染色体正常基因芯片微缺，很多人都说羊穿芯片好坑

基因芯片显示4号染色体微缺失？孕30周，因三维三尖瓣轻度反流，反流面积0.07CM？和胎儿超声心动图显示三尖瓣轻度反流，反流面积0.18CM，二尖瓣轻度反流，反流面积0.13CM，医生建议羊水穿刺检查染色体，羊水穿刺结果显示染色体核型无异常，基因芯片显示4号染色体微缺失，想问一下4号染色体微缺失具体.

基因芯片显示4号染色体微缺失？孕30周，因三维三尖瓣轻度反流，反流面积0.07CM？和胎儿超声心动图显示三尖瓣轻度反流，反流面积0.18CM，二尖瓣轻度反流，反流面积0.13CM，医生建议羊水穿刺检查染色体，羊水穿刺结果显示染色体核型无异常，基因芯片显示4号染色体微缺失，想问一下4号染色体微缺失具体都有什么后果？严重吗？

染色体正常基因芯片异常怎么办

‌而且基因芯片是基于液体的芯片测试是采取羊膜穿刺术或绒毛活检，这种方法确认删除和重复染色体疾病的准确率为98%，虽然不能做到100%准确率，但是误诊也非常低，所以不会毁掉正常的孩子，以下就是基因芯片检查的准确率介绍：

1. 1.基因芯片检查染色体结果是非常可靠的，该方法能够检出染色体核型分析所检出的绝大部分的异常，还能检出部分普通的核型分析无法发现的比较细小的异常，且准确率在98%左右，是确诊唐氏综合症的唯一指标；
2. 2.基因芯片检查病原微生物感染的准确率是100%，通过基因芯片检测可以知道人被哪种病原微生物所感染，是细菌、病毒，还是其他的螺旋体等，这样可以更好的进行治疗，以及判断是否有耐药性；
3. 3.基因芯片对于心血管疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病、免疫性疾病、代谢性疾病等的诊断几率也非常高，大约在99%左右，通过基因芯片检测可以进行早期的诊断，以便于医生掌握病情及时的治疗。

绒毛穿刺基因芯片检测疾病的准确率是非常高的，基本上不会出现误诊的情况，所以也不会毁掉正常的孩子，不过这种技术的危险系数也很高，一旦医生操作出现失误，就很容易导致孕妇流产，虽然这种几率只有0.5%-1%，但还是需要小心谨慎。

核型正常基因芯片异常

羊水穿刺是孕晚期或者孕中期，用来复查宝宝有没有存在染色体方面的异常或者说是存在基因方面的异常的情况的，主要是用来排除畸形的情况的，是孕期一项比较重大的检查，其实这些检查无论是基因芯片还是染色体核型，准确率都是很高的，如果说正在纠结用哪种的话，可以看看二者的区别：

1. 1.染色体核型分析主要是用来检查宝宝有没有染色体方面的问题，基因芯片主要是检查宝宝有没有畸形和代谢方面的疾病；
2. 2.染色体核型分析是不能检查出来小片段染色体的缺失的，基因芯片是不能检查出片段有没有增加或减少的染色体易位，二者是互补的；
3. 3.染色体核型分析需要对羊水进行培养，检查的要求高，而基因芯片是不需要这么多要求的，有羊水就可以分析。

其实羊水穿刺无论是染色体核型分析还是基因芯片，都是很准确的，只存在细微的差距。而且不同的检查方式是有不同的好处的，所以具体是需要女性看自己要做哪方面的检查，才能确定检查的方式的。