三代试管色盲基因帅选，地贫基因在其中

然后我朋友说做三代试管可以筛查出色盲，目前三代试管婴儿技术可以筛查出携带色盲基因的胚胎，所以患有色盲或是携带色盲基因的患者可以通过第三代试管婴儿PGD基因检测技术有效避免后代患有色盲，如果选择不含红绿色盲染色体的胚胎进行移植的话，还能有效阻断红绿色盲对下一代的遗传，下一代孩子就不再担心红绿色盲了，以.

然后我朋友说做三代试管可以筛查出色盲，目前三代试管婴儿技术可以筛查出携带色盲基因的胚胎，所以患有色盲或是携带色盲基因的患者可以通过第三代试管婴儿PGD基因检测技术有效避免后代患有色盲，如果选择不含红绿色盲染色体的胚胎进行移植的话，还能有效阻断红绿色盲对下一代的遗传，下一代孩子就不再担心红绿色盲了，以起到优生优育的作用。

三代试管筛选性别主要是针对患有严重的性别遗传疾病，而色盲对生活影响不大，只是对职业选择有一定的影响，所以红绿色盲生孩子做三代试管的必要性不大。不过红绿色盲患者生孩子可以做产前诊断，需要在怀孕前对患者进行基因诊断，如果能找到特定的致病基因，是可以进行产前干预的，而具体能不能做三代试管还需由遗传医生进行相应的检测与评估。

三代试管能避免基因

基因问题通常是由基因引起的疾病或身体机能紊乱，如遗传性代谢系统疾病，则可能是遗传因素所致，可引起儿童智力低下，四肢活动不灵活，甚至小儿麻痹症，甚至危及生命，一般女性基因有问题通常建议做三代试管，因为PGS技术有以下优点：

1. 1.降低遗传几率：PGS能够对胚胎的染色体进行筛查，能筛查出健康的胚胎，然后将基因异常的胚胎被淘汰，一定程度上可以避免遗传疾病遗传；
2. 2.提高胚胎质量：这项技术还能保证胚胎质量，胚胎质量差的一般会有染色体异常的的问题，三代试管婴儿利用技术进行挑选后，就能有效提高胚胎的质量；
3. 3.避免不良妊娠：三代试管婴儿技术在胚胎时期就进行了筛查，选择优质、发育潜能好的胚胎受孕，能够大大降低反复流产、胎停、生化等不良妊娠结果出现的几率。

三代试管的PGS技术主要适用于家族遗传病的人群，如果你已经35岁以上，经历过流产，有家族遗传病，在做试管婴儿的时候做PGS检测是很有必要的，可以听从医生的建议，而且PGS技术是目前试管最先进的技术，不用担心会对胚胎造成影响。

三代试管基因筛查要多久

三代试管基因筛查是一项非常重要的医学技术，可以有效预防某些遗传病的发生，并为家庭提供更多安心和选择。虽然三代试管基因筛查需要一定时间进行，但是相比于未来孩子的健康和幸福而言，这段时间是值得耐心等待的。

做三代试管的囊胚检测一般需要1-3个月左右的时间才会出筛查结果报告，至于三代试管养囊后送检要多久也不一定，通常是在7-15天左右，不过有些医院需要25天左右。

由于三代试管筛查并不是百分之百准确的，因此在这个过程当中也可能出现错误，有一定的误诊率和漏诊率，因此通过三代试管怀孕的孕妇，同样要做产前诊断，并做好相应的心理准备。而若是要进行三代试管筛查，那么必须要将胚胎培养成囊胚以后才能做，囊胚培养完成后，借助显微镜的帮助，吸取囊胚的外滋养细胞进行筛查。

三代试管筛查说明

众所周知，第三代试管婴儿技术可以在胚胎移植前进行染色体和基因的筛查，主要采用的就是pgs/pgd技术，一般能够筛选出健康的胚胎进行移植，从而提高受孕成功率，那么其通过率到底高不高、多久出结果、风险大不大、要多少钱呢，下面进行了详细解答，

三代试管筛查后还会有染色体问题么

三代试管是在胚胎移植回女性子宫之前进行对胚胎的筛查，通常筛查一些特定或者已知高发的染色体异常或者基因的异常，但并不是全部均可筛查出，即便筛选也有可能出现染色体异常，其原因如下：

1、技术限制

虽然三代试管技术可以通过分析胚胎细胞中的DNA来检测染色体异常，但是这项技术并不是百分之百准确。在实施过程中，可能会发生一些技术上的误差或漏检现象，从而导致染色体出现问题。

2、不良生活习惯

胚胎在发育中仍然可能出现染色体异常、变异的情况，可能是怀孕之后，一些不良的生活习惯也是可能造成染色体异常的，这就可能跟父母双方有关了。

不良生活习惯会导致染色体异常

3、隐性基因

父母基因里面存在着极为隐秘的疾病基因，在前期筛查中并没有筛查出来，所以导致后面仍然出现染色体异常，这是很有可能生出畸形的胎儿的。

4、新突变

即使父母没有明显的染色体异常，新突变也可能会在胚胎发育过程中发生。这些突变通常与基因组DNA复制或细胞分裂中的错误有关。

母亲基因杂合可以做三代试管吗

GJB2基因是中国最常见的致聋基因，GJB2基因中明确的致病突变达100多种，其中最常见的为c.235delC和c.299delAT突变。而GJB2基因c109G>A（pV371）突变比较特殊，无论在正常人还是耳聋患者中检出率都比较高。若正常个体检测出GJB2基因c.109G>A复合杂合突变（如c.109G>A/c.235delC复合杂合突变)，且另一方同时为GJB2的单杂合突变携带者（如c235delC杂合突变），此情况生孩子的情况如下：

1. 1.后代25%的概率会携带c.235delC纯合突变，原则上会导致听力异常；
2. 2.后代25%概率携带c.109G>A/c.235delC复合杂合突变，但无法准确预测听力状况；
3. 3.后代50%概率携带c.109G>A杂合突变或c.235delC杂合突变，此种情况原则上不会导致听力问题。

这种基因组合的家庭想要生孩子可以行产前诊断，但产前诊断的主要目的是排除后代为c235delC纯合突变的情况，此种家庭更建议行胚胎植入前诊断，避免后代发生耳聋。