16号染色体p再发性微缺失，能继续妊娠吗？

16号染色体p13.11存在1.18Mb微缺失，男性16号染色体微缺失说明男性的16号染色体是不正常的，对于这部分男性来说，一般建议选择三代试管助孕的，毕竟胚胎染色体一条父亲，一条来自母亲，即胎儿遗传到的概率就是非常的大，也就容易导致胎儿出现出现流产、胎停育、心脏缺陷疾病、脑瘫、16p11.2缺失综.

16号染色体p13.11存在1.18Mb微缺失，男性16号染色体微缺失说明男性的16号染色体是不正常的，对于这部分男性来说，一般建议选择三代试管助孕的，毕竟胚胎染色体一条父亲，一条来自母亲，即胎儿遗传到的概率就是非常的大，也就容易导致胎儿出现出现流产、胎停育、心脏缺陷疾病、脑瘫、16p11.2缺失综合征、16p12.2微缺失、肺静脉不对中的肺泡毛细血管发育不良、核心结合因子急性髓性白血病、鲁宾斯坦-泰比综合症等等，而三代试管婴儿技术在移植囊胚之前，医生就会去囊胚的遗传物质进行筛查与诊断，也就能够尽可能的将有16号染色体微缺失的胚胎给剔除，从而选择染色体正常的胚胎进行移植。

男性16号染色体微缺失说明男性的16号染色体是不正常的，对于这部分男性来说，一般建议选择三代试管助孕的，毕竟胚胎染色体一条父亲，一条来自母亲，即胎儿遗传到的概率就是非常的，也就容易导致胎儿出现出现流产、胎停育、心脏缺陷疾病、脑瘫、16p11.2缺失综合征、16p12.2微缺失、肺静脉不对中的肺泡毛细血管发育不良、核心结合因子急性髓性白血病、鲁宾斯坦-泰比综合症等等，而三代试管婴儿技术在移植囊胚之前，医生就会去囊胚的遗传物质进行筛查与诊断，也就能够尽可能的将有16号染色体微缺失的胚胎给剔除，从而选择染色体正常的胚胎进行移植。

16号染色体微缺失的案例

男性16号染色体微缺失还是能够要孩子的，要注意的是不建议选择自然受孕要孩子而是建议选择三代试管技术要孩子，否则胎儿遗传到的概率就非常大，也就容易导致胎儿出现流产、胎停育、心脏缺陷疾病等等，这对于胎儿的身体健康都是非常不利的。同时在在试管怀孕成功之后，还是需要定期去医院做产检的，尤其是唐筛、无创dna都是不能错过的，若是其检查结果显示异常，则需进行羊水穿刺，以进一步确定。

16号染色体微缺失选择试管助孕

男性16号染色体微缺失说明男性的16号染色体是不正常的，对于这部分男性来说，一般建议选择三代试管助孕的，毕竟胚胎染色体一条父亲，一条来自母亲，即胎儿遗传到的概率就是非常的大，也就容易导致胎儿出现出现流产、胎停育、心脏缺陷疾病、脑瘫、16p11.2缺失综合征、16p12.2微缺失、肺静脉不对中的肺泡毛细血管发育不良、核心结合因子急性髓性白血病、鲁宾斯坦-泰比综合症等等，而三代试管婴儿技术在移植囊胚之前，医生就会去囊胚的遗传物质进行筛查与诊断，也就能够尽可能的将有16号染色体微缺失的胚胎给剔除，从而选择染色体正常的胚胎进行移植。

男性16号染色体微缺失可能是由于父母遗传导致，也有可能是由于后天经常性抽烟、喝酒、熬夜、长时间待在不良环境等情况导致。无论哪一因素导致16号染色体微缺失的男性都是可以要孩子的，当然为了优生优育，选择三代试管助孕是最佳的。

