精子正常染色体就正常吗，听听专家怎么说

三代只筛出了一个染色体正常囊胚正常吗？正常男性的每一个精子里面，都含有一半的遗传基因。男性的染色体为46xy，当然有些精子是有x染色体，有的精子是y染色体。一般来说，当X染色体精子与女性的X染色体结合时就会生成女的。当Y染色体精子与女性卵子结合时，就形成这个男性。检查这个染色体通常需要提取精液，建议.

三代只筛出了一个染色体正常囊胚正常吗？正常男性的每一个精子里面，都含有一半的遗传基因。男性的染色体为46xy，当然有些精子是有x染色体，有的精子是y染色体。一般来说，当X染色体精子与女性的X染色体结合时就会生成女的。当Y染色体精子与女性卵子结合时，就形成这个男性。检查这个染色体通常需要提取精液，建议选择当地正规的三甲医院和有生殖科的医院来检查这个项目。

结婚后一直没有孩子，后来检查才知道是我老公染色体缺失，说是Y染色体azfc微缺失，常染色体正常，我老公症状就是重度少精症，医生建议我们去做第三代试管婴儿，然后我老公就想到三代试管好像有选择性别的功能，就想知道我老公这情况可以生男孩子吗？请问azfc微缺失做试管生男孩的多吗？会不会也遗传啊？

精子正常要不要查染色体

胚胎嵌合体其实就是在胚胎中存在正常或不正常的细胞，也就是属于染色体异常的情况之一，虽然说三代试管能够对胚胎进行染色体筛查，但是筛查技术也不是百分之百能够筛查成功的，所有也有可能出现移植到嵌合体的胚胎情况，一般胚胎出现嵌合体与以下三种因素有较大关系：

1.遗传因素：如果患者本身就存在染色体嵌合体的情况出现，那么在做三代试管的时候就有可能存在胚胎嵌合体，就会被三代筛查技术筛查出来；

2.受精卵分裂异常：在精子和卵子进行培养结合形成受精卵的时候，受精卵在卵裂的时候如果出现细胞异常的情况，就有可能会产生胚胎嵌合体；

3.三代检测技术：三代试管在移植之前都会对胚胎进行详细的染色体筛查，而嵌合体就是属于染色体异常中的情况之一，而实验室的人员在取细胞的时候并不会将所有的分裂细胞送去检测，因此就会出现漏检的情况，导致三代试管嵌合体的发生。

嵌合体分为同源嵌合体和异源嵌合体，不同的嵌合体情况导致的后果都不一样，但是现目前的三代技术一般都能很准确的筛查出嵌合体，所以患者可以放心，如果患者本身就存在嵌合体这样的情况的话，那么还是选择三代试管会比较好。

染色体分析异常精子比例多少圈正常

19号染色体三体后果介绍

19号染色体三体嵌合的后果

19号染色体异常，有可能是父亲母亲染色体异常，也不排除是怀孕以后染色体发生变异的可能。19号染色体出现三体嵌合后果很严重，宝宝容易出现巨头症、视力低下和眼部异样、发育迟缓、代谢性疾病，以及其他问题。下面介绍19号染色体三体嵌合的后果：

1. 1.巨头症：这号染色体出现三体，导致患者的头围和双顶径发育过大，从而引起巨头症;
2. 2.视力低下和眼部异样：这号染色体大大的影响着人们眼部的发育，所以当其出现三体的时候，就会导致其发育严重受损，从而引起视力低下和眼部异样等不良情况的发生;
3. 3.代谢疾病：这号染色体上很有很多关于代谢方面的基因，所以档期出现三体的时候，就会增加其代谢疾病的发病概率，如导致患者在年龄较小的时候，就出现糖尿病、高胆固醇血症等疾病;
4. 4.发育迟缓：19号染色体异常会造成运动、语言、智力、体格发育迟缓，导致出现运动、言语功能障碍和智力低下;
5. 5.其他问题：19号染色体异常，宝宝在出生后容易发生消化功能障碍和吞咽功能障碍，在以后的学习中注意力不集中、记忆力下降，严重时还会出现癫痫大发作的情况。

仅供大家参考。如果是再怀孕期间发现胎儿染色体有该现象的话，夫妻一定要积极配合医生再做一次检查，以进一步确诊，就需要终止妊娠，以免影响孩子今后身心发育。

19号染色体嵌合体比例多少就问题不大

染色体嵌合体比例小于10%就问题不大。所谓嵌合体的情况就是胎儿的染色体有一部分是正常的，一部分是异常的。正常细胞核异常细胞所占比例不一定，或正常细胞占比例多或异常细胞占比例多，19-三体嵌合型比例约为2%。如果可以分析到二十个染色体核型，应该可以除外大多数嵌合体的情况出现。

第19号染色体片段嵌合超20%孩子不能要

如果嵌合体比例超过20%一般孩子就不能要了，嵌合体比例不当是由染色体异常引起，一般来说比例越小越好，如果出现染色体异常，建议及时终止妊娠。在妊娠前期和妊娠早期，需要在医生的指导下及时进行产前筛查，这有利于改善优生优育，减少胎儿畸形的发生。如果嵌合体比例异常，建议尽快去医院检查。

19号染色体那些事儿

19号染色体是人体23对染色体中遗传基因密度最高的一条了，如果该染色体发生异常，对胎儿发育会有非常严重的危害，比如宝宝容易出现巨头症、视力低下、眼部异常、发育迟缓等症状。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如19号染色体异常的危害有哪些、胚胎19号染色体缺失的原因是什么、染色体19号数目偏多是不是吃药导致等等，下面整理了一些有关19号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

19号染色体那些事儿

1、19号染色体异常的危害

2、染色体19p13.11区域重复1280kb孩子能不能要

3、胚胎19号染色体片段缺失的原因

4、19号染色体三体嵌合的后果

5、19号染色体单体嵌合能不能移植

6、染色体19号数目偏多是不是吃药导致

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

有没有4号染色体微缺失生下来正常的

4号染色体微缺失会导致胎儿的生长发育受限、畸形、染色体疾病等等情况，一般出现4号染色体微缺失时都挺严重的，建议引产治疗。4号染色体是人体内第四大的染色体，是人类细胞24种染色体中的一种，当发生4号染色体缺失的时候，很容易导致胎儿出现异常，因此一般都是建议引产治疗。

4号染色体缺失造成的后果

1. 1.4号染色体缺失会导致胎儿发育异常，和正常的胎儿比起来成长尤其缓慢；
2. 2.4号染色体缺失是染色体异常疾病的一种，缺失很容易导致一些染色体疾病，比如亨廷顿病，多囊肾，肌萎缩症和沃夫-贺许宏氏症等；
3. 3.4号染色体缺失还会导致胎儿代谢异常，胎儿生长受限，低体重儿，先天智障的发生，胎儿畸形等等。