无创做基础和升级哪个好，唐筛18三体灰区

普通1200元的无创DNA仅检查三个染色体异常疾病，而升级版2800元的无创可以一次检测发现多种胎儿染色体异常。2.无创DNA准确率能够达到90%以上。对二十一三体检查准确率能达到99%，十八三体准确率能达到97%，十三三体准确率能达到91%；.

基础无创和升级无创区别是什么，无创升级版和基础版指的是胎儿DNA检测技术，无创升级版比无创基础版检测的染色体异常综合征的种类多，且准确率更高，由于无创前的注意事项有不少，这里建议孕妇做好准备，以免影响胎儿发育。就拿基础和升级无创来说，二者区别还是不小的：

高龄孕妇在孕期需要做排畸检查，通常建议做无创plus升级版，而且比较合适，如果是年轻且身体素质好的女性，则可以做无创基础版。从临床医学来讲，无创DNA产前检测是一种安全、准确、无创伤的产前检测方式，用于排查胎儿染色体疾病和遗传性疾病，通常情况下会在怀孕12-22周时进行检测。

基础无创和升级无创怎么选

女性在怀孕期间需要做很多检查，其中就包括基因检查，所谓的基因检测一般就是指无创DNA检测，无创DNA检测主要是看胎儿是否有染色体异常，从而达到优生优育的目的，但是很多孕妇到医院进行无创DNA检测时，却发现无创有1200元和2800元两种价位，很多孕妇不知道这两种的区别，也不清楚那种适合自己，感兴趣的朋友可以简单了解一下。

无创1200元的和2800元的区别

无创DNA是孕妈妈们产前筛查的重要方式，一般在怀孕12周至22+6周之间进行检查，目前国内无创dna检查分为普通检查和升级版检查，价格非别是1200元和2800元。

1200元的普通无创和2800元的升级无创区别主要在于检查内容，1200的普通无创DNA主要查21-三体、18-三体、13-三体，而升级版无创DNA除了检测21-三体、18-三体、13-三体外，还可以对检测更多的疾病，以下就是具体的介绍：

1、检查内容

普通1200元的无创DNA只检查21、18、13这三条染色体，而升级版2800元的无创DNA除了检查这三条染色体之外，还可以检查4类性染色体非整倍体以及7大染色体微缺失综合征。

2、性价比

普通1200元的无创DNA仅检查三个染色体异常疾病，而升级版2800元的无创可以一次检测发现多种胎儿染色体异常。

3、准确性

普通1200元的无创DNA检测21号染色体准确率在99%左右、18号染色体准确率在和9598%左右、13号染色体准确率在90%左右，而升级版2800元的无创DNA除了检查21、18、13号染色体的准确率与普通无创DNA一样外，还可以多检查其他染色体，只不过其他疾病检出准确率就达不到那么高。

其实1200元的普通无创和2800元的升级无创各有其优缺点，大多数宝妈都是选择的普通版本，即可满足需求，当然家庭条件好的也可选择升级版本，全面检查一下胎儿的染色体。

哪些孕妇适合做2800元的无创dna检测

升级版无创dna检测除了能够筛查出唐氏儿、爱德华氏综合症等疾病外，还可以检测出其他染色体疾病，在临床上面的应用范围也是比较广泛的，但不是所有孕妇都要做升级版无创dna检测。

一般在临床上，做2800元的无创dna检测也是有特定人群的，比如说高龄产妇、有遗传病等孕妈妈，这些孕妇在孕期一定要考虑做升级版无创dna检测，具体人群如下：

1、高龄妇女

女性的年龄越大，怀孕时患染色体病的风险越高，尤以35岁以上妇女为甚，主要原因是高龄妇女卵子成熟过程中染色体出现不分离的概率加大，所以怀孕岁数在35岁及以上的孕妇推荐做2800元的无创dna检测。

2、多次不良妊娠的孕妇

孕妇如果有反复自然流产、死胎、出生缺陷等情况，需要进一步进行染色体检查，因为不良妊娠及分娩史的孕妇很有可能是染色体变异导致的，需要明确原因，所以这类孕妇也推荐做2800元的无创dna检测。

3、存在基因疾病家族史的孕妇

家族基因遗传病是可以通过染色体传递到下一代的，就算父母身上没有体现，也有可能在下一代身上体现出来，所以患有家族遗传疾病的孕妇一定要做升级版无创dna检测，防止胎儿出现染色体疾病。

