男无精症染色体异常可以做三代吗，要想生子必须做试管

女性多次流产时，容易造成卵巢功能和卵细胞质量下降，会增加胎儿发生唐氏综合征的概率。在受精卵细胞分裂过程中，任何物理、化学或生物因素都可能导致染色体异常，比如辐射、高温、病毒入侵、药物影响等，都可能导致孕妇生育唐氏儿。.

47号染色体多了一条x是可以考虑做三代试管婴儿阻断遗传生育健康小孩的，三代试管可以筛查的疾病有很多，包括X连锁隐形遗传病、X连锁显性遗传病、常染色体显性遗传病和多基因遗传病等。而47号染色体多了一条x属于是染色体数量异常，通过三代试管婴儿pgs技术就可以筛查掉。像这种情况也是可以自然生育小孩的，但是存在一定的遗传风险。

对无精症患者来说，首先要做的就是确定属于哪一种类型的无精症，以确定是否进行下一步、如何调理、怎样取精。假性无精症患者可用睾丸穿刺取精，再用单精子注射，再将精子注入卵子，完成体外受精。若两人存在染色体异常或遗传疾病等情况，则需要做第三代试管；如果是真性无精症患者，取不出精子，也可以做试管，只不过是选择供精，即第三方的精子。

男的染色体异常做三代遗传病

夫妻双方有染色体异常的情况。

夫妻之间有一方存在染色体异常，或者是有染色体的平衡异位情况，这种平衡异位在父母这一代是没有任何的影响的，表现的都是正常的，但是在精卵结合形成胚胎的过程中，就会造成胚胎停育或者出现畸形儿，所以需要进行三代试管来筛选。

出现有单基因的遗传病。

这种单基因的遗传病目前也比较常见，对于男方比较常见的既有地中海贫血，实际上是单基因的遗传病，这种疾病有一个特征就是传男不传女、传女不传男的现象，这样也可以考虑做第三代试管婴儿筛选的。

多次试管移植失败的女性。

如果女性经历了多次试管移植失败以及移植成功后又出现流产胎停的女性，这种就可以申请做第三代试管技术，通过对胚胎的筛选来避免后期的流产、胎停的情况，提高妊娠生育的成功几率；

广东省妇幼保健院做三代试管是一个比较好的选择，该院每年并没有严格的数量要求，但是在费用上是要比前两代更贵一些，并且是需要符合严格的适应症后才可以进行的。

染色体异常是什么意思

21号染色体是22对常染色体中的一对

21号染色体多了一条是什么病

21号染色体多一条，也称为21三体综合征，是一种常见的染色体异常引起的疾病。在正常情况下，人类每个细胞核都应该有23对染色体，而21三体综合征患者则会多一条21号染色体，即总共有47条染色体。这种染色体异常会引起身体多个系统的问题，主要症状包括智力下降、特殊面容、心脏畸形、肌张力不良、视力问题、听力问题、免疫系统问题等。

21号染色体多一条就是21-三体综合征

需要注意的是，21三体综合征也被称为唐氏综合征，如果在孕期排畸检查中确认21号染色体的异常，这时就需要终止妊娠，因为目前尚无有效的治疗方法可完全治愈21三体综合征，但如果不是在孕期，如男性或女性有21号染色体的异常，那么就需要通过不同的治疗来改善，此时还想怀正常孩子的话，就只有通过三代试管婴儿来助孕。

21号染色体多一条的原因

21号染色体多一条的原因是由于染色体在有性生殖过程中出现异常，如母亲或父亲的染色体数目异常或随机发生的染色体重组不正常，导致21号染色体多一个复制体。这种异常又称为21三体综合症或唐氏综合症。所以导致唐氏综合征的原因主要就有：

1、遗传因素

遗传因素是引发唐氏综合征的主要原因，如果父母一方有唐氏基因，生唐氏儿的概率就会明显高于正常人。如果孕妇以前生过唐氏儿，二胎患唐氏综合征的概率也会很高。

2、高龄妊娠

当唐氏综合征患儿母亲的卵子形成较多时，21号染色体不分离出现异常，胚胎的体细胞中多出了一条21号染色体。以大龄为主的孕妇卵巢功能会逐渐下降，生殖细胞或受精卵分裂时容易出现染色体分离的现象。

3、叶酸补充不足

也可能是孕前或孕期没有及时补充叶酸，或者补充剂量不当导致血浆中叶酸浓度升高，所以这种情况也可能会引起唐氏综合征，但这种情况也一般发生在高龄女性。

21号染色体多一条也就是唐氏综合征

4、多次流产

女性多次流产时，容易造成卵巢功能和卵细胞质量下降，会增加胎儿发生唐氏综合征的概率。

5、致畸物质以及疾病

在受精卵细胞分裂过程中，任何物理、化学或生物因素都可能导致染色体异常，比如辐射、高温、病毒入侵、药物影响等，都可能导致孕妇生育唐氏儿。

6、环境因素

如果孕妇长期生活在化工厂、污染水源等有害环境中，或是受到了辐射的影响，就有可能引起唐氏综合征，所以孕妇也需要注意自己的生活环境。

想要避免染色体异常的话，首先夫妻双方都应该做好前期检查，然后就是调理身体状态补充叶酸等营养，怀孕后也需要定期检查，只有这样才能大概率的避免掉染色体异常的风险。

21号染色体那些事儿

在正常情况下，每个人都应该携带一条21号染色体，从而拥有两条21号染色体，一条来自母亲，一条来自父亲。21号染色体上携带了许多重要的基因，包括影响身体和智力发育的基因。如21号染色体出现异常、缺失、平衡易位，又或是到达了征临界风险等，都可能会出现不同程度上的影响，关于21号染色的相关疑问，下面整理的信息大家便可了解。

生育指南

21号染色体那些事儿

1、男性21号染色体异常

2、21号染色体多了——条是什么意思

3、胎儿21号染色体三体

4、21号染色体缺失

5、21号染色体随体柄增长是什么意思

6、21三体综合征临界风险

7、21号染色体平衡易位

8、21号染色体缺失综合症

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。