9号染色体三体必须做试管吗，是男孩还是女孩呢？

9号三体综合症中存在的体征和症状是可变的，超声的常见发现包括胎儿心脏缺陷和脑和脊髓畸形。部分9号三体综合症可能不会影响婴儿的预期寿命，但受影响的婴儿可能有一系列共同的健康和发育问题。唯一的例外是，如果任一亲本具有影响9号染色体的平衡易位，能增加患有9号三体综合症的婴儿的风险。与其他类型相比，部分9号.

第9号染色体倒位是否必须做试管，我今年36岁，老公比我大2岁，因为一些身体的原因，只能做试管婴儿，去年我们找了一家北京的医院做试管，先进性试管前的体检，我的体检结果都是正常的，只是激素水平有点低，恢复正常后，就开始培养胚胎，医生却告诉我们胚胎9号染色体三体嵌合48%，想问问这种情况可以做三代试管避免遗传吗？

16号染色体三体必须试管吗

16号染色体三体导致的胎停会反复出现吗？

部分16号三体：胎盘细胞具有完整的16号三体综合征或镶嵌16号染色体，这称为部分三体。在极少数情况下，即使婴儿染色体不正常，也可能怀孕。

16号染色体三体是非常严重的需要终止妊娠

怀孕有一段时间了，但是这两天觉得不舒服去医院检查，好像说是十六号染色体是三体。我想了解一下16号染色体三体严重吗？

患有16号三体综合症的人怀孕，在孕早期流产的几率很大，占所有流产的50%-70%。但是患16号三体综合症对于来说孕妇是没有什么感觉的，主要还是对胎儿的影响比较大。16号三体综合症是比较常见的一种染色体疾病，是16号染色体较常人来说多了一根，三根染色体的出现导致了16号染色体上的基因不能正常表达，会导致胎儿发育异常，自然流产。

胚胎染色体异常是偶然现象，因为基因随时可能发生变化。如果夫妻双方身体都正常的话出现这种症状，一般情况下是由染色体突变所造成的。在怀孕期间使用药物、接触放射性物质等是导致这种情况的最常见原因。除遗传因素有关外，感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常。在平时一定要调理好身体，不要盲目服药、不要接触射线。

• 胚胎16号染色体三体一般属于偶然，并非是遗传因素所引起，如果在整个家族中夫妻双方其中一方有16号三体，那么自身会表现出严重畸形或无生育能力，16号染色体三体不受家族史或遗传史的影响，任何身体健康、任何年龄段夫妻都可能生出16号染色体三体的宝宝，所以该染色体异常属于偶然并非是父母遗传所导致。
• 16号染色体三体综合征的原因通常是受精卵形成过程中DNA遗传物质存在问题，这是由于受精卵形成或早期胚胎发育过程中染色体分离错误造成。出现16号染色体三体的原因主要有父母年龄大、遗传因素、孕期服用药物不当、环境因素等。当胚胎出现16号染色体三体，胚胎可能会自然流产，建议3个月后再备孕，保留足够的休息时间让孕妇恢复，避免出现流产的情况。

胚胎9号染色体三体

类似于21三体，当婴儿细胞中存在三个9号染色体拷贝时，发生9号三体综合症，而不是两个拷贝。然而，与21三体不同，9号三体性较为罕见，导致更严重的表现，并且存活率更低。

9号三体综合症的类型

9号三体综合症有三种类型：

1. 1.完全9号三体综合症：婴儿体内所有细胞都有3份9号染色体；
2. 2.部分9号三体综合症：第九染色体有两个完整拷贝加上另外的部分拷贝；
3. 3.马赛克9号三体综合症：三体存在于一些身体的细胞中，而其他细胞具有正常的染色体组。

完全9号三体综合症几乎总是致命的，绝大多数在妊娠早期死亡。虽然大多数活产婴儿都有9号嵌合体，但由于这种疾病引起的健康问题，许多婴儿死于婴儿期。少数在生命的第一年之后存活下来。

部分9号三体综合症可能不会影响婴儿的预期寿命，但受影响的婴儿可能有一系列共同的健康和发育问题。

9号三体综合症体征或症状

9号三体综合症中存在的体征和症状是可变的，超声的常见发现包括胎儿心脏缺陷和脑和脊髓畸形。

与9三体综合征相关的其他潜在体征和症状通常包括：

1. 1.视力问题
2. 2.关节脱臼
3. 3.生殖器发育不良
4. 4.在男婴中进行的未经测试
5. 5.肾囊肿
6. 6.出生后立即喂养和呼吸困难
7. 7.发育不良
8. 8.身材矮小
9. 9.视力问题
10. 10.认知障碍和发育迟缓

女性婴儿患病较多的原因

研究人员尚未发现任何9三体综合征的危险因素，除了与高龄产妇年龄有关，例如21三体否则病情似乎是随机发生的。

唯一的例外是，如果任一亲本具有影响9号染色体的平衡易位，能增加患有9号三体综合症的婴儿的风险。与其他类型相比，部分9号三体综合症相对较少。

诊断

流产后可以诊断出9号三体性。也可以通过绒毛膜绒毛取样或羊膜穿刺术在怀孕期间进行产前诊断。使用来自CVS的胎盘组织或来自羊膜穿刺术的胎儿细胞，也可以做核型检查。