染色体平衡易位自怀过了nt，男宝还是女宝？

1、胎停首先是绒毛染色体检查，常见的是夫妇双方或其中之一，染色体罗氏易位，平衡易位，或者胎儿皮肤等组织的染色体+基因芯片检查。7、男方应进行精液检查，包括精子密度，活力，DFI以及Y染色体微缺失等等。我们每个人身体内是有23对46条染色体存在的，其中染色体的数量和结构都是相对平衡的，如果出现染色体出.

染色体平衡易位是人类中最多见的一类染色体结构畸变？我在今年1月份的时候怀过一次孕，当时才过了没多久就胎停了，后面将胚胎送检之后检查发现是染色体问题，这不前段时间我们大人也去查了染色体，结果发现我是染色体平衡易位，医生说想要孩子的话建议最好是做三代试管，我想问一下，患染色体平衡易位的人多吗？发生率大概是多少啊？

我今年29岁，18年怀孕一次生化流产，19年再次怀孕，两个多月的时候胎停进行了药物流产，现在已经三个月，药流后与老公一同检查染色体，本周发现染色体平衡易位，后续只是咨询了一些专家建议我们做三代试管。但是我看网上不少姐妹说可以自怀，请问像我这种情况自怀成功的案例多吗？

平衡易位自怀顺利通过nt

平衡易位属于染色体异常的一种，是由于染色体的结构出现了畸变的情况，一旦身体中存在这个病症时虽然在日常生活中不会受到任何影响，但是在孕育后代的时候流产的可能性要高过常人，所以即使有一定的自然怀孕几率，但是成功的还是不多，可以来看一下具体原因。

1.容易出现胚胎停育。女性染色体平衡异位自然怀孕的并不多，因为染色体有异常的话，不管是做试管婴儿还是自然怀孕的婴儿，都有可能会发生异常情况的。即使自怀成功以后，也有可能会发生胚胎停育的现象；

2.易出现畸形儿。染色体平衡易位患者流产和生畸形儿的可能性极高，生出健康儿的比例不足三分之一。染色体的疾病可能会遗传给下一代的，如果患者本身出现一些身体的畸形，最好在怀孕前做全面的检查；

3.无法顺利生产。平衡易位自怀成功率不足百分之十，其自然淘汰率可以高达百分之九十，所以大部分患者即使真的能怀上孩子，也不能顺利生产，胚胎会在发育过程中就会出现异常，然后淘汰掉。

我们每个人身体内是有23对46条染色体存在的，其中染色体的数量和结构都是相对平衡的，如果出现染色体出现了平衡异位就代表着其中有两条染色体各发生一处断裂并相互交换的情况，虽然在其他方面不会出现异常的情况，但是想要自然怀孕是非常困难的。

1. 1.第三代试管婴儿。在胚胎植入子宫内膜前对其遗传物质进行分析，判断其是否存在异常，从而选择正常的胚胎进行繁育；
2. 2.人工授精或供卵方式。如果反复流产或胎儿不好，女方年龄超过35岁或者卵巢功能不好，那么建议是供卵和供精子助孕。

胎停过两次做nt会有什么影响

和我老公结婚后我顺产了现在的女儿，然后在生前胎停过一次，生后胎停过三次，一共就是胎停过四次。最近检查的时候有两次显示胚胎的染色体异常，抗心磷脂高，抗核抗体阳性。目前在进行又一次的试管，在促排时发现小腹一直涨，去医院检查结果是因为阴道有炎症。我想问问大家阴道有炎症会不会影响取卵？

我之前胎停过两次，去医院检查，医生说是宫腔粘连，然后又做了宫腔镜手术，术后医生让我试孕半年，但我们单位马上要体检了，而且要求必须做胸透，我很担心做了这个检查之后不能怀孕，所以想问一下大家，体检做胸透会不会影响怀孕？

今年32岁，未孕，结婚后怀孕胎停过两次，第一次胎停后做了无痛人流手术，当时没有检查，第二次胎停人流手术后送检胚胎显示染色体异常，2号染色体三体，去年做了宫腔镜，处理了宫腔粘连，左侧输卵管开口隐约可见，做的三代试管婴儿，4号取卵22颗，只有3个可移植囊胚，想问一下胚胎筛查通过率高低和什么有关系？

试管婴儿胎停过夫妻需要检查什么？如下

1、胎停首先是绒毛染色体检查，常见的是夫妇双方或其中之一，染色体罗氏易位，平衡易位，或者胎儿皮肤等组织的染色体+基因芯片检查。

2、如果两次以上的胚胎停育，建议夫妻双方进行常规的染色体检查。

3、如果胎停胎儿的染色体或者基因芯片结果，以及夫妇双方染色体结果都是正常的，则可能与胎盘脐带因素、母体因素(俗话讲的土壤因素)更相关，应该进行内分泌代谢检查，排除甲减，甲亢/甲旁亢，糖尿病等等。

4、宫腔检查，排除子宫中隔，子宫内膜粘连。

5、免疫异常：自身免疫，补体系统以及APS相关抗体及亚型检测。

6、胰岛素释放试验、OGTT检查排除胰岛素抵抗，易栓症相关：抗凝血蛋白、如蛋白S、蛋白C、抗凝血酶III以及纤溶异常：PAI-1异常，血小板计数及聚集率，同型半胱氨酸，叶酸代谢基因检测和相关的抗体的检查。

7、男方应进行精液检查，包括精子密度，活力，DFI以及Y染色体微缺失等等。