胎停是宫腔环境不好吗，需要治疗才能好吗？
2024-05-20
总而言之，对于无创低风险后是否还要进行羊水穿刺或者其他检查，建议向医生咨询相关的风险与利弊，在医生的指导下进行选择。无创DAN报告单总共包含基本信息、检测结果和结果说明三个部分，对于与孕妇来说，只需要看懂第二个部分即可，其是对三条染色体进行筛查，如果报告单上风险提示的为低风险，那么就说明为正常，如果.
无创DAN报告单总共包含基本信息、检测结果和结果说明三个部分，对于与孕妇来说，只需要看懂第二个部分即可，其是对三条染色体进行筛查，如果报告单上风险提示的为低风险，那么就说明为正常，如果无创DNA高风险那么就需要进一步确诊。
你属于是早期做的唐氏筛查，NT检查为正常，唐氏中出现21三体综合征1:220高风险，那么后期你是通过无创DNA（游离dna）检查为低风险，那么就没有必要做羊水穿刺了，本身无创dna这项检查的准确率就有90%下面，检测显示低风险的话就不用在过在意，后期在进行四维彩超的检查就可以了。
nt2.7无创低风险四维正常是否可以放心
一般而言，无创产前DNA检测是不需要做羊水穿刺检查，然而，如果无创产前DNA检测出有异常，建议还是要进一步进行产前诊断，包括羊水穿刺，但是对于以下人群，建议即使是无创低风险，还是要进行羊水穿刺进一步检查：
- 1、高龄的孕妇，年龄35岁以上的，因为高龄产妇怀有畸形儿的风险会比较高；2、曾经生育过由染色体异常患儿的孕妇，对于夫妻双方中已经明确了有异常的，通过b超排畸检查；3、高度怀疑染色体异常的孕妇，建议仍然进行羊水穿刺检查。
总而言之，对于无创低风险后是否还要进行羊水穿刺或者其他检查，建议向医生咨询相关的风险与利弊，在医生的指导下进行选择。
很多人以为无创低风险就说明正常了，但其实无创低风险并不能百分百确定正常，只能说明患病的风险很低，并且无创DNA是用来检查胎儿患有21三体综合征和其它一些染色体疾病的风险高低的检查，检查结果为低风险说明胎儿患上染色体疾病的概率很低，并不能完全排除畸形。
即使是无创低风险也可能会遇到四维彩超有问题的情况，因为无创主要是检测胎儿的染色体情况，而四维主要是检测胎儿的结构情况，如果无创通过，就说明胎儿的染色体几乎没有问题，而四维没通过，就说明胎儿的结构可能存在问题，胎儿染色体和结构具有关联，但也可单独发生异常情况，有可能胎儿的遗传物质正常，但结构存在异常，需要针对结构异常的具体严重程度以及病因进行评估。
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2024-09-22
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