17号染色体缺失致病性，说患儿聪明是真是假一看便知

14号染色体缺失可能会导致胎儿出现流产的情况，宝宝不能健康生长和发育，在妊娠早期容易出现先兆流产现象。17号染色体跨越超过8300万个碱基对，占据细胞中总DNA的2.5%-3%。若是在怀孕期间发现胎儿17号染色体缺失的话，可能与以下因素有一定的关系：.

母亲也是17号染色体p12存在缺失，孕20+，之前无创提示存在风险，就做了羊水穿刺，结果显示1号染色体缺失4.86mb，我们夫妻双方也做了染色体检查，是正常的，所以说这个是新发的染色体异常。我个人是很想要孩子的，想问问大家一般1号染色体缺失多少mb才会有致病性？不能要？

这里建议如果1号染色体缺失部分大于1mb那么最好引产，之后考虑做三代试管婴儿生育，一般1号染色体异常试管婴儿成功率还是比较高的，可以达到50%下面。如果1号染色体缺失部分小于1mb，可以考虑继续妊娠，但需要看缺失部分是否有致病性才行。

22号染色体致病性缺失

9号染色体臂间倒位

y染色体微缺失

染色体sy1192缺失

21号染色体异常

13号染色体异常

染色体平衡易位

染色体罗氏易位

y染色体c区缺失

22号染色体缺失

女性染色体45x

卡尔曼综合征

3号染色体缺失

10号染色体缺失

16号染色体异常

染色体异常很难生育正常孩子，通过试管婴儿技术对胚胎进行筛查，移植正常的胚胎后就能避免胎儿缺陷，但是染色体问题分为很多种，并非所有种类的都能通过试管婴儿解决，因此在多次流产或者出现胎儿畸形的情况下，要积极咨询医生，了解能否通过试管婴儿生育出健康孩子。

22号染色体致病性缺失胎儿可以要吗

好的，感谢医生

16p11.2microduplicationsyndrome，数据库中显示，胎儿携带的16号染色体微缺失是致病性的，会导致疾病，这些病例大部分均有发育迟缓，自闭症的症状。​但有不少病例均显示这些16号染色体微缺失遗传自没有疾病的父母，也就是说，携带该微缺失有可能患病，有可能不会患病，对于有染色体16p11.2缺失症综合症的患者，是否需要做三代试管，还要根据遗传学科的相关分析才能得出。

17号染色体q12区域缺失变异潘虹

胎儿17号染色体缺失属于染色体异常一类，可能是由于父母双方或者是一方有17号染色体缺失而导致，即遗传因素导致，在排除遗传因素导致后，可能就与不良的生活习惯、长期服用药物、待在不良环境等因素有一定的关系。一般来说，17号染色体缺失的部分若是在重要区域，那么就极容易胎儿患病，这部分胎儿就是不建议要的，当然若是其缺失部分没有在重要区域，还是可以将其生下来的。

胎儿17号染色体缺失的原因

17号染色体跨越超过8300万个碱基对，占据细胞中总DNA的2.5%-3%。若是在怀孕期间发现胎儿17号染色体缺失的话，可能与以下因素有一定的关系：

• 胎儿的一条染色体是来自父亲的，一条染色体是来自母亲的，若是有一方或是双方出现染色体缺失的话，那么胎儿遗传到的概率就是非常高的；
• 若是夫妻二人或者是其中一人有不良的生活习惯，如爱抽烟、爱喝酒、爱熬夜、不按时吃饭等等，均有可能会导致精子或者是卵子质量下降，从而使其胎儿出现17号染色体缺失的情况；
• 长期服用药物就有可能会引起染色体在水解的时候，可能会出现断裂的情况，在其重结合的时候，也就容易导致胎儿出现17号染色体等染色体出现缺失的情况；
• 不良的环境就包括含有辐射的环境、有毒有害气体的空间等，对于精子和卵子的质量都是有影响，也就容易导致在其分解结合的时候出现异常情况，如使其胎儿出现17号染色体缺失的情况。

胎儿17号染色体缺失既有可能是遗传导致，也有可能是其他因素导致，无论哪一因素导致，都可能会导致胎儿出现Koolen-deVries综合症、急性早幼粒细胞白血病、17q12缺失综合征、Smith-Magenis综合征等疾病的发生，大家一定要引起重视，并与家人沟通，以确定这个孩子要还是不要。

14号染色体2.5mb缺失会是遗传

染色体14号缺失8mb后果介绍

无创14号染色体缺失8mb的后果

14号染色体微缺失8mb可能会出现胎儿流产、智力低下等后果，胎儿出生后，智力以及生长发育都可能会受到严重的影响，胎儿不能正常生长和发育，下面介绍14号染色体微缺失的后果：

1.胎儿流产

14号染色体缺失可能会导致胎儿出现流产的情况，宝宝不能健康生长和发育，在妊娠早期容易出现先兆流产现象。

智力低下是染色体微缺失后果之一

2.智力低下

由于染色体片段的缺失，胎儿可能丢失掉部分遗传基因物质，宝宝出生后，在智力方面，可能存在智力低下，存在智力障碍等情况。

3.宝宝畸形

在临床上，14号染色体微缺失8mb的话，有可能导致宝宝畸形，在孕期做无创DNA或羊水穿刺检查，可能会提示高风险，这类宝宝能不能要，需要做进一步检查和进行遗传咨询后才能下结论。

14号染色体微缺失会导致的疾病

无创DNA提示胎儿14号染色体微缺失，可能会导致胎儿出现多发性骨髓瘤、环14号染色体综合征、末端缺失14综合征、FOXG1综合征、癌症等疾病，但具体还需要看缺失片段是否有意义、父母是否有相同缺失。如果父母也存在一样的情况且身体健康，那么就不会致病，属于遗传。但如果父母染色体正常，14号染色体微缺失属于新发，那么就有几率致病。

14号染色体的遗传物质一半来自于父亲，另一半来自于母亲，刚好形成一对。14号染色体微缺失常常会有生长发育缓慢、智力低下等症状，患者需要及时去医院进行羊水穿刺、羊水染色体以及基因芯片等检查，明确诊断后再进行处理，患者可能需要终止妊娠。建议患者及时到医院进行检查，在孕期要保持饮食营养均衡，注意休息，避免劳累过度。

14号染色体那些事儿

14号染色体是完成基因测序最大的一条，如果14号染色体出现异常，很有可能导致宝宝发育不全，很多准妈妈可能会有各种疑问，比如14号染色体三体的原因、14号染色体缺失为什么医生说没事、14号染色体重复怎么治疗等，下面整理了一些有关14号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

14号染色体异常情况汇总

1、14号染色体异常的后果

2、14号染色体三体胎停原因分析

3、无创14号染色体微缺失8mb后果

4、14号染色体重复怎么治疗

5、第14号染色体随体柄增长是什么意思

6、14号染色体单体嵌合比例60%正不正常

7、14号染色体异常可以做试管吗？

8、癫痫式环染色体综合征

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。