17号染色体微重复p12出生的孩子几岁会发病，会导致胎儿出现畸形吗？

每个细胞都有四个18号染色体短臂的拷贝。来自等染色体的额外遗传物质扰乱了正常的过程。发展，导致智力残疾，延迟发展，以及这种疾病的其他特征。18号染色体p的部分单体性（18p-）发生在该染色体的p臂被删除时，患病的人通常身材矮小，圆脸，耳朵大，鼻子和嘴巴之间的空间缩短，眼睑下垂，以及轻度到中度的智力残.

17p12微重复指的就是17号染色体上的p12区域有出现微重复的情况，孕检17号染色体p12重复的孩子一般是不建议要的，但并不是都不能要的，具体需要看重复多少以及重复位置片段等，一般来说如果父母染色体检查，存在相同异常，那么17号染色体p12重复的孩子是可以要的，但如果父母没有染色体异常，且7号染色体p12重复在重要片段，重复数量较多，那么染色体异常造成的危害是较多的，孩子出生后可能会有先天性心脏病、智力发育迟缓、唇腭裂等，这种情况是不建议要的。

孕检17号染色体p12重复的孩子并不是都不能要的，具体需要看重复多少以及重复位置片段等，一般来说如果父母染色体检查，存在相同异常，那么17号染色体p12重复的孩子是可以要的；但如果父母没有染色体异常，且7号染色体p12重复在重要片段，重复数量较多，那么染色体异常造成的危害是较多的，孩子出生后可能会有先天性心脏病、智力发育迟缓、唇腭裂等，这种情况是不建议要的。

17号染色体重复对孩子有什么影响

染色体异常不建议自然妊娠要孩子

染色体17号异常胎儿能不能要

染色体17号异常，一般不建议保留胎儿，因为出现这个情况，可能会影响到宝宝的健康，可能出现发育不良、畸形等情况，对身体的影响也很大。不建议保留，尽早做引产手术，避免对身体造成较大的伤害，避免影响身体健康。

做三代试管可生健康宝宝

胎染色体一条来自母亲，一条来自父亲，所以若是夫妻一方有染色体异常，是不可以要孩子的，但是由于科技不断的进步，可帮助阻断遗传病的三代试管技术也就问世了，所以这部分患者可以选择三代试管进行助孕，以生育一个健康的宝宝。

17号染色体异常会导致胚胎发生畸形、发育迟缓等不良现象，所以对于这部分患者来说，在有生育计划的时候，都会为了避免下一代的遗传，而选择三代进行助孕，毕竟该技术可达到阻断遗传病，且优生优育的目的。目前三代试管单周期费用在15-20万元左右，一般普通家庭很难承受。

17号染色体异常孩子长大后会不会自理

17号染色体异常的孩子长大后会不会自理视情况而定，通常由染色体引发的疾病，孩子会有明显的异常面容，同时智力低下，反应迟钝，发育延迟，同时免疫力低下，容易被各种病菌感染。如果孩子畸形不严重的话就需要家长付出更多来锻炼孩子的自理能力，有一部分孩子是可以自理。

染色体异常的孩子长大后，也会明显智力低于常人，存在发育迟缓的情况，如果悉心照顾、耐心教育，基本的生活还是能自理的，但是不能独立生活。建议带孩子到医院抽血化验一下染色体，如果是先天原因导致的染色体异常，一般情况下没有什么特别好的治疗方法。只能通过后期的康复治疗。

17号染色体那些事儿

17号染色体对人体来说非常重要，比如在BCPR编码蛋白中，TP53基因与乳腺癌相关调节因子有关。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如染色体17q12缺失1.4mb的后果、17号染色体片段微重复严不严重、染色体17号异常胎儿能不能要等，下面整理了一些有关17号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

17号染色体异常情况汇总

1、染色体17q12缺失1.4mb的后果

2、17号染色体片段微重复严不严重

3、her2阴性无扩增17号染色体呈二倍体

4、胚胎17号染色体三体嵌合综合征

5、染色体17号异常胎儿能不能要

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

18号染色体重复详情

18染色体决定这胎儿的面容

18号染色体决定什么

此号染色体主要是决定着胎儿是否会出现畸形，智力以及生长发育又是否会出现迟缓的情况。要知道18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，但是它所有哺乳动物进化上保守的非编码蛋白区域所占比例与整个基因组范围的平均值相接近。只有三种染色体异常的人依然可以长大，这在其中包含了18号染色体。并且，有许多遗传病都与18号染色体异常有关系，如果出现异常的话，就需要明确问题。

十八号染色体异常的相关病症

18号染色体出现异常，一般和遗传因素、自身免疫性疾病等方面都是有关系的，并且在生活中受到了辐射，可能也会造成染色体异常，而18号染色体异常后，会导致很多疾病的发生，并且还无法治疗，一般而言，18号染色体会引起的疾症就有：

18染色体异常会导致18三体综合征

1.18三体综合征

这种症状也称为爱德华兹综合征，它的定义是人体单个细胞以内还有三条18号染色体，正常情况下单个细胞以内只应该含有两条18号染色体。由于多了一条染色体，会造成严重的胎儿或新生儿畸形，引起身体发育迟缓和智力发育障碍。

2.远端18q缺失综合征

此类病症症状包括发育迟缓和学习障碍，身材矮小，肌肉张力减弱，足部异常以及各种其他特征。主要是18号染色体的一条长（q）臂缺失时，会发生的移植综合征。

3.近端18q缺失综合征

这种综合征会导致发育迟缓和智力残疾，癫痫，行为问题和特征性面部特征。而18号染色体的“近端”缺失，就可能引起这种病症。

4.Tetrasomy18p

每个细胞都有四个18号染色体短臂的拷贝。来自等染色体的额外遗传物质扰乱了正常的过程。发展，导致智力残疾，延迟发展，以及这种疾病的其他特征。

5.其他病症

18号染色体p的部分单体性（18p-）发生在该染色体的p臂被删除时，患病的人通常身材矮小，圆脸，耳朵大，鼻子和嘴巴之间的空间缩短，眼睑下垂，以及轻度到中度的智力残疾。

1-22号染色体异常知识科普

染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。

要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。