因此早期唐筛低风险到了中期需要做唐筛;,今年我和老公5月份备孕成功,现在已经怀孕11周,做了唐氏筛查显示低风险,我就放心了,看宝宝处于健康的状态,是不是孕中期不用再做唐氏筛查了,而且唐氏筛查也不是免费的检查项目,想知道早期唐筛检查低风险,是不是医生就不建议做中期唐筛检查?.
因此早期唐筛低风险到了中期需要做唐筛;,今年我和老公5月份备孕成功,现在已经怀孕11周,做了唐氏筛查显示低风险,我就放心了,看宝宝处于健康的状态,是不是孕中期不用再做唐氏筛查了,而且唐氏筛查也不是免费的检查项目,想知道早期唐筛检查低风险,是不是医生就不建议做中期唐筛检查?
医生说做了NT就不用做唐筛的原因是,NT检查比较唐筛准确,如果NT已经是低风险,就不用做唐筛了,不过这两个检查项目不同,为了宝宝的健康,原则上是建议两者都做。NT检查一般是在孕12周左右做,是排除宝宝患唐的初步筛查,在孕十六周的时候还要做唐氏筛查,以及染色体检查,通常情况下都是会建议NT和唐筛都做的。
做了唐筛低风险后可以同房
羊水穿刺检查是一种有创的检查,但是这种检查结果比无创DNA检查结果更准确,如果说检查没有问题的话,定期进行产前检查就可以了,若说检查结果有问题,比如确诊胎儿染色体异常,或者是有其它病症的发生,在不可治疗的情况下,常常就需要引产。
羊水穿刺一般在18-22周的时候可以进行,还有就是地中海贫血的问题,羊穿也是可以查出来的,同时也能够检查孩子是否出现唐氏儿问题,一般在发现有问题之后最好及时咨询医生,然后进行调理治疗,但一般患唐氏综合征和染色体疾病,往往是不可治疗的,所以就需要终止妊娠。
游离雌三醇偏低但唐筛低风险
其中有一项要测里边的游离雌三醇的浓度,单一的查ue3,就是游离雌三醇,主要是了解胎儿胎盘功能单位的,其实就是了解胎盘功能的,但是很少做、很少用,但是在做唐筛的时候,其中有这一项检查,mom值是说的afpmom,也就是甲胎蛋白,如果胎儿有胎儿神经管畸形,比如无脑儿,脊柱裂的时候,afp的含量就比较高。
但数值偏低的话,就意味着高危低,但是比低危高,这时最好就需要进行羊水穿刺检查或者是无创dna来看胎儿有没有染色体异常,因为染色体异常,生下的胎儿可能会影响智力发育,孕期如果确诊有染色体疾病,最好及时行引产术,减轻家庭和社会负担。
多大年龄做唐筛容易临界风险
NT没有问题而唐筛临界风险可能是因为这两种检查并不属于同一类型,NT检查是通过B超,唐筛是通过对血液中部分物质的浓度进行分析,二者的结果并无直接联系,而熟人不推荐做无创dna的原因则主要是因为唐筛的准确率其实并不高,女性很容易就会出现临界风险,此外,唐筛设置临界值主要是因为这项检查的准确率是在60%-70%之间,临界值说明它的风险度介于低风险和高风险之间的,这时是需要进一步评估的。
NT没有问题而唐筛临界风险
NT没有问题而唐筛临界风险这种情况其实并不少见,主要是因为这两种检查并不属于同一类型,NT检查是通过B超,扫描宝宝颈后透明带,判断有没有染色体异常的情况,而唐筛是通过对血液中部分物质的浓度进行分析,确定有没有风险,一般来说唐筛的结果是会准确一些的,但是出现这种情况也不必担心,可以做无创DNA检查来确定胎儿是否有染色体异常。
NT正常唐筛临界风险可能是和孕早期保胎、吃保胎药是有关系,如果在孕早期吃保胎药,可能会引起人绒促性腺激素数值偏高,导致心跳加速、心慌胸闷、呼吸困难等症状,检查结果就会显示临界风险或高风险的情况,所以此时不必担心,考虑其他复查即可。
为什么唐筛要设临界值
唐筛设置临界值主要是因为这项检查的准确率是在60%-70%之间,临界值说明它的风险度介于低风险和高风险之间的,这个就需要进行进一步的评估,比如可以选择无创dna,这样它的准确率就比较高,平常唐氏综合征除了查血,还需要B超检查,做nt测量胎儿的颈项透明层的厚度也是可以的。
一般情况下唐筛临界风险危害不大,它只是一个概率,并不是确诊,所以对于唐筛临界风险,建议进一步检查来明确诊断,比如建议做无创DNA。在无创DNA的结果出来之后,根据结果去分析,判断孩子能否留下,如果无创显示还是为高风险,此时应该选择引产。
唐氏筛查须知事项
- 1.十个唐筛九个高风险
- 2.三十岁以上做唐筛都是高危
- 3.唐筛二十天还没出结果
- 4.NT没有问题唐筛临界风险
- 5.唐筛哪一项高危最可怕
- 6.唐筛高危无创翻盘几率多大
- 7.唐筛是不是忽悠人的骗局
- 8.可不可以拒绝做唐筛和无创
- 9.无创可不可以代替唐筛
三代试管要做唐筛吗
年龄问题是引起染色体异常的高危因素,如果患者年龄在35岁以上,不建议做唐筛,而是建议直接做无创DNA检查或羊水穿刺排除异常。三代试管婴儿助孕是需要做唐筛的,主要有以下几种情况:
- 1.年龄小于35岁,之前有过胎儿异常分娩的孕妇,或者是由于不明原因导致胎停、有产前出血和孕期出血的孕妇,需要做唐筛排除其他异常情况;
- 2.孕妇服用过不清楚是否会影响胎儿生长发育的药物,或者是孕早期接触过有毒物质;
- 3.有明确的的家族遗传史,三代试管可以筛查的疾病大约有73种,所以有很多遗传病是不能不筛查出的,所以就需要做唐氏来排除。
虽然说唐氏筛查的准确率不能达到100%,但是这项检查可以判断胎儿患唐氏综合征风险,如果检查出现高危因素,就需要进行羊水穿刺进一步检测了。
nt值2.9唐筛低风险孩子有问题吗,是否需要做无创?
2024-10-07
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