.

想问3号染色体三体是偶然吗？本人女，37岁，有过一次生化妊娠，因多囊卵巢，促排卵进行人工授精后怀孕，怀孕8周，仅有4毫米胎芽，无胎心，实施人流，但绒毛染色体检查为3号染色体三体，我们夫妻孕前做过染色体核型检测均正常，听说这种情况有偶然性，想问3号染色体三体是偶然吗？

3号染色体三体是什么意思

染色体数目偏多原因分析

3号染色体偏多的原因

3号染色三体的原因可能是夫妇中有一方染色体异常，可能导致胚胎3号染色三体，一般3号染色三体不会遗传，但3号染色三体会导致胎停育。3号染色三体的异常大多是偶然的，建议检查优生四项和血糖。

3号染色体三体与外部环境有关

如果女性或是男性有病毒感染史，如流感、风疹等，也可能会出现3号染色三体，一般来说，如果胚胎有3号染色三体，建议做三代试管，第三代试管可以筛选出染色体异常的胚胎，只选择健康的胚胎植入子宫，第三代试管就是要生出一个健康的婴儿，没有染色体异常，但是，至于3号染色三体是否需要做，就要结合患者自己的情况来看。

3号染色三体其实是一种染色体异常的疾病，意味着基因发育异常。这种情况下胎儿很容易停止发育。不过如果唐筛选没有问题，一般问题不大。要定期产检，补充尽可能多的营养元素，密切观察自己的身体状况。3号染色三体一定要引起家属的重视，听从医生的指导。

胎儿3号染色体偏多是否一定致病

一般来说，如果胎儿3号染色体数目偏多是否一定致病需要根据实际情况而定，通常正常人有23对常染色体和1对性染色体，其中的3号染色体属常染色体，胎儿3号染色体偏多可能会影响到宝宝神经智力或生长发育等方面，通常胎儿出生后可能表现为智力障碍与发育迟缓、器官发育畸形或缺陷，甚至可能癌症的发生率也较其他正常孩子高。

部分胎儿3号染色体偏多也可能症状并不明显，但发现胎儿3号染色体偏多，建议先到医院根据医生要求做一个全面的检查，进行羊水穿刺明确有无胎儿畸形或染色体异常情况，从而让医生可以结合各项检查报告的结果给出最适合的建议和治疗，以决定是否可以继续妊娠。

3号染色体那些事儿

对于孕妇来说，如果孕检发现3号染色体出现异常，那么可能会引起3p缺失综合征、3q29微缺失综合征、3q29微重复综合征、癌症等疾病。患儿常常有智力低下、发育缓慢、语言能力有限等症状，还可能伴随自闭症、强迫症等特征。孕妈妈可能会有各种各样的疑问，比如3号染色体微缺失娃娃能要吗？、染色体3q29片段微重复的后果、3号染色体偏多的原因等等，下面整理了一些有关3号染色体的相关信息，供大家查看。

生育指南

3号染色体问题集锦

1、3号染色体微缺失娃娃能要吗？

2、染色体3q29片段微重复

3、3号染色体缺失多少mb才严重

4、3号染色体偏多是什么原因

5、3号染色体缺失会导致什么

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致胎停育、胎儿畸形、自然流产、智力低下、发育缓慢、语言障碍等，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

3号染色体三体该怎么备孕

需要注意的是，胚胎3号染色体缺失会出现比较严重的智力障碍、很明显的发育迟缓现象、或者是存在先天性的面部或者四肢畸形，这部分胎儿基本上是没有办法正常生活的。孕妇在孕期要做好各项产检，如果确诊3号染色体三体尽早终止妊娠，同时明确染色体异常原因，对症治疗，避免影响下次妊娠。

案例分析：和老公结婚快有4年了，去年我们俩才开始备孕，我还以为短时间就会怀孕，没想到备孕大半年才怀孕，11月5号是末次月经，但2月6号胚胎就停育了，做了流产手术，然后做了绒毛检测分析，今天拿到了结果，说是3号染色体三体导致的胎停，我也不知道这是偶发性还是遗传性，请问跟父母有关吗？

三号染色体三体导致的胎停有可能是偶然性的，也有可能是母体遗传，具体得看情况来分析。如果父母中一方的染色体出现问题，就很有可能是遗传所致，可能是孕妇怀孕时出现了意外情况，比如说母体接触了化学因素、辐射、病毒感染等有害物体的侵扰，就有可能会导致胎停的情况，这些就属于偶然因素。

