两次胎停胚胎异常变异双方正常，诊断鉴别80%是精子问题

❸先兆流产是否保胎，应考虑夫妻双方染色体分析结果。如果夫妻存在染色体异常，还需进行绒毛/羊水/脐血穿刺产前诊断，检测胎儿染色体。若由染色体异常引起胎儿出现遗传性疾病，主要分为染色体的数目异常和形态异常。22号染色体三体属于染色体的数目异常，可以通过孕前检查、试管婴儿及其他方式进行预防。.

9号染色体三体不一定是精子问题，建议夫妇双方检查染色体情况。胚胎染色体异常，有时是偶尔发生，有可能与夫妻双方有关，夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体及家庭中已有染色体异常等，也可能是辐射的原因、病毒感染、药物的原因、环境的因素，各种因素综合作用造成，正常人类，共有23对儿染色体即共46条；胚胎停育后检查胚胎，9号染色体为三体，说明胚胎9号染色体多一条，是非整倍体，胚胎染色体异常是造成胚胎停育的直接原因。

双方染色体正常胚胎染色体异常

对于胚胎18号染色体异常，再次妊娠是否正常常，需要根据患者夫妻双方染色体是否正常的具体情况而定。一般夫妻双方染色体正常，胎儿再次胎停、再次染色体异常的几率较低。所以患者在怀第二胎前，夫妻双方还需前往医院进行正规检查，必要时可以应用叶酸，尽量第二胎染色体正常。

若由染色体异常引起胎儿出现遗传性疾病，主要分为染色体的数目异常和形态异常。22号染色体三体属于染色体的数目异常，可以通过孕前检查、试管婴儿及其他方式进行预防。

有时候在门诊上会遇到这样的情况，父母双方染色体都是正常的，可是在做产前检查的时候，结果提示胎儿的染色体存在异常，几经权衡后不得不终止了妊娠，感到非常可惜。我们可能不太理解这个结果：好不容易怀上孕，父母双方的染色体都是正常的，为什么胚胎会发生异常？在这里跟大家说说父母双方染色体正常但胚胎异常的原因。

胚胎22号染色体嵌合三体预防方法

正常情况下22号染色体应该是2条组成，胚胎22号染色体三体是一种染色体异常，也就是22染色体多了一条，属于染色体数量异常。目前临床上并没有很好的预防方法，只能通过以下方式尽可能的避免22号染色体三体胚胎着床成功：

1、如果夫妻双方进行自然受孕，在怀孕之前夫妻双方要去医院检查双方的染色体。如果夫妻双方染色体没有异常，可以自然受孕，如果有一方染色体有异常的情况，不建议进行自然受孕；

2、试管婴儿主要是采取第三代试管，对夫妻双方精子和卵子的染色体进行筛查，将有异常形态或者是结构异常的染色体筛查掉，预防22号染色体三体胚胎的发生；

3、女性在怀孕之后应尽量避免外界有毒、有害物质的刺激，不吸烟、不饮酒，保持健康的生活方式和饮食习惯，每天保证充足的睡眠时间，合理搭配饮食，做到营养均衡摄入。

两次胎停染色体异常双方没问题

绒毛染色体检查是一种遗传诊断取样手段，可以诊断胎儿是否有唐氏综合征，或其他染色体遗传类疾病。而孕早期多次胎停很可能与胚胎染色体异常有关，所以一般是很有必要查绒毛染色体的，此外，女性在多次胎停后还需要做以下这些检查，进一步明确胎停原因，避免相同情况的发生：

• 夫妻双方染色体检查：孕早期多次胎停多数原因为胚胎染色体问题，如果夫妻双方或一方携带致病基因，可能会在胚胎形成后携带相应的致病基因，从而造成反复胎停，这时夫妻双方都需要做一个染色体检查；
• 免疫检查：如红斑狼疮，类风湿性关节炎等，可能会造成免疫功能异常，无法发挥自卫功能，容易导致机体内存在某种抗体，从而抵制胚胎发育，造成反复胎停。这时双方可以检查C反应蛋白、类风湿因子、免疫球蛋白等；
• 基础疾病检查：如高血压病、糖尿病、甲状腺功能亢进等，这些疾病会引起胚胎自身的发育出现异常，而机体自然淘汰的过程会引起胎停，这时双方应检查血常规、凝血功能、肝肾功能、血糖等；
• 传染病检查：如肝炎、梅毒、艾滋病等也是造成反复胎停的原因，这些传染病的传染因子会随着母体传递给胎儿，从而造成胎儿畸形，最终导致胎停，可以双方检查乙肝五项、丙肝抗体等检查明确；
• 其他检查：包括子宫附件超声检查、精子成活率和优生五项等，以此判断女性是否感染风疹病毒、疱疹病毒等，病毒可导致胎儿出现畸形，最终出现停胎的现象。

如果偶尔的有一次胎停，这种情况不要过度的紧张，这和平时的饮食生活习惯或者是受精卵没有发育好，体内的激素分泌都有着必然的联系。如果是频繁的胎儿停止发育，超过两次，这就属于是不正常的表现，建议做胎停免疫全套检查项目，来明确胎停原因。

夫妻双方染色体正常胚胎2次染色体异常怎么办

之前怀孕2次都是胎停流产了，在医生的建议下，胚胎送检了，结果显示胚胎染色体有异常，然后我们夫妻也一起查了染色体， 也有染色体异常，想问下夫妻双方染色体异常可以要孩子吗？网上有人说可以做第三代试管婴儿，请问有用吗？ ？

❸先兆流产是否保胎，应考虑夫妻双方染色体分析结果。如果夫妻存在染色体异常，还需进行绒毛/羊水/脐血穿刺产前诊断，检测胎儿染色体。

出现异常一般来说很难治疗，无法根治，如果想要小孩的话可以去医院做一个全面的检查，一般在夫妻双方染色体异常的情况下，可以通过三代试管技术来保证胚胎染色体正常，达到优生优育的目的。

三代试管中的PGS筛查通过率高不高还需根据夫妻双方的精卵质量、染色体质量以及年龄等因素决定的，一般情况下囊胚PGS筛查的通过率在60%70%左右，如果夫妻双方染色体无异常，则PGS筛查通过率可接近100%，但这属于绝对的理想状态。反之如果夫妻双方有染色体异常的话，那么囊胚PGS筛查的通过率就会受到影响。

一般三代试管囊胚PGS筛查用于不明原因不孕、反复不明原因流产史、精子质量不佳、携带遗传病基因、2次或多次试管移植失败的患者。而且每个患者的通过率都是不同的，

1. 精卵质量：夫妻双方的精子和卵子质量决定了这个囊胚的质量，如果精卵质量高，则PGS筛查通过率就高，相反如果精卵质量差，则PGS筛查的通过率就会更低；
2. 染色体质量：对于染色体正常、身体状况比较良好的夫妻来说，囊胚PGS筛查的通过率就会更有保障，而对于染色体异常或者是家族遗传性疾病的夫妻来说，PGS筛查的通过率就会比较低；
3. 夫妻双方年龄：随着时间的增长，夫妻双方的精卵质量也会逐渐下降，比较常见的就是女性卵子老化，男性的精子能力减弱，两者发生染色体异常的概率都会升高，所以年龄也是影响囊胚PGS筛查的重要的因素之一。