女性少一条x染色体能做试管,xy染色体异常危害大

更新时间: 2024-08-25 11:13:36

男性多了一条Y表现为“超雄综合征”,核型为(47,XYY),女性多了一条(或几条)X染色体,则为“超雌综合征”,核型为(47,XXX)。可能是父母都没问题,但产生精子或者卵细胞的时候,出现差错,导致精子或者卵子多了一条染色体,使得受精卵多了一条染色体。.

女性少一条x染色体能做试管,xy染色体异常危害大

女性x染色体少一条可以先尝试做三代试管婴儿生育,厦门妇幼可以为不孕不育患者做试管婴儿实现生育宝宝的目的,不过女性染色体少一条能不能做试管实现生育要根据具体情况来看,女性染色体少一条一般指少一条X染色体,医学上就是特纳氏综合征,属于性染色体遗传病,这种女性最大的问题就是卵巢没有发育,无原始卵泡,也没有卵子,所以是无法做试管的。

人体一共有46条染色体,包括常染色体和性染色体,若是人体少了一条染色体,一般会出现遗传疾病而且对于生育影响也是非常之大的,如若是女性少一条x染色体大部分胚胎都会出现自然流产、胎停育等情况,所以对于染色体有缺失的人来说,在有生育计划的时候,都在了解,是否可以通过试管技术生育健康孩子。以下就是关于染色体缺失可否做试管婴儿,如染色体缺失一条的女性想生健康孩子可否做试管婴儿的相关分享:

胎停染色体少一条x和父母有关吗

正常的胎儿都是有46条染色体,既不可以多,也不可以少。如果胎儿多了1条染色体,很有可能会导致身体发育异常,也可能会导致智力发育受到影响,严重的还会引起胎停。所以如果胎儿多了一条染色体,如果是影响宝宝以后的生活,这种情况就要考虑引产。如果是染色体对胎儿不一定会导致很大的影响,这种情况想生就只能边走边看,因为这种情况是治不好的。

多一条性染色的情况

  1. 1.XXX染色体的女性:外表与普通女性差不多,没有显著的特征,多数3X女性能够正常生育,大部分3X女性智力正常,少部分的智力低于正常水平;
  2. 2.XXY染色体的男性:外表与普通男性差不多,没有显著的特征身高会略高于普通男性,但不是很明显,XXY男性没有生育能力;
  3. 3.XYY染色体的男性:身高明显高于普通男性身高,XYY男性有正常的生育能力。

人类体细胞具有46条染色体,其中44条为常染色体,另两条在性发育中起决定性作用,称为性染色体。目前已知人类有X和Y两种性染色体。女性的两条性染色体,大小与形态也完全相同,称X染色体。男性的一条与X相同,另一条则小得多,称Y染色体。Y染色体最重要的意义是决定男性性别,除此以外没有其他更重要的作用。

导致性染色多一条的原因

1、遗传父母

父母的正常细胞多了一条,结果父母精卵结合导致受精卵多了一条。

2、遗传上一代

可能是父母都没问题,但产生精子或者卵细胞的时候,出现差错,导致精子或者卵子多了一条染色体,使得受精卵多了一条染色体。

3、受到环境污染

受精卵是正常的,开始进行胚胎发育,该过程中母亲可能受到环境的影响,比如药物,辐射等影响,使得早期的胚胎发育是细胞内的染色体变异,多了一条染色体。

女性少一条x染色体能做试管,xy染色体异常危害大

如果有家族遗传史的人,最好去正规医院进行抽血或进行羊水穿刺可以检查到染色体是否异常,以免怀孕后出现胎儿发育异常的情况。

女性47三个x染色体严重吗

正常情况下人类有23对染色体,其中一对是性染色体,性染色体决定胎儿的性别,除了正常的xx和xy等核型,还会出现xyy、xxy、xxx、x或xxyy等异常核型。染色体异常对胎儿的危害巨大,特别是染色体异常导致的超雄综合征和超雌综合征。

xy染色体异常类型

通常来说,在xy染色体配对的过程中,除了正常的XX和XY,由于各方面因素的影响,可能会发生异常结合的情况,性染色体表现为XYY、XXY、XXX、X或XXYY等各种核型。

不同的异常类型对宝宝的影响不同,有的会表现为“第三性别”,即小时候是女孩长大后会慢慢分化出男性的生长器官变成男孩,或者外表是男孩,但其实拥有女性特征。

女性少一条x染色体能做试管,xy染色体异常危害大

但也存在比较幸运的情况,即超雌综合征(47,XXX):女性多了一条或者几条X染色体,根据临床分析,大多数具有三条X染色体的女性,无论外形、性功能和育能力都是正常的,只有少数患者伴有月经减少、继发闭经或过早绝境等现象,所以大多数的超雌综合征并没有被确诊。

总的来说在怀孕期间如果检查出xy染色体出现异常,一般情况下是不建议考虑保留的,染色体疾病是没有办法治疗的,出现的胎儿一般会性别紊乱,只有极少个例的情况会在出生后表型正常,但是却没有生育能力。

xy染色体异常的症状

前面提到xy染色体异常分为很多种类型,不同核型对宝宝的影响不一,下面就为大家分析几个比较特殊的类型,胎儿的出生后所表现的症状不一,具体如下:

Turner综合征(X)

即x染色体单体现象,常见核型为(45,XO),通俗来讲就是少量条X染色体的女性,由于x染色体缺引起单倍剂量不足,导致性腺不发育,胎儿出生后身材矮小,身高一般不超过150厘米。

因性腺发育不全,第二性征亦发育不良,外生殖器为女性幼稚型,闭经、不孕等。

Klinefelter综合征(XXY)

多了一条X(或多条X)的男性,一般核型为(47,XXY),在医学上,这也称为“先天性睾丸发育不全综合征”,临床表现为第二性征发育异常、男性女乳症、性功能低下或不育等。

超雄/超雌综合征(XXY,XYY)

男性多了一条Y表现为“超雄综合征”,核型为(47,XYY),女性多了一条(或几条)X染色体,则为“超雌综合征”,核型为(47,XXX)。

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