3号染色体是人类基因组中第3大的染色体，约占人类DNA的6.5%，人类3号染色体占整个人类基因组的1/15，一般来说是不常见的，若是孕检发现，胎儿3号染色体存在缺失的话，要么是由于遗传因素导致，要么就是偶发性，下面我们来具体了解一下导致三号染色体缺失的原因：

1. 1.遗传因素：若是夫妻一方或是双方存在3号染色体缺失，那么精子和卵子相遇形成受精卵的时候，在基因进行水解、再结合的时候，胚胎出现3号染色体缺失的概率就是非常之大的；
2. 2.偶然性导致：在父亲和母亲均不存在3号染色体缺失的情况下，胎儿出现了3号染色体缺失，就属于偶发性的，这一情况可能是由于基因突变、染色体变异所导致。

3号染色体是人类基因组中第3大的染色体，约占人类DNA的6.5%，人类3号染色体占整个人类基因组的1/15，一般来说是不常见的，若是孕检发现，胎儿3号染色体存在缺失的话，要么是由于遗传因素导致，要么就是偶发性，下面我们来具体了解一下导致三号染色体缺失的原因：

1.遗传因素：若是夫妻一方或是双方存在3号染色体缺失，那么精子和卵子相遇形成受精卵的时候，在基因进行水解、再结合的时候，胚胎出现3号染色体缺失的概率就是非常之大的；

2.偶然性导致：在父亲和母亲均不存在3号染色体缺失的情况下，胎儿出现了3号染色体缺失，就属于偶发性的，这一情况可能是由于基因突变、染色体变异所导致。

3号染色体三体是偶发还是遗传

18三体综合征是仅次于唐氏综合征的第二种常见染色三体征，主要是指第18号染色体多了1条，由此引发先天性染色体异常疾病。一般来说18号染色体三体的胚胎，大部分在怀孕的早期会出现生化妊娠流产、自然流产、胚胎停育等情况，还有一部分18号染色体三体的胚胎，在怀孕早期时没有发生流产、胚胎停育，能够继续妊娠，也能再怀孕，但在做NT检查时，可能会有NT增厚或在唐氏筛查、无创DNA筛查时，发现18号染色体三体综合征高风险的情况。

18三体综合征是偶发还是遗传

18三体就是医学上所说的18三体综合征，它的发生可以是偶发的，也就是由染色体突变引起的，也可能是遗传因素引起的，大部分是偶发的。

偶发因素

比如孕期服用某些药物，病毒感染、弓形虫感染，电离辐射、X放射线辐射、接触毒药、重金属等有害物质都有可能导致胎儿18号染色体突变，大部分是偶发的。

遗传因素

18三体综合征遗传的几率很小，如父母亲染色体形态异常、染色体变异等，受精卵结合后，可能会使18号染色体多一条，就会导致胎儿存在18三体综合征。

18-三体综合征是仅次于21-三体综合征的第二种常见常染色体三体征。主要临床表现为多发畸形，重度智力低下。本病在新生婴儿中的发生率为1：4000-1：5000，男女之比为1：31：4，有在某一时期或某一地区集中发生的倾向。

18三体综合征的症状有哪些

1、生长发育障碍

出生前、后生长障碍，多为小于胎龄儿(平均约2240g)，18-三体综合征的症状为喂养困难，反应低下，骨骼、肌肉发育不良。新生儿早期肌张力低，以后肌张力增高，因而限制大腿充分外展能力。精神和运动发育迟缓。

2、多发畸形

• 颅面部：小头畸形、头前后径长、枕骨突出、小眼畸形、眼距宽、有内眦赘皮、角膜混浊、白内障、虹膜缺损、鼻后孔闭锁;腭弓高窄、下颌小、唇裂或腭裂、耳位低，畸形耳；
• 胸部：颈短、胸骨短、乳头小且发育不良、乳距宽、第12肋骨发育不良或缺如；
• 多种先天畸形：80%-95%的病例有先天性心脏病，18-三体综合征的表现主要为室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损等，消化道畸形可见结肠旋转不良、脐疝和腹股沟疝、幽门狭窄、梅克尔憩室等，30%-60%患儿有泌尿系畸形，可见多囊肾、异位肾与马蹄肾、肾盂积水、双肾及双输尿管，尤以马蹄肾、重复肾、双输尿管为多见，男性多有隐睾，见阴囊畸形，女性可有双角子宫、阴蒂肥大及双阴道，可有甲状腺发育不良、胸腺发育不良。

