24周了唐筛没做怎么办，可直接选择无创DNA吗？

如果孕妇妈的血清HCGb值平均MOM值在2.3～2.4之间，说明是唐氏儿。如果妈妈的血清AFP值平均MOM值为0.7～0.8，可能是出现了唐氏儿唐筛是否过关主要就看上面这几个指标，一旦上述几个指标出现了异常，这个时候就需要做进一步检查明确。.

现在怀孕14周+2了，之前医生给我预约了nt，预约了2次我都因为有事情延迟了，结果错过了最佳时间，医生就让我等着唐筛，也没有说让我再做nt检查，但是我心里面还是有点担心，想问下nt检查最佳时间错过了怎么办更好？

16周第一天可以做唐筛吗

按照正常的检查流程来说，早期的唐筛，中期唐筛，在加上四维彩超，检查都无异常的话就不需要进一步的检查，但大多数人其实都是没有问题的，按照流程一步一步的检查即可，不过有上述的一些情况就可以直接选择无创dna检查。

你的情况从描述中来看，也没有提及任何不良症状，只是现在年龄在怀孕中相比之下算是高龄，但也不影响，你现在可以选择无创，也可以选择做唐筛，无创dna在孕12周-23周就可以检查了，而中期唐筛是16周-20周，如果你要做无创的话，那么在16周也是可以的。

怎样看懂唐筛报告单

早唐筛查主要是检查胎儿颈后透明膜的厚度来进行排畸，关于检查报告，要学会看参考结果数值，一般来说其参考结果数值在1-3毫米，如果结果显示厚度大概在1毫米左右，说明宝宝一切正常，但若是厚度在3毫米以上说明可能出现了畸形，这个时候就需要再做进一步检查，很多人会说不知道怎么看，下面就为大家介绍如何花三分钟教会你看懂早唐筛查报告。

三分钟教会你看懂早唐筛查报告

唐筛是很重要的一个排畸检查，在拿到检查报告之后我们也可以试着解读一下，其实要看懂早唐筛查报告，了解参考结果数值很重要，其次主要看以下这几个指标：

1、甲胎蛋白

这是胎儿体内的一种特异性的球蛋白，它的作用是维护正常怀孕，保护胎儿不受母体的排斥。AFP在孕中期也就是第6周的时候就会出现，随着孕周不断的增长，孕妇妈血液里面的的AFP含量就会越来越多，在怀孕3周的时候就达到高峰，均值为26.303ng/ml左右。

如果妈妈的血清AFP值平均MOM值为0.7～0.8，可能是出现了唐氏儿

2、绒毛膜促性腺激素

该指标因人而异，一般产科的医生会把这些数据和孕妇妈的年纪体重和孕周结合起来计算出胎儿患有唐氏综合症的危险度。在正常的情况下，一般MOM值是小于0.25～2.5。

如果孕妇妈的血清HCGb值平均MOM值在2.3～2.4之间，说明是唐氏儿。

3、雌三醇浓度

这是胎盘中主要的雌激素，如果孕妇妈的血清中uE3水平在孕7～9周时开始超过正常怀孕的指标，然后开始慢慢的上升，在孕晚期以后会达到最高峰。

如果孕妇妈的血清中uE3的水平比正常怀孕低于29%，说明就是唐氏儿。

3、21、18三体

正常人的染色体有23对，21、18三体就是胎儿的第21对和第18对，如果染色体比正常的2个多出来1个，那么这就叫做三体。也就是说2l三体就是唐氏综合征。

检查结果如果显示低风险即表明患唐氏综合症的危险比较低，就不用担心，但如果显示高风也并不一定是唐氏儿，可以做进一步检查确定。

唐筛是否过关主要就看上面这几个指标，一旦上述几个指标出现了异常，这个时候就需要做进一步检查明确。

早唐筛查报告的正常指标判断

对于早唐筛查报告会有一个正常标准值，但是可能有的上面没有直接明确有没有问题，这个时候可以去找医生看，也可以通过这些数据展现自己进行一个基础的判断。

1、血清标志物浓度的MoM值

早唐是AFP和hCG，中唐则是主要是AFP、hCG和uE3。许多孕妇妈看不明白这些数据，其实不要紧，一般来说你并不需要不用过于纠结这些单项的具体数值，医生会在这个报告单上给出更直接的结论。

2、筛查项目的筛查结果

一般来说是21-三体、18-三体、NTD等的风险率，在这一部分，通常报告单上会直接写明筛查结果，即低风险还是高风险。如果有些医院没有直接给你写明高风险或是低风险，那你就需要自己根据比值进行判断了。

这些筛查项目的风险率一般是一个比值，如：1：1500。21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：1500则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低，为低风险。