无创的检查费为什么有一千多有两千多的,多半和这个原因有关系

更新时间: 2024-09-22 11:59:54

2、怀有双胞胎、孕周100千克、通过体外受精-胚胎移植方式受孕、患合并恶性肿瘤;1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征;1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征;.

无创的检查费为什么有一千多有两千多的,多半和这个原因有关系

我想咨询一下一千多的和两千多的无创DNA有什么区别,本人今年32岁,以前怀老大的时候做过一次无创DNA,那时候只有一种价位的一千多,这次怀二胎去医院再次做无创DNA检查时,出现了两种不同价位的无创DNA, 一个一千多,一个两千多,我想问问懂经验的网友们知道一千多和两千多价位的无创有什么区别吗?应该怎么选?

我已经36岁了,成功怀上了二胎现在已经怀孕15周多了,我去当地的妇产医院医生说我的年龄已经超过35岁了,让我在怀孕16周的时候直接去做无创DNA不用做唐筛了。我们当地医院的无创DNA有两个价位,分别是一千多的和两千多的,医生说这个看自己的选择,我想问问一千多的和两千多的无创有什么区别?更贵的检查的项目越多吗?

一千多和两千多的无创有什么区别

无创dna一千和两千的区别:

1、一千多块的无创dna筛查,主要是常用的筛查,该项筛查是基于NT和唐氏筛查出现临界风险的时候所进行的筛查,其目的是筛查胎儿是否有染色体异常,主要也是筛查13三体,18三体,21三体是否有异常;

2、两千多的无创dna,其实就是无创dnaplus,该项检查是基于普通版本的升级版,就是除检测21-三体、18-三体、13-三体外,还可以用来检测性染色体数目异常,其他的常染色体数目异常,以及各种染色体微缺失、微重复综合症。

无创plus能够检测出来的疾病多,价格也比常规无创要贵很多,但一般在出现临界风险的情况下,其实做普通的无创dna级已经够了,而无创dnaplus主要是适用于唐筛或者哪天出现高风险,但往往出现高风险的时候就需要做羊水穿刺来确诊,比较无创也属于是筛查,如果担心做羊穿有风险的话其实也可以选择plus,但具体还是看实际情况。

适应无创dna的人群

无创dna筛查,主要是在孕期的12-22周进行,但该项筛查的检查除非是达到一定的指征,否则是没必要检查的,这项检查也是通过孕妇静脉血来检查染色体是否异常,而主要适合无创的人群就有:

1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征;

2、怀有双胞胎、孕周100千克、通过体外受精-胚胎移植方式受孕、患合并恶性肿瘤;

3、夫妇双方之一有明确的染色体异常,孕妇经历过染色体异常胎儿分娩;

4、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等,对无创DNA产前检测结果将造成干扰的;

5、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能,比如微缺失微重复综合征和各种基因病的高风险人群。

无创的检查费为什么有一千多有两千多的,多半和这个原因有关系

无创筛查怎么要一千多

无创dna一千和两千的区别:

1、一千多块的无创dna筛查,主要是常用的筛查,该项筛查是基于NT和唐氏筛查出现临界风险的时候所进行的筛查,其目的是筛查胎儿是否有染色体异常,主要也是筛查13三体,18三体,21三体是否有异常;

2、两千多的无创dna,其实就是无创dnaplus,该项检查是基于普通版本的升级版,就是除检测21-三体、18-三体、13-三体外,还可以用来检测性染色体数目异常,其他的常染色体数目异常,以及各种染色体微缺失、微重复综合症。

无创plus能够检测出来的疾病多,价格也比常规无创要贵很多,但一般在出现临界风险的情况下,其实做普通的无创dna级已经够了,而无创dnaplus主要是适用于唐筛或者哪天出现高风险,但往往出现高风险的时候就需要做羊水穿刺来确诊,比较无创也属于是筛查,如果担心做羊穿有风险的话其实也可以选择plus,但具体还是看实际情况。

适应无创dna的人群

无创dna筛查,主要是在孕期的12-22周进行,但该项筛查的检查除非是达到一定的指征,否则是没必要检查的,这项检查也是通过孕妇静脉血来检查染色体是否异常,而主要适合无创的人群就有:

无创的检查费为什么有一千多有两千多的,多半和这个原因有关系

1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征;

2、怀有双胞胎、孕周<12周、体重>100千克、通过体外受精-胚胎移植方式受孕、患合并恶性肿瘤;

3、夫妇双方之一有明确的染色体异常,孕妇经历过染色体异常胎儿分娩;

4、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等,对无创DNA产前检测结果将造成干扰的;

5、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能,比如微缺失微重复综合征和各种基因病的高风险人群。

为什么试管婴儿要慎用无创

无创是指通过高通量测序技术对母亲外周血中的胎儿游离DNA进行扩增并结合生物信息分析,检测胎儿是否发生染色体非整倍体变异的新型胎儿染色体疾病检测技术。但这种技术对于双胎或是多胎孕妇要慎用,因为无创对双胎试管婴儿检查结果不准,下面是具体原因分析:

1.通过体外受精-胚胎移植方式受孕的孕妇妊娠情况比较复杂,易出现双胎/多胎妊娠、“双胎消失综合征”等,这种情况使用无创DNA会出现假阴性;

2.试管双卵双胞胎的染色体核型大多数都是不一样的,若异常胎的游离dna低于临界值4%,而正常胎儿的dna量足够多的话,其总浓度的游离dna量达到了检测所需要的最低值,那么检测结果就可能会出现正常胎掩盖异常胎儿的情况,dna检查报告的结果就会显示为低风险,从而导致漏诊现象的发生;

3.无创基本针对单胎的数据,国内的试管医院还没有水平抽血确定双胎是否有畸形跟唐氏儿,因此双胞胎使用无创造成胎儿畸形漏诊的概率非常的大。

无创dna慎用孕妇人群中就包括怀有双胞胎的孕妇,由于各个胎儿的DNA不一致,会导致无创准确率有一定的偏差,这会给患者造成很大的心理压力,因此还有双胞胎试管患者最好还是慎用无创。

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