个别男人有xyy染色体吗有问题吗，怀孕时有这些症状需警惕

以上是xyy染色体综合症对人的影响，这是一种染色体疾病，当然有的病人还是可以正常结婚生育的，只是几率比较小。4.丧失生育能力：除了身体和心理上的不同，很多患有xyy染色体综合症的孩子长大后可能会丧失生育能力，主要表现为少精、弱精或无精的症状上。.

我怀孕29周了，昨天做无创DNA检查发现胎儿的性染色体是xyy，看到检查结果我当时大脑一片空白，听他们说宝宝染色体异常最好打掉，不然生下来对孩子是折磨。可是宝宝都在我的肚子里29周了，我怎么舍得就这么打掉，无创DNA检查就一定准确吗？我应该怎么办？有没有什么解决办法能让宝宝平安生下？

现已怀孕22周，无创检查的时候就说宝宝的性染色体异常为47xyy，医生建议我们做羊水穿刺，现在已经确诊宝宝染色体异常。我这一胎怀得十分艰难，已经流产两次，这是第三次怀上，想着终于有自己的宝宝了，却不想宝宝又出现染色体异常，可能这次不要这个宝宝我就再也不能生育了。我想选择生下来，宝宝出生后智力缺陷严重吗？

男人xyy染色体问题大吗

xyy染色体综合症是一种男性的性染色体疾病，又被成为超雄综合征，主要是指在正常男性的性染色体为XY的基础上出一条Y染色体的情况。这种病主要是由于父亲精子在形成过程中出现异常，一个精子产生两条Y染色体并与卵子结合，形成的受精卵也携带两条Y染色体的结果，患有xyy染色体综合症的男性生育能力、性格特点、情绪、身体特征、智力方面会受到不同程度的影响。当然发病率并不算太高，大概在1/500-1/800左右。

xyy染色体综合症对人的影响

以上是xyy染色体综合症对人的影响，这是一种染色体疾病，当然有的病人还是可以正常结婚生育的，只是几率比较小。

1.智力低下：患有该病的病人最明显的临床症状就是智力低下、弱智、反应迟缓，语言表达能力、叙述能力方面都发育的比较晚；

2.身材高大：不少确诊该病症的孩子大多高于同龄人，发育超前，在中小学阶段就可以长到一米八九以上，当然这种强烈不同于同学的特征会让他们觉得自卑，从而产生自我保护心理；

3.性格暴躁：患者大多易激动、脾气暴躁，而且容易去招惹其他同学，甚至会出现攻击他人的表现；

4.丧失生育能力：除了身体和心理上的不同，很多患有xyy染色体综合症的孩子长大后可能会丧失生育能力，主要表现为少精、弱精或无精的症状上。

染色体组成xyy有什么症状

正常人应该是有22对常染色体和1对性染色体，其中女性的性染色体是由两条x组成，而男性是由一条x和一条y组成，当男性和女性生育时，一半染色体是从女性卵子得到的，而另一半是从男性精子得到的，所以别的关键性染色体也是由男性决定的，但在结合时，也有可能出现一些异常，会对胎儿的发育有不利影响。

人类有23对染色体，其中男性染色体中的一对性染色体可以决定胎儿的性别，如果是XX就是女性、如果是XY就是男性，但在遗传过程中，有一定几率会出现x和y染色体异常的情况，比如XYY、XXY、XXX等各种核型，不同类型会对宝宝的发育造成不同程度的影响。

染色体XYY不能生育的几率有多大？我加了一个群，里面的宝妈孩子都是这种情况，但是有的说她的孩子与正常人一样，只是有时候比较暴躁，其他都还好，如果将来孩子有生育能力，还是决定把他生下来。

xy染色体异常的症状

前面提到xy染色体异常分为很多种类型，不同核型对宝宝的影响不一，而这些核型中，有几种是比较特殊的，下面就为大家分析一些这几个特殊的类型，胎儿的出生后所表现的症状不一，具体如下：

1、Turner综合征(X)

即x染色体单体现象，常见核型为(45,XO)，也就是少一条X染色体的女性，因为x染色体缺会引起单倍剂量不足，导致性腺不发育，这样的胎儿出生后往往身材矮小，身高一般不超过150厘米，而且第二性征也发育不良，会导致闭经、不孕等。

2、Klinefelter综合征(XXY)

多了一条或多条X染色体的男性，一般核型为(47，XXY)，在医学上，也称为“先天性睾丸发育不全综合征”，临床表现为第二性征发育异常、男性女乳症、性功能低下或不育等。

3、超雄/超雌综合征(XXY，XYY)

男性多了一条Y表现为“超雄综合征”，核型为(47，XYY)，临床表现常为身材高大为特征，但智力水平会低于正常人;而女性多了一条X染色体，则为“超雌综合征”，核型为(47,XXX)，临床表现为月经减少、闭经等症状，严重的会对生育能力造成影响。