4、唐筛出现高风险或者临界风险的孕妇

唐筛出现高风险或者临界风险说明胎儿存在患唐氏综合症的可能，这类孕妇需要进一步检查染色体，来明确胎儿是否患病，所以这类孕妇也推荐做2800元的无创dna检测。

染色体异常和基因突变会影响胎儿的检查，可能会导致胎儿死产或流产，所以有以上相关情况的孕妇千万不要忽视，进行一次全面的染色体检查，定时产检，防止胎儿死亡。

无创和升级无创的区别

无创dna是一项结果非常精准的产前检测技术，通过dna测序技术进行游离dna片段的测序来判断胎儿是否患有三大染色体疾病。此项技术在全球应用广泛，准确率能够达到85%以上，这也就导致很多人考虑无创过不了要打掉孩子吗？言之过早不可轻举妄动。

无创过不了要打掉孩子吗？

无创过不了不要立马打掉孩子，无创只是一项检测技术其结果并不具备确诊作用。需要做羊水穿刺来进一步的确诊孩子的情况，再根据孩子羊穿的结果来确定孩子的健康与否。

目前按照产前检测技术的准确性来说，准确性最高的就是羊水穿刺技术，但其具备低概率的危险性，属于有创检测所以一般是放在最后来进行必要确诊时才会使用的一项技术。在此之前准确率较高的就是无创dna技术，对胚胎及母体的健康是不具备影响性的，目前最新升级的无创dna技术能够筛查更多种类的疾病，同时能够保持良好的准确率。

最后就是准确率最低但却最为常见的唐氏筛查技术，其准确率大概在60%左右，但一般经过唐氏筛查不属于高风险的检测还是非常准确的，对于高风险提示的胎儿其准确率就不那么可观。

无创过不了不打掉孩子的原因

无创过不了不要立马打掉孩子，一定要在之后做一次羊水穿刺来确诊结果，只有羊水穿刺所获得结果才是金标准。无创过不了不要立马打掉孩子的具体原因如下：

1、无创dna虽然准确率极高达到了85%，但只要不是100%就还有不确定性和误诊性，针对于不同人群无创dna肯定会有一定的差异，所以检测所得出的结果就是不具备确诊作用的。

2、目前升级版的无创dna虽然能够针对于更多的疾病进行筛查，但其准确率依旧只有85%左右，所以无论是哪一项无创dna技术所检测出来的结果都不是绝地准确的。

3、羊水穿刺的准确性为100%，其检测结果是具备确诊作用的，但其存在小概率的危险性，属于有创检测方式。非必须一般不建议直接进行羊水穿刺。

无创dna和羊水穿刺的区别

为什么无创过不了一定要在后面进行一次羊水穿刺，一下就是两种检测方式的区别比对，通过更直观的数据来解疑答惑。无创dna和羊水穿刺的区别具体如下：

1. 1.羊水穿刺是通过穿刺肚皮抽取羊水来进行的检测，羊水穿刺能够将46条染色体进行全部检测，所以羊水穿刺的准确性是100%。而无创dna是通过抽取孕妇外周血液进行监测，只能够筛查部分染色体，准确率只能够达到85%左右。
2. 2.羊水穿刺虽然具有风险，但这个概率值在千分之一左右，一般情况下都不会对母体和胎儿造成任何影响。
3. 3.无创dna可以检测的时间为孕12周孕22周，在此之间均可进行检测。羊水穿刺的最佳时间在孕18周孕24周之间。

言之过早不可轻举妄动的全部内容了，无创dna作为二类检测技术是不具备确诊作用的，被确诊为高风险的胎儿最总都是需要通过羊水穿刺来进一步确诊的。所以无创过不了一定不要马上打掉孩子，需要通过羊水穿刺来进行100%的确诊之后，根据其结果再来进行定夺。

无创的准确率达到多少

二代试管技术是没有筛查染色体的功能的，所以在怀上之后一定要多加注意，定期进行产检，根据医生的建议通过无创检查，无创在排查染色体疾病上还是比较准确的，而且对于孕妇和胎儿的伤害性也是非常小的。下面是关于二代试管做无创DNA：

1.二代试管并不是一定需要做无创检查，但是为了胎儿的健康，最好还是可以进行无创的检查的，无创能够筛查三条染色体异常问题，检查结果还是比较准确的；

2.无创DNA准确率能够达到90%以上。对二十一三体检查准确率能达到99%，十八三体准确率能达到97%，十三三体准确率能达到91%；

3.无创DNA是产检中一项比较重要的筛查胎儿发育情况的方式，但对于可能存在胎儿其他染色体或者基因疾病风险的孕妇，胎儿结构畸形，孕妇本身存在染色体异常，胎盘嵌合体等特殊情况下是不建议选择无创DNA检测。

二代试管是没有染色体筛查功能的，在孕期是可以通过无创DNA的方式进行染色体筛查的，可以进一步观察到胎儿的发育情况。无创相对还是一项比较安全且准确的产检方式。