2号染色体三体是偶然性吗，能在深圳哪些医院做三代试管？

2号染色体是人类第二大染色体，约有2.43亿个DNA碱基对，占细胞总DNA的近8％，有1，300至1，400个制造蛋白质的基因。截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，染色体畸变的发病机制不明，至今科学家们还在研究。.

胎儿2号染色体三体既有可能是偶然性的？本人女，37岁，有过一次生化妊娠，因多囊卵巢，促排卵进行人工授精后怀孕，怀孕8周，仅有4毫米胎芽，无胎心，实施人流，但绒毛染色体检查为3号染色体三体，我们夫妻孕前做过染色体核型检测均正常，听说这种情况有偶然性，想问3号染色体三体是偶然吗？

胎儿2号染色体三体既有可能是偶然性的，也有可能是直接遗传的，具体情况需经过医生检查以及分析之后才能得知，即若是偶然性可能与怀孕期间滥用药物导致、男女年龄以及环境因素等因素有一定的关系，当然若是直接遗传的，就说明夫妻双方或者是一方存在2号染色体三体的情况。无论是偶然性的还是直接遗传的，胎儿临床表现包括智力低下、胎儿畸形以及发育异常等等，严重的还会出现流产或是出身后死亡的情况。

2号染色体三体阳性什么意思

胎儿2号染色体三体既有可能是偶然性的，也有可能是直接遗传的，具体情况需经过医生检查以及分析之后才能得知，即若是偶然性可能与怀孕期间滥用药物导致、男女年龄以及环境因素等因素有一定的关系，当然若是直接遗传的，就说明夫妻双方或者是一方存在2号染色体三体的情况。无论是偶然性的还是直接遗传的，胎儿临床表现包括智力低下、胎儿畸形以及发育异常等等，严重的还会出现流产或是出身后死亡的情况。

2号染色体三体的原因

2号染色体是人类的23对染色体之一，就目前，遗传学研究估计2号染色体大约有1888个基因，包含有重要的发育调控基因。若是该基因出现异常，如出现2号染色体三体的情况，大致就由于以下因素导致：

1. 1.在正常情况下，睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个防护层，这一屏障可阻止血液中某些物质进入睾丸，如果男性长期服用相关药物，时间长了会影响精子质量，当然若是女性有滥服用药物的话，也是容易导致卵子出现问题，或是导致胚胎在减数分裂的时候出现异常，也就会导致胎儿2号染色体三体；
2. 2.胎儿2号染色体三体属于基因突变，这与男女双方的年龄还是有一定的关系的，毕竟夫妻双方年龄越大，睾丸功能、卵巢功能就会下降，产生的精子质量、卵子质量也就会下降，也就容易导致胚胎出现基因突变，从而导致胎儿2号染色体三体的发生；
3. 3.如果备孕女性或者已经怀孕的女性长时间的接触化学有害物质、电离辐射等不良环境，或者因为生物感染或患有某种免疫性疾病，也是会导致胎儿出现2号染色体三体的情况；
4. 4.胎儿2号染色体三体还是具有一定的遗传性的，毕竟胎儿的染色体是由母体的一条染色体和父亲的一条染色体组合而成，若是父母双方或者是单方有染色体三体的情况，胎儿出现2号染色体三体的概率就是非常之高的。

当孕检发现胎儿2号染色体为三体的情况，夫妻可再去一家级别更高的医院进行复检，若是其结果仍显示胎儿2号染色体三体，建议及时终止妊娠，同时需要弄清胎儿2号染色体三体的具体原因，在再次备孕的时候，才能将其进行规避。根据流产绒毛组织检测发现，胎儿2号染色体三体发生的概率为1.07%-1.57%。

流产胚胎2号染色体三体

2号染色体异常主要表现是导致胎儿出现畸形的情况，其实是影响大脑发育，患儿可能会出现智力低下、发育迟缓及其个人行为出现异常等问题。2号染色体异常的孩子，通常会很晚才学会说话，有些孩子甚至三岁的时候也没有掌握语言能力。相较于常见的21-三体、18-三体、13-三体来说2号染色体出现异常的情况是极其罕见的，胎儿通常会自动流产不能存活。目前医学上对于胎儿染色体异常并没有有效的治疗方式，降低胎儿染色体异常的办法是定期的做好产前检查。

