基因隐性遗传什么意思，孕前一定要检查！

隐性遗传病基因是否会遗传是一个概率问题，意思也就是说明父母两方的常染色体中可能有这一种病理性基因，但是这一种病理性的基因是一种隐性基因，父母双方基因中含有一个隐性基因并不会被显现出来，也不会发病，但是如果父母两方的病理隐性基因都遗传给孩子的话，那么这个孩子就会发病且几率是100%的。.

隐性遗传病基因是否会遗传是一个概率问题，意思也就是说明父母两方的常染色体中可能有这一种病理性基因，但是这一种病理性的基因是一种隐性基因，父母双方基因中含有一个隐性基因并不会被显现出来，也不会发病，但是如果父母两方的病理隐性基因都遗传给孩子的话，那么这个孩子就会发病且几率是100%的。

隐性遗传是什么意思

夫妻双方存遗传病不建议生孩子

1.五种不能生孩子的遗传病盘点

不能生孩子的遗传病有很多，像存在X染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、多基因遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的患者是不建议生育宝宝的，这类染色体异常的患者想要生育需要格外的谨慎，如果条件允许，可以通过采取辅助生殖的方法进行生育，以下就是这5种不能生孩子遗传病的具体介绍：

染色体显性遗传几率男女双方是一样的

1. 1、常染色体显性遗传
2. 常染色体显性遗传是指人体中除了xy染色体外存在基因缺陷呈显性的表达，如果夫妻双方有这种遗传疾病基因的的话，那么子女会有50%的几率遗传，而且因为染色体显性遗传病与xy染色体无关，所以这种遗传病遗传几率男女双方是一样的。
3. 2、常染色体隐性遗传病
4. 常染色体隐性遗传病是说人体中的常染色体中存在病理性基因，只不过这种病理性基因是一种隐性的，如果夫妻双方基因中只含有一个隐性基因，那么胎儿遗传后可能并不会被显现出来，也不会发病，但是如果父母两方都存在这种隐性基因，那么不管是男孩还是女孩都会遗传，而且发病率为100%。
5. 3、X染色体隐性遗传病
6. X染色体隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，并且是隐性基因，由于男性只有一条X染色体，所以当男性X染色体带有一个致病基因时，那么就会遗传给小孩的，且女性多为携带者，不过由于是隐性基因，所以通常没有典型临床表现。
7. 4、X染色体显性遗传病
8. X染色体显性遗传病是指致病基因位于X染色体上，无论男孩还是女孩，只要携带X染色体显性遗传病就会发病，一般情况下，如果男性患者与正常女性生育，那么儿子均为正常者，而女儿这会遗传，如果父母均患病时，则后代患病率100%，不建议妊娠。
9. 5、多基因遗传病
10. 多基因遗传病的意思非常简单，就是人体中有2条或者两条意思的基因存在疾病，不管是显性还隐性，它遗传给宝宝的几率是100%，发病几率也是100%。

如果夫妻双方存在以上这五种遗传病，那么是不建议自然妊娠的，因为他会遗传给下一代，如果患有这五种遗传病的夫妻有生育需求的话，建议考虑做第三代试管技术，这项技术可以很好的优生优育。

2.预防生孩子出现遗传病的4种方法

遗传疾病无法彻底的治疗

想要预防生孩子出现遗传病需要从根本上出发，因为遗传病的发病机制只有一点，只有从根本上预防才能有效的避免下一代出现遗传病的可能，不过大家也不用过于担心，如果在孕前检查或者产检中发现了这种遗传疾病的话，在医生的准许下，是可以合法选择性别来生育的，以下就是预防生孩子出现遗传病的4种方法：

• 1、重视婚前检查，避免和有遗传性疾病的患者结婚;
• 2、近亲结婚生子非常容易出现隐性遗传病;，所以预防生孩子出现遗传病要避免近亲结婚;
• 3、孕前检查是优生的重要措施，如果夫妻存在遗传方面的问题，那么一定要做好预防措施;
• 4、产前诊断是预防遗传病的重要方法，如果检查出胎儿异样，要及时终止妊娠以到达优生优育的目的。

隐性基因遗传检测多少钱

常见单基因遗传病有白化病、进行性假肥大性肌营养不良、地中海贫血、苯丙酮尿症、血友病等。夫妻备孕进行单基因病携带筛查也是很有必要的。

夫妻备孕进行基因筛查后，可以帮助您和您的伴侣全面、准确、快速了解自身的基因变异携带情况，提示后代患病风险，结合专业的遗传咨询和医学方法，有效预防出生缺陷。

夫妻备孕基因检测多少钱

每个家庭都想要个健康的宝宝，然而有些夫妻均携带一些遗传病的隐性致病基因，例如先天性耳聋、血友病、地中海贫血等。这些夫妻自身不会发病，但基因组合后会把不好的基因传给下一代，导致后代发病。建议备孕前的夫妻都去做基因检测，虽然说做的检测越全面，价格就越贵，但还是很有必要做基因检测的。

一般来说，像SMA致病基因携带者筛查的费用大约是三百多元，夫妻双方同时做地贫基因三项检测费用通常超过1000元，遗传性代谢病基因检测费用大约需要2000-4000元左右。不同的医院做基因检测的价格会有所差异，检查的项目不同，总费用也就不同。