血清学指标：甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白A等。由于胎儿都有患唐氏综合症的风险，又称21－三体综合症，属于常染色体畸变，所以孕妇一般都要做唐氏筛查，以确保胎儿健康。唐氏筛查的方法主要有三种，分别是绒毛取样术、羊水穿刺术、无创DNA检测基因，下面是不同孕期的检查时间，有需要.
我怀孕已经15周了，医生让我在下两周内去医院做唐氏筛查，而我听说这项检查的准确率并不高，所以我本是不愿意去做的，可我最近听很多网友都在说唐氏筛查结果单上的甲胎蛋白值可暗示胎儿是男孩还是女孩，而我现在也特别想知道我孩子的性别。 所以我还是决定下周就去做唐氏筛查，可是对于网上的言论我又不敢太过相信，所以我现在很纠结，想问问大家，唐筛单子上的甲胎蛋白可暗示男女，结果准确率高吗？
怀孕做唐氏筛查主要查什么
由于胎儿都有患唐氏综合症的风险，又称21－三体综合症，属于常染色体畸变，所以孕妇一般都要做唐氏筛查，以确保胎儿健康。
唐氏筛查解读
- 1.通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
- 2.患有此病的胎儿，60％在胎内就会流产。
- 3.存活的胎儿有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍、畸形的症状。
唐氏筛查的指标
超声诊断指标：颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。
血清学指标：甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白A等。
筛查时间
唐氏筛查的方法主要有三种，分别是绒毛取样术、羊水穿刺术、无创DNA检测基因，下面是不同孕期的检查时间，有需要的可以了解一下。
唐氏筛查多少钱一次
唐氏筛查即血清学筛查，主要是通过抽取孕妇的血液检测，孕妇血清中甲胎蛋白、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素浓度等，并结合孕妇的孕周体重、年龄等，从而判断胎儿患唐氏综合征的危险系数，分为早期唐筛和中期唐筛，但不论是早期唐筛还是中期唐筛，都不可能出现花费上千的情况，产检花费2500元可能是以下这些项目：
- 1.羊水穿刺：羊水穿刺是了解胎儿有无感染、染色体异常疾病、单基因遗传病等的检查，主要是通过穿刺针经过肚皮穿到羊膜腔内，吸取少量的羊水进行化验检查，这项检查如果选择的是大型医院，并且当地消费水平比较高，费用在2000元左右；
- 2.无创DNA：无创DNA检查是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间胎儿对于母体血循环中的游离DNA作出分析，可以从中得知宝宝的遗传情况，无创DNA检测一般需要2000-2500元左右，各地的收费标准不同。
孕妇做唐氏筛查花费了2500元，可能并不只是做了唐筛这一项检查，还有可能做了羊水穿刺或无创DNA检查，费用一共为2500则是正常情况，为了防止唐氏儿出生，保证家庭幸福及达到优生优育的目标，所以产妇应在产前一定要做好唐筛筛查。
唐氏筛查查的是什么
唐氏筛查是每位孕妇在怀孕周期都需要进行的检查项目，是通过抽取孕妇血清，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，判断胎儿是否患有先天愚型或神经管缺陷等疾病，对于婴儿出生后的身体健康情况具有极为重要的意义，筛查的最佳时间是在准妈妈怀孕15～18周内做最好，千万不要超过20周。
唐氏筛查查什么
唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，孕(11-13)+6周的超声测定胎儿颈项透明层厚度和孕妇血清学检查两类。血清学检测包括妊娠相关血浆蛋白A物质和游离β-人绒毛膜促性腺激素，联合血清学和NT指标判断18-三体和21-三体两种染色体疾病胎儿的发生概率。
(15-19)+6周进行血清学标志物联合筛查，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素或游离的人绒毛膜促性腺激素、游离的雌三醇三联筛查项目或增加抑制素A四联筛查，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等综合计算21-三体、18-三体染色体疾病及神经管畸形发病风险。
现在采取的妊娠早、中期唐氏两种整合筛查方法，联合六项指标可提高检出率，降低假阳性率。通过唐氏筛查高风险人群，建议进一步进行无创DNA检查，必要时行羊水诊断，最终确诊。
nt检查会正常唐氏筛查是临界值，看看专家怎么说！
2024-05-08
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