hCG(人类绒毛膜促性腺激素)人类绒毛膜促性腺激素的正常值在0.4-2.5MOM之间按照唐氏筛查的结果报告单,进行升高、体重、孕周等重要信息的结合所得出胎儿患病几率大小,具体风险参考值如下:临床上常说的NT是指唐氏筛查,一般正常就是小于2.5mm,如果处于临界值或者大于2.5mm的话就代表比正常范围.
临床上常说的NT是指唐氏筛查,一般正常就是小于2.5mm,如果处于临界值或者大于2.5mm的话就代表比正常范围厚了,一旦数值偏高就代表胎儿有畸形的危险,要及时去医院做无创DNA或者羊水穿刺来进一步的排除是否有异常。发现羊水穿刺有异常的话,要及时终止妊娠进行引产手术。具体的医学规划的nt数值范围是这样的:
正常的唐氏筛查报告单
唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一,是为了鉴别胎儿是否患有唐氏综合征的重要手段。目前虽然有众多的技术可以对唐氏综合征进行系统的筛查判断,但唐氏筛查的适用人群和普及率依旧是最高的,很多孕妈妈都想知道唐氏筛查检查单如何看?唐氏筛查正常值图片分享,依图比对又快又准!
唐氏筛查正常值图片分享
唐氏筛查是通过抽血来检验体内相应数值的指标,主要是看血绒毛膜促性腺激素(HCG),甲胎蛋白(AFP)和游离雌三醇这三大检测结果,由于使用检测的设备有所差异,其检测结果的正常值也会有小幅度改变,但总体来说准确率都还是非常可观的。唐氏筛查正常值图片分享,依图比对又快又准:
项目名称正常值参考
AFP(甲胎蛋白)甲胎蛋白的正常值在0.7-2.5MOM之间
hCG(人类绒毛膜促性腺激素)人类绒毛膜促性腺激素的正常值在0.4-2.5MOM之间
uE3(游离雌三醇)游离雌三醇的正常值在0.7左右
IhnA(抑制素-A)抑制素-A的正常值在2.0左右
根据检测医院的检查报告单,对比数值后的参考范围,处于正常范围的话就属于低风险。请一定要根据当地医院的检查报告单进行比对哦,不同的检测方法及检测设备对于参考范围的数值会有一定的变化,以上数值仅做参考!
唐氏筛查唐氏患儿的正常比例
按照唐氏筛查的结果报告单,进行升高、体重、孕周等重要信息的结合所得出胎儿患病几率大小,具体风险参考值如下:
项目名称正常值参考风险评估
21三体综合征
18三体综合征
神经管缺陷
根据上图结果显示,比例越小胎儿所患疾病的风险也就越小,也就是低风险显示。当所患胎儿比例越大,表示胎儿患唐氏综合征概率越大,如1/270也就是说大概为千分之三的几率患唐氏综合征。
如何减小胎儿患唐氏的风险
1、育龄生育
在合适的育龄进行生育才能保证胎儿的高安全性,当年龄超过35岁时体内染色体变异的几率会增加,相应的胎儿患唐氏综合征的概率也会增加。所以选择在适宜的年龄段进行生育就是对宝宝最大的负责。
2、致畸物质
在备孕和孕期一定要注意避开环境中的致畸物质,如放射性射线、农药残留、苯物质等等,或是在孕期服用某些增加胎儿畸变概率的药物。孕期一定要保证身体健康,不吃药不打针,减少外出受到污染。
3、遗传因素
唐氏综合征是一种具有遗传性的疾病,男性患儿是没有生育能力的,只有一下部分女性患儿具有生育能力,根据遗传学规律,唐氏综合征子代发病几率为50%,唐氏综合征父母所剩患儿的几率会更高。目前可通过第三代试管婴儿技术进行筛查,进行有效的健康生育。
依图比对又快又准的全部内容,相信大家对于自己的唐氏报告单有了一定的了解和知识基础,唐氏患儿是可怜的,在国家大力推崇优生优育的情况下,唐氏筛查的作用也就愈发重要,早发现早确诊早治疗!
怀孕查唐氏筛查症甲胎蛋白40正常吗,什么是试管婴儿nt值?
2024-08-01
血清学指标:甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白A等。由于胎儿都有患唐氏综合症的风险,又称21-三...