绒毛穿刺2号染色体异常，请问怎么办？

2号染色体是人类第二大染色体，约有2.43亿个DNA碱基对，占细胞总DNA的近8％，有1，300至1，400个制造蛋白质的基因。绒毛穿刺查出2号染色体重复？无创dna显示胎儿2号染色体数目偏多说明胎儿2号染色体上面的遗传物质有所增多，属于一种染色体异常的情况，这部分2号染色体数目偏多的胎儿会有胎儿畸.

绒毛穿刺查出2号染色体重复？无创dna显示胎儿2号染色体数目偏多说明胎儿2号染色体上面的遗传物质有所增多，属于一种染色体异常的情况，这部分2号染色体数目偏多的胎儿会有胎儿畸形、智力低下、流产等不良情况的发生。当然由于无创dna的准确率只有90%下面，而羊水穿刺的准确率能够达到99%下面，所以无创dna显示胎儿2号染色体数目偏多的家庭，可以配合医生进行羊水穿刺检查，然后再根据其检查结果做决定。

绒毛穿刺查出2号染色体重复，出现片段长度1346致病性不清，但从多个基因库搜出来结果来看，有可能正常也有可能异常，需要你们夫妻双方的基因型来验证。2号染色体重复属于是遗传性疾病，一般是无法治疗的，但一般来说，这类遗传病不会有什么临床症状，患者身体发育与正常人是一样的，只是在生育时，染色体重复会遗传给下一代，会导致孕妇在怀孕期有更高的几率怀上畸形儿，针对染色体遗传类疾病，在临床上没有特别好的治疗方法，如果家族中有类似遗传病，在备孕前需要进行筛查。

2号染色体异常是遗传谁

2号染色体异常主要表现是导致胎儿出现畸形的情况，其实是影响大脑发育，患儿可能会出现智力低下、发育迟缓及其个人行为出现异常等问题。2号染色体异常的孩子，通常会很晚才学会说话，有些孩子甚至三岁的时候也没有掌握语言能力。相较于常见的21-三体、18-三体、13-三体来说2号染色体出现异常的情况是极其罕见的，胎儿通常会自动流产不能存活。目前医学上对于胎儿染色体异常并没有有效的治疗方式，降低胎儿染色体异常的办法是定期的做好产前检查。

2号染色体是人类第二大染色体，约有2.43亿个DNA碱基对，占细胞总DNA的近8％，有1，300至1，400个制造蛋白质的基因。

2号染色体异常是一种影响多种身体系统的疾病。它的特点是智力障碍，严重的言语问题，牙齿异常，其他头面部异常和行为问题。与个人SATB2机相关综合征通常有轻度到重度智力残疾，和他们说话的能力被延迟或不存在。运动技能的发展，例如翻身，坐姿和步行，也可以推迟。许多受影响的人有行为问题，包括多动和侵略性。有些表现出自闭症行为，如重复动作。患有SATB2相关综合征的个体也常见快乐或过度的人格。不太常见的神经系统问题包括婴儿期喂养困难和肌张力减弱。大约一半的受影响个体的大脑结构异常。

23号染色体异常孩子会得什么病

女性19号染色体重复是否能要孩子，主要取决于其染色体重复片段是否致病，如果致病就需要做三代试管婴儿生育小孩，否则容易导致孩子出现畸形、智力低下等情况。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，染色体畸变的发病机制不明，至今科学家们还在研究。