三代试管孕后会不会有性染色体高风险，概率是多少？

如果女性试管婴儿怀孕后IBM指数在15以下，就会导致血液中dna的浓度过低，影响无创检查的通过率，进而增加无创DNA高风险的几率。如果女性做试管婴儿怀孕前，在过往的怀孕史中出现过流产、死胎的情况，那么做无创dna也不容易通过。.

通过三代试管技术，女人是唐氏患者可以在怀孕前避免将唐氏综合征遗传给下一代，因为三代试管技术通过选择健康的胚胎来降低唐氏综合征的风险，这项技术包括从女性身体中提取卵子，并与男性精子在实验室中进行体外受精，然后对形成的胚胎进行基因检测，以确定是否携带唐氏综合征相关的染色体异常，如果发现染色体异常，则会选择健康的胚胎进行植入，以确保后代不会遗传唐氏综合征，这项技术为唐氏夫妇提供了非常大的便利。

三代试管无创高风险

做试管婴儿前，夫妻双方都会进行全面的身体检查，若夫妻双方存在染色体异常、家族遗传性疾病的话，一般医生会建议做三代试管婴儿，在移植前对胚胎染色体进行筛查，挑选出正常健康的胚胎进行移植，做到优生优育。不管是一代、二代还是三代试管婴儿，在女性怀孕后，做无创DNA检查出现高风险的几率都相对较低，若是女性怀孕后经常接触有毒物质，或长期生活在高温、辐射环境中，那么就可能到试管婴儿怀孕后，胎儿发育异常，进而导致无创高风险几率增加。

试管婴儿无创高风险几率

无创性产前检查主要是提取妊娠12-27周孕妇的外周血，并利用新一代测序技术对母体血浆中游离胎儿DNA片段进行测序，以检测胎儿非整倍体的风险。主要用于检测三种最常见的染色体疾病21三体、18三体和13三体。

年纪偏大的孕妇

女性怀孕的年龄如果超过35岁，就属于高龄高危孕妇，胎儿在孕妇体内畸形发育的可能性很高，因此这些人通过试管婴儿怀孕后，检查无创dna容易出现高风险。

体重较轻的孕妇

如果女性试管婴儿怀孕后IBM指数在15以下，就会导致血液中dna的浓度过低，影响无创检查的通过率，进而增加无创DNA高风险的几率。

有流产史的孕妇

如果女性做试管婴儿怀孕前，在过往的怀孕史中出现过流产、死胎的情况，那么做无创dna也不容易通过。

对于做试管婴儿的女性来说，绝大部分做无创DNA都是可以通过的，但是有一部分患者会出现无创DNA高风险或者提示一些其他的异常情况，对于这些情况需要进一步做羊水穿刺才能够确诊。

三代试管代生选男孩

在保定利用试管婴儿技术助孕是不可以选男孩的，其原因就是大致就包括两个，第一个原因就是我国的试管技术还没有达到该水平，第二个原因就是我国有相关的规定，即在试管婴儿前是不能够选择胎儿性别的。当然若是大家实在想要利用试管技术怀孕男孩的话，可以选择去美国、俄罗斯等国家做试管，因为这些国家是允许在怀孕前选择胎儿性别的。

保定做试管可不可以选男孩

保定做试管婴儿是不能进行选男女包生男孩的。目前国内可以做试管婴儿的医院不管是私立医院还是公立医院都是不能够包生男孩的，选男女只限于有家族性遗传疾病的家庭，可做三代试管选择胎儿性别。除此之外，一切非医学条件的选男女都是违法的。而且保定现在也只有两家公立医院可以做试管婴儿，且保定是没有三代试管技术的。

目前保定市有两家医院，分别是保定市妇幼保健院和涿州市中心医院，可展开辅助生殖技术，不过只可以做一二代试管婴儿，不能做三代试管婴儿，

从技术层面

对于体外胚胎的选男女完全没有问题，完全可以做得到，在三代试管移植前对胚胎的基因进行筛查，就能够准确得知胎儿的性别，进而选择生男生女。

从规定层面

由于我国目前国情的限制，国家规定，胚胎在移入母体的子宫之前，如果没有特殊的原因，是不会进行性别筛选的。有一些特殊人群可以提供这种服务，比如男方或者女方家有性别方面的遗传病，如遗传病只传男孩，或者只传女孩，如果能够提供疾病的证明书，确实需要进行性别筛选来完成。

总而言之，在保定做试管婴儿是不能够选择生男孩的，主要还是因为保定没有三代试管婴儿技术，并且也不是人人都能够选择胎儿性别的，只有患有遗传病的夫妻才能通过三代试管选择生男生女，进而实现优生优育。

三代试管唐筛高风险

临界风险怀唐氏儿的概率不大，其概率大概在1/3001/1000之间，经过三代试管婴儿筛查后基本没有几率会生出唐氏儿，因为唐氏儿就是21号染色体多了一条导致的，而三代试管婴儿技术可以对染色体的数量及形态进行筛查，降低怀唐氏儿的概率，患者担心可以进一步做无创DNA或羊水穿刺来明确，以确定胎儿是否为唐氏胎儿。

唐筛临界风险生唐宝的概率

唐氏筛查是孕中期常规产检要做的一项检查，目的是评估胎儿患唐氏综合征的几率，唐筛临界风险，是指唐筛检查结果的风险值处于高风险和低风险之间，一般在1：2501：1000之间，而且由于因为唐筛的准确率并不能达到100%，如果想要判断胎儿是否为唐氏儿，可以进行羊水穿刺检查。

三代试管

通过三代试管技术，女人是唐氏患者可以在怀孕前避免将唐氏综合征遗传给下一代，因为三代试管技术通过选择健康的胚胎来降低唐氏综合征的风险，这项技术包括从女性身体中提取卵子，并与男性精子在实验室中进行体外受精，然后对形成的胚胎进行基因检测，以确定是否携带唐氏综合征相关的染色体异常，如果发现染色体异常，则会选择健康的胚胎进行植入，以确保后代不会遗传唐氏综合征，这项技术为唐氏夫妇提供了非常大的便利。

唐筛临界风险

唐筛结果报告单一般会显示三种情况，“低风险”、“临界风险”、“高风险”，而风险值只表示某一事情发生的几率，如风险值为1：100，意味着100个同样结果的孕妇会有一个的胎儿患唐氏综合征，其余的99人不是。一般孕妇唐氏综合征宝宝的几率大约为1/700，且随着孕妇年龄的递增而风险几率升高，而临界风险通常介于1：1000与1：270之间，总的来说，唐筛临界风险只是表明胎儿有一定概率会出现唐氏综合征，也就是唐氏儿，但几率并不一定很大，如果女性比较担心或焦虑可以通过做无创DNA，让产科专家给你解疑答惑。