胎儿16号染色体缺失

1、母体年龄大

胚胎胎16号染色体缺失有1/3的概率是由于母体年龄大的因素造成，这是因为女性年龄越大，卵巢功能越低，卵子可能会发生老化，从而进一步影响成熟分裂中同一对染色体之间的相关性以及分裂后期的动作。

2、不良环境

若女性在怀孕的时候，长期暴露在辐射、射线、化学药品等因素下，或者经常接触不良物质，比如抽烟、喝酒等，则很可能会引起基因突变，从而造成染色体缺失。

3、遗传

16号染色体异常是具有一定的遗传性的，可表现出家族化倾向，如果夫妻双方中有人患有16号染色体异常，有很大可能会遗传到胚胎，造成胚胎染色体异常。

对于胚胎16号染色体出现异常的情况，父母双方都应在下次怀孕前做好染色体检查，如果不能孕育出正常的胎儿，还可以通过试管婴儿的方法进行治疗。同时建议在备孕期间就开始服用叶酸，降低胎儿神经管缺损的风险。

染色体16号缺失孩子智力有问题吗怎么治疗

胎儿染色体16p13.11重复0.78mb有致病可能

16号染色体p13.11重复0.78mb是否致病

16号染色体短臂可发生多种非平衡性结构变异、缺失以及重复，其中以16p13.11区域最常见。就目前来说，当孕检发现胎儿16号染色体p13.11重复0.78mb有一定的致病性，但这个孩子能不能要，需要结合具体情况分析：

16号染色体p13.11重复可根据情况终止妊娠

• 首先胎儿16号染色体p13.11有重复致病性一般是不建议要的，属于染色体异常的情况，容易导致胎儿出现畸形，如胎儿畸形、智力低下、脑瘫或者其他遗传性疾病，严重影响到生育功能;
• 当然由于有数据显示，染色体16p13.11缺失被认为具有致病性，但是其重复的临床意义尚存争议，所以此时就需要结合医生的建议以及自身的意愿决定，这个孩子究竟是要还是不要，若是夫妻和医生想法相同，就能够很快的做出要或是不要的决定，当然若是和医生想法不一致的话，就需要再三考虑，如从胎儿今后的身心发育等方面进行考虑之后，再决定这个孩子是去还是留。

胎儿16号染色体p13.11重复0.78mb的致病性，最终还是需要自己决定要还是不要，当然在做决定的时候，建议参考一下医生的意见。若是不要的话，尽量及时终止妊娠，当然要的话，就需要按时产检。

染色体16号重复能不能做3代试管

染色体16号重复能做3代试管，如果男方16号染色体重复了，可以做三代试管婴儿要小孩，目前在国内只有第三代试管婴儿技术能解决基因、染色体等遗传问题，通过检测某个胚胎是否携带遗传病基因或者异常染色体，选择正常或不致病的胚胎植入女性宫腔内，进而避免下一代发生相关的遗传疾病，降低因染色体异常引起的流产，实现优生优育。

需要注意的是，16号染色体重复可能会导致早孕期胚胎停育，从而导致不孕不育，而且胎儿的面部、四肢、器官等容易发育畸形，如果孕前查出自己存在16号染色体重复的情况，一定要听取专业生殖医生的意见，不要盲目备孕。

16号染色体那些事儿

16号染色体上携带有大量的遗传基因，如果父亲或母亲给胎儿提供的基因减少或增多，容易导致胎儿发育异常，出现流产或胎停育。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如16号染色体胎停会不会反复出现、胚胎16号染色体重复是否属于偶发等，下面整理了一些有关16号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

16号染色体异常情况汇总

1、16号染色体异常会导致孩子怎么样

2、完全型16号染色体三体综合征

3、胚胎16号染色体重复90.35mb是否属于偶发

4、16号染色体长臂嵌合单体

5、染色体16p11.2微缺失

6、染色体16p13.11重复0.78mb会致病

7、16号染色体倒位的危害

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。