唐筛查出18三体综合征还能否再怀孕

孕妇做唐筛检查，提示胎儿患18三体综合征，其实是可以再怀孕的，不过下次怀孕后，胎儿也有较大风险患病，如果检查结果是低风险的话，可以继续妊娠，但是要有心理准备。为了降低18三体综合征患者的出生，可以通过三代试管进行助孕，筛选健康胚胎进行移植，降低患儿出生率。

3号染色体增多是什么导致的

3号染色体片段缺失导致疾病介绍

3号染色体缺失会导致的疾病

通常在细胞内有一对3号染色体，一个来自母亲，一个来自父亲，当3号染色体缺失时，有可能会导致3p缺失综合征、3q29微缺失综合征以及癌症等疾病，具体内容如下：

1、3p缺失综合征

3p缺失综合征，主要是3号染色体的小臂末端的缺失引起，常导致身体畸形、语言和动作的迟钝不协调，还可出现自闭症、强迫症、与人交流障碍等表现。

染色体3q29微缺失存在智力障碍

2、3q29微缺失综合征

部分患者没有明显症状，通常在做基因检测时才会被发现，而有的患者有可能会出现语言发育迟缓、轻中度智力障碍、肌张力低、小头畸形等表现。主要是因为3号染色体缺失可能会影响大脑部位的发育，从而影响智力的发育。

3、癌症

由于3号染色体上有很多与癌症基因相关的遗传物质，如果3号染色体片段出现缺失，可能会使患癌的风险大大提高，非常不利于宝宝的身体健康。

通常患儿会伴随先天性畸形和智力障碍，因为3号染色体缺失会造成基因缺失以及基因产物不足。严重时会出现微缺失综合征，会给家庭和社会带来严重的负担，细胞中的1号和3号染色体分别来自于父亲和母亲，所以在怀孕前一定要到医院进行全面检查，避免染色体异常后会对胎儿的生长和发育造成严重的影响。

3号染色体那些事儿

对于孕妇来说，如果孕检发现3号染色体出现异常，那么可能会引起3p缺失综合征、3q29微缺失综合征、3q29微重复综合征、癌症等疾病。患儿常常有智力低下、发育缓慢、语言能力有限等症状，还可能伴随自闭症、强迫症等特征。孕妈妈可能会有各种各样的疑问，比如3号染色体微缺失娃娃能要吗？、染色体3q29片段微重复的后果、3号染色体偏多的原因等等，下面整理了一些有关3号染色体的相关信息，供大家查看。

生育指南

3号染色体问题集锦

1、3号染色体微缺失娃娃能要吗？

2、染色体3q29片段微重复

3、3号染色体缺失多少mb才严重

4、3号染色体偏多是什么原因

5、3号染色体缺失会导致什么

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致胎停育、胎儿畸形、自然流产、智力低下、发育缓慢、语言障碍等，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

染色体三体以后怎么备孕

8号染色体是人类基因中23对染色体的其中之一，主要决定着胎儿发育是否健康，智力是否低下等，对于一些有出现8号染色体三体胎停史的患者来说，可通过以下方式在再次备孕，以提高怀孕健康宝宝的概率：

• 胚胎8号染色体三体是遗传导致的话，说明父母双方或是一方存在染色体异常的情况，这部分家庭是不可选择自然受孕方式怀孕生子的，否则再次怀孕，怀上8号染色体三体胎儿的可能还是非常高的，出现胎停、流产等不良概率也是非常之高的；
• 当然若是8号染色体三体是后天因素导致，夫妻二人还是可以选择自然受孕方式进行怀孕生子的，只是在备孕、怀孕期间，需要注意预防胚胎染色体发生异常，如避免待在有辐射的环境当中、避免滥用药物等等。

8号染色体三体胎停后夫妻一定要先去医院排查导致胚胎8号染色体三体的具体原因，若是遗传导致，需要选择试管技术怀孕，当然排除遗传因素导致，可选择自然怀孕，无论是试管还是自然怀孕，都是需要按时服用叶酸，做nt、四维等排畸检查，若是其检查发现有异常的话，续作准确率较高的羊水穿刺进行判断，然后再根据其结果判断是否要继续妊娠。