骨髓见3条8号染色体，可有效解决质量问题

常见的是13号染色体上的zmym2基因，8p11骨髓增生综合征主要是由基因遗传物质重组引起的易位之间的两个染色体，染色体易位导致8号染色体臂P11位置的FGFR1基因的一部分与另一部分基因发生融合，常见的是13号染色体上的zmym2基因。这些遗传变化只存在于癌细胞中，不受控制的信号促进细胞连续生长和.

常见的是13号染色体上的zmym2基因，8p11骨髓增生综合征主要是由基因遗传物质重组引起的易位之间的两个染色体，染色体易位导致8号染色体臂P11位置的FGFR1基因的一部分与另一部分基因发生融合，常见的是13号染色体上的zmym2基因。这些遗传变化只存在于癌细胞中，不受控制的信号促进细胞连续生长和分裂，导致癌症。

骨髓8号染色体异常

8号染色体以及16号染色体都是人类基因组中的23对染色体的其中之一，若是其受到遗传或是外界因素的影响，就容易出现染色体异常的情况，而且无论是8号还是16号染色体出现异常都是非常严重的，即：

1. 1.8号染色体异常可能会导致患者在胎儿时期就出现先兆流产、胎停的情况，就算是有幸出生，在出生后也伴有发育缓慢以及8p11骨髓增生综合征等疾病，其中发育缓慢主要表现为语言发育迟缓和运动发育迟缓，8p11骨髓增生综合征主要表现为淋巴瘤的发现；
2. 2.16号染色体异常和8号染色体异常在胎儿时期出现的情况都是基本差不多的，这部分孩子在出生之后，患癫痫病、白血病、肺泡毛细血管发育不良、鲁宾斯坦-泰比综合症等疾病的概率是非常高的；
3. 3.无论是8号、16号还是23对染色体中的任何一号染色体只要出现异常，在影响身体健康的时候，都有可以会影响导致生育能力，也就容易导致患者出现不孕不育的现象，而且人体当中是有23对染色体的，这些染色体都是相互作用的，并非是一个独立个体，所以只有一号染色体出现异常，如论是缺失、重复还是什么，都是比较严重的。

人体当中的23对染色体都是相互作用的，并不存在独立性，那么只要是有一对异常就是非常更严重的，即无论是8号还是16号染色体异常都是非常严重的，大家一定要引起重视。

3号染色体和8号染色体发生易位

所以8号染色体出现了单体嵌合20%的情况一般都是需要放弃移植的，然后夫妻双方做染色体检查，如果确定是遗传导致，就需要考虑供精或者供卵做试管婴儿怀孕。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，染色体畸变的发病机制不明，至今科学家们还在研究。

胚胎多3号染色体会怎么样

精子DNA碎片，很好理解，就是指精子在形成过程中受到某些有害因素影响，使精子DNA完整性被破坏而产生断裂的碎片。精子所携带的缺损的染色体会影响试管成功率，这就是精子碎片率高可以做第三代试管的原因。

精子碎片率高可以做第三代试管的理由

1. 1. 有证据表明，精子所携带的缺损的染色体会导致细胞退化、基因突变、胚胎发育停滞、流产、畸形，甚至会增加孩子出生后对于某些恶性肿瘤(癌症)的易感度；
2. 2. 精子DNA碎片率较高会增加不孕和流产的可能，第一代和第二代试管技术无法解决这个问题。第三代试管技术可以较好的解决，这项技术直接检查胚胎染色体是否异常。

精子碎片率高说明精子质量比较差，其生育能力肯定是会下降的。当精液常规检查提示精子碎片率高，一般不能排除精子有畸形的可能，这种情况下容易导致不孕，或者怀孕以后容易反复的流产，更甚者会导致胎儿畸形以及胎儿宫内发育异常等。第三代试管婴儿能够避免反复的流产和胎儿畸形。

二代试管婴儿主要适用于男方的精子质量不佳，而导致无法顺利授精。如果说病情也不十分严重的话，成功率可以达到60%-70%。但是精子碎片率高所导致的精子问题是不能避免的，因此做第三代试管比较好。

注：精子碎片率高做试管婴儿的时候，患者应该改善一下日常生活习惯，少抽烟，少喝酒，不要熬夜，也可以在医院医生的指导下口服生精汤调理，还要注意多休息，保持心情愉快。