5号16号染色体平衡异位，一招教你判断杂合子和纯合子

如果父母双方都没有症状，后代一般都不会有腋臭，但不排除隔代遗传的可能。该染色体缺失会导致胎儿出现畸形情况，如短臂部门缺失、神经系统或肾脏畸形、头小长，前额比较高、眼距增宽，躯干变长等等。如果父亲有腋臭，母亲没有，后代男性基本没有腋臭，而女性基本都有腋臭症状。.

在检查发现存在8和16号染色体平衡异位，我因7-16号染色体平衡易位做三代试管怀孕，现29周。nt大排畸正常，羊穿fish和核型分析正常，snp结果显示5号染色体有0.93mb的重复。医生说这个影响并不大，但是我还是有些担心，请问5号染色体微重复都是什么原因导致的，是不是都是遗传所致？

我是西藏本地人，备孕一年后查到输卵管堵塞，造影做过两次，通水也做过，在试管一代促排是失败了，在检查发现存在8和16号染色体平衡异位，医生建议做三代试管，我对医院这些不是很了解，但知道能不能做三代，想问一下西藏可以做三代试管婴儿的医院一共有几家？

4号染色体平衡异位决定了什么

第4号染色体长臂缺失宝宝表现介绍

4号染色体部分缺失宝宝的表现

4号性染色体是人类细胞质之中23对性染色体中的在其中1种，有着大概1.91亿DNA的碱基对，约占全部人类基因组之中碱基数量的6%-6.5%。一般来说，当然4号染色体出现长臂部分缺失的话，宝宝会有以下几大症状表现：

1、智障和语言发育迟缓

宝宝存在智力障碍、生长语言发育迟缓的情况，该染色体决定着胎儿智力发育、生长以及语言的发育，所以档期出现缺失的情况下，就会导致该现象的发生。

发育畸形是染色体缺失症状之一

2、生长发育畸形

该染色体缺失会导致胎儿出现畸形情况，如短臂部门缺失、神经系统或肾脏畸形、头小长，前额比较高、眼距增宽，躯干变长等等。

仅供大家参考。通常女性生下这类患儿之后，在其生长发育过程中，一定随时陪伴的身边，否则就非常容易发生意外。最好是在备孕前多加注意，好好调理健康身体，不要触碰有害物和化工原料，等候大半年之后再怀宝宝，并做好产检和排畸检查。如果是在孕期有发现同样情况的话，孕妇一定要到专业遗传学医生咨询，寻求比较好的解决办法。

染色体4号长臂缺失的症状

通常染色体4号长臂缺失的话，在医学上称之为4q缺失综合征，可能会引发患儿智力发育延缓、语言发育迟缓、特殊面容及肌张力低下等症状，大部分是常见临床表现的连续多个基因异常的综合征。国外报道该综合征群体发病率约为十万分之一，目前已报道超过150例。

研究发现双亲染色体的复杂重排也导致4号染色体长臂缺失，86%的病例为新发缺失变异，14%病例由父母中一方存在4号染色体平衡易位引发。其中4q31-q34最为常见，通常染色体4号长臂缺失主要症状表现为颅面畸形、发育迟缓、生长障碍、心血管系统异常、肌肉系统异常、眼系统异常、听力异常等。如果存在生殖细胞嵌合现象，再生育风险高于一般人群。

4号染色体那些事儿

每个人有23对染色体，而常染色体由大到小排列，可见4号染色体是第4大染色体，所包含的遗传基因较多，也是非常重要的一条染色体，并且与人体发育、生长功能等各个方面都有关系。如果孕妇在怀孕期间，检查发现4号染色体存在异常，可能导致胚胎不能正常生长发育，也可能出现流产、胎停育等情况。除此之外，很多孕妈妈可能会有各种各样的疑问，比如4号染色体部分缺失宝宝有什么表现、做无创4号染色体异常会不会胎停、4号染色体三体是不是偶发等，下面整理了一些有关4号染色体的相关信息，供大家查看。

生育指南

4号染色体问题集锦

1、4号染色体部分缺失宝宝表现

2、4号染色体缺失16mb

3、无创4号染色体异常会胎停吗？

4、4号染色体遗传来自谁

5、4号染色体三体是偶发的吗？

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致胎停育、胎儿畸形、自然流产、智力低下、发育缓慢、语言障碍等，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

3号染色体平衡易位会影响什么

7号染色体平衡易位原因分析

3号和7号染色体平衡易位是什么引起的

一般来说，引起3号和7号染色体平衡易位的原因有很多，通常为遗传所导致，少部分源于自身基因突变引起染色体异常，比如孕妇接触有毒有害化学物质、生活环境遭受有害物质污染等，当然还有其他因素的影响，下面介绍3号和7号染色体平衡易位的原因：

化学刺激

在日常生活中，如果备孕夫妻或孕妇接触到有毒化学物质刺激，如双酚A、二噁英、邻苯二甲酸酯等，此类化学物质通过饮食、呼吸、皮肤接触进入到人体内，可能会导致染色体变异，出现3号和7号染色体平衡易位。

病毒感染和辐射

病毒感染后可能会造成多种类型的染色体变异，出现染色体异位断裂、互换、粉碎，也可能会出现染色体平衡易位，另外当机体受到放射线和职业照射时，无法有效吸收，也可能会导致3号和7号染色体变异。