2号染色体是人类第二大染色体，约有2.43亿个DNA碱基对，占细胞总DNA的近8％，有1，300至1，400个制造蛋白质的基因。

2号染色体异常是一种影响多种身体系统的疾病。它的特点是智力障碍，严重的言语问题，牙齿异常，其他头面部异常和行为问题。与个人SATB2机相关综合征通常有轻度到重度智力残疾，和他们说话的能力被延迟或不存在。运动技能的发展，例如翻身，坐姿和步行，也可以推迟。许多受影响的人有行为问题，包括多动和侵略性。有些表现出自闭症行为，如重复动作。患有SATB2相关综合征的个体也常见快乐或过度的人格。不太常见的神经系统问题包括婴儿期喂养困难和肌张力减弱。大约一半的受影响个体的大脑结构异常。

胚胎2号染色体三体一定要三代试管

再次备孕是否一定要挑选三代试管，详细怀孕办法需看15号染色体三体胎停的胚胎是遗传所造成的还是后天因素所造成的，若是经查看发现是遗传所导致，在再次备孕的时，就需挑选三代试管，若是后天因素所造成的，在再次备孕时，只需注意防止这些导致胚胎染色体反常的因素，仍是能够通过自然怀孕怀上一个染色体正常的胎儿的。

15三体胎停后再次备孕方法

怀孕期间胎儿15号染色体三体是指胎儿的第15对染色体多一条，为染色体发育畸形的情况，会导致胎儿停止发育、流产、胎儿发育畸形等。对于这部分家庭来说，再次备孕是不一定要选择三代试管，具体怀孕方式需看15号染色体三体胎停的胚胎是遗传所致还是后天因素所致：

1、遗传导致--三代试管助孕

15号染色体三体胎停之后，若是经检查发现是遗传所导致，即夫妻双方或者是单方存在15号染色体三体情况，在再次备孕的时候，就需要选择三代试管，毕竟染色体三体属于基因问题，而三代试管技术助孕的时候是在胚胎植入子宫内膜前，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胚胎植入子宫腔内，从而获得正常胎儿。

2、后天因素导致--自然怀孕

若是15号染色体三体胎停之后，排除了遗传因素所导致的话，就是后天因素所致，对于这部分家庭来说，可能是由于备孕、怀孕期间生活习惯不良、滥服用药物等导致，在再次备孕的时候，只需要注意避免这些导致胚胎染色体异常的因素，还是可以怀上一个染色体正常的胎儿的，即可以通过自然受孕方式进行怀孕。

15号染色体三体胎停后不管是三代试管助孕还是自然怀孕，都是不能够确保所怀上的胎儿就一定不存在三体异常，如15号染色体三体的情况，所以在怀孕成功之后，都需要积极配合医生进行各项产检，当然为了保险起见，尽量配合医生做一次羊水穿刺，该项检查的准确率是比较高的，达99%以上。

胚胎染色体14号三体

当然无论是哪一因素导致14号染色体三体，夫妻在再次备孕的时候，首先就要做染色体检查，以确定上一次的胚胎停育14号染色体三体是否是由于遗传导致，若是的话就需要选择三代试管进行助孕，以将有14号染色体三体等染色体异常的胚胎给剔除出来，然后移植无染色体问题的胚胎，当然若不是的话，还是可以自然怀孕。

胚胎停育后查出14号染色体三体不是很常见的，但是大家一定要弄清楚其原因，在再次备孕的时候才能够进行规避。当然再次怀孕之后，夫妻还是需要积极配合医生进行无创dna、羊水穿刺等检查，一斤以确定胎儿不存在染色体问题。

23号染色体是性染色体吗

科学家把所有染色体根据分子结构和形态特征分为23对、46条，其中1-22对染色体称为常染色体，第23对染色体称为性染色体。如果胚胎染色体报告显示23号染色体异常会导致以下后果：

1. 1.特纳氏综合征：是女性少了一条X染色体导致，也称为先天性的卵巢发育不良，主要表现为矮身材、卵巢萎缩和第二性征发育不良；
2. 2.克氏综合征：是男性多了一条X染色体所致，典型表现有身材高大、细长、小阴茎、小睾丸、胡须稀少、乳房发育等第二性征异常，通常有不育的情况；
3. 3.超Y综合征：是男性多了一条Y染色体引起，主要表现为精神行为异常、富于攻击性、容易激惹、多动并有心理问题；
4. 4.多X综合征：是指女性多了一条和多条X染色体，临床症状不重，表现为小头、月经不规则、智力落后等症状。

临床上认为导致23号染色体异常的原因主要都有遗传因素、接触了放射性的物质、服用致畸药物、年龄因素等等，所以想要避免23号染色体异常就需要在生育前做孕前检查，同时避免可能会导致异常的因素。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，染色体畸变的发病机制不明，至今科学家们还在研究。