遗传

染色体平衡易位携带者，在孕育下一代时，有一定概率孕育出正常下一代，或将染色体平衡易位遗传给下一代，由于胚胎的优胜劣汰，生育正常孩子的机会不高，且大部分会在早期流产。

染色体平衡易位的患者和正常的人结合后孕育的胎儿发生流产或者畸形儿的几率很高，生出健康儿的比例不足1/3。所以染色体平衡易位想要生育，不能自然受孕，需要采取试管婴儿，挑选正常胚胎进行移植。

3号和7号染色体平衡易位的影响

3号和7号染色体平衡易位携带者本人表型、智力、外观都正常，但在生育孩子的时候会出现不孕不育、流产或者出生畸形、智力低下、发育迟缓孩子的问题，因为胎儿的染色体来自父母双方，当父母双方中有一方为平衡易位携带者时，生育时由于生殖细胞减数分裂过程中，易位染色体和相应两个正常染色体配对产生了不平衡的配子，遗传物质的平衡遭到了破坏，从而导致胎儿畸形或自然流产。

狐臭遗传规律16号染色体等位基因

狐臭是不是只遗传三代

狐臭并不只会遗传三代，其遗传属于常染色体显性单基因遗传病，如果父母都有狐臭，子女患狐臭的几率较大，这种疾病也存在有隔代遗传，有一些父母虽然携带狐臭的基因，但是没有发病，这些基因有可能会遗传给下一代，会导致下一代发病，出现隔代遗传的情况。

狐臭不只会遗传三代

狐臭虽然和遗传有关，也可能会有隔代遗传，但是并不是会百分百发病，尤其是隔代遗传，发病的几率会更小一些，而且这种遗传没有规律性，所以不需要太担心，而且随着医疗水平的提高，狐臭也是可以治疗的，可以通过手术的方法将大汗腺切除，而狐臭不过三代的说法并不正确：

仅男方有狐臭

如果父亲有腋臭，母亲没有，后代男性基本没有腋臭，而女性基本都有腋臭症状。

仅女方有狐臭

如果母亲有腋臭，父亲没有，后代子女有症状的几率大致相同，都有可能发病。

父母双方均有狐臭遗传概率最大

双方都有狐臭

如果父母双方都有腋臭症状，遗传率较高，一般女性发病率高于男性。

双方都没有狐臭

如果父母双方都没有症状，后代一般都不会有腋臭，但不排除隔代遗传的可能。

一般情况下，腋臭发作都具有家族史，尤其是女性患者，注意预防的同时，更需要注意家族是否有感染者，狐臭患者如果症状比较轻，在日常生活中一定要注意洗澡，勤换衣物，保持个人卫生，穿宽松的衣物能够去除或者缓解狐臭的效果。

狐臭遗传规律

狐臭也叫做腋臭、臭汗症，是因为腋窝部大汗腺分泌较多，被细菌分解时，产生特殊的刺鼻的气味，狐臭具有遗传性，其相关的基因在第16号染色体上面，医学上也被称之为ABCC11基因，而此功能也是编码着大汗腺的一种功能蛋白，狐臭目前无明确的遗传方式，目前总结除了以下规律：

1. 1.如果父母都有狐臭，则孩子遗传狐臭的可能性很高，在80%以上；
2. 2.如果父母仅有一方有狐臭，则孩子遗传狐臭的可能性大大降低，约为50%；
3. 3.狐臭还有可能会隔代遗传，即孩子的父母并无狐臭，但祖父母、外祖父母有狐臭，孩子也要几率患有狐臭。

狐臭即使超过三代也有可能遗传

总的来说父母有狐臭，子女患狐臭的几率是在50%-80%之间，除了遗传外，日常如果经常刮腋毛或者经常外用药物刺激毛囊，会导致毛囊增生肥大，使汗液分泌增多，汗液在细菌的作用下也会形成狐臭，狐臭患者建议及时就诊，在医生指导下进行治疗。

热点疑问集锦

天气炎热、剧烈运动和心情紧张等情况可诱发和加重狐臭，而且散发出的气味刺鼻难闻，可能会给患者的社会生活带来影响，严重者可以导致心理障碍，下面还整理了有关狐臭遗传、阻断等疑问的解答：

狐臭男孩女孩哪个遗传几率高

狐臭并不遵照孟德尔遗传定律，但父母患有狐臭时，子女的患病率是相同的，若子女在青春期之前没有出现狐臭，则遗传的几率就不是很大，狐臭人群生活中应养成良好的生活习惯，日常注意个人卫生，若对正常生活、社交活动产生影响，建议及时就医。

婚前隐瞒狐臭是什么行为

狐臭并不属于重大疾病，因此婚前隐瞒狐臭并不违反有关法律，而且狐臭也是可以治疗的，通常是手术局部切除大汗腺，破坏大汗腺使不饱和脂肪酸和蛋白成分不能产生，根据个人情况不同，轻微狐臭也可以选择激光等方式治疗根除，具体治疗需前往医院就诊，咨询专科医生。

狐臭怎么阻断遗传

目前没有办法避免狐臭遗传，即使通过三代试管也无法避阻断狐臭的遗传，狐臭患者可以在医生的指导下通过改善生活方式、药物治疗、手术治疗的方法进行缓解，狐臭患者生活中应勤洗澡、勤更换衣物，可以减轻狐臭的症状，也可以在医生的指导下使用止汗剂，如氧化锌软膏、乌洛托品溶液等药物进行治疗。