可能患有地中海贫血脐带血可以捐吗，捐赠脐带血后可以得到什么奖励？

如果发现胎儿为重型的地中海贫血，必要的时候需要终止妊娠，不能继续妊娠；如果胎儿只是地中海贫血的携带者，我们就可以继续妊娠，进一步的定期产检。类型：溶血性贫血分为遗传性溶血和获得性溶血，前者是基因缺陷造成的，后者通常是其它疾病引起的。.

脐带血是人类非常重要的医疗资源，里面包含了可以重建免疫系统，治疗血液疾病的干细胞，还是人类80多种疾病的克星。而且一般来讲产妇捐赠脐带血是没有什么风险大，也不会带来什么危害，所以很多医疗机构都会鼓励孕妇进行脐带血的捐赠。 脐带血是指宝宝出生的时候，脐带结扎断离后储存于胎盘和脐带之间的血液，里面含有丰富的造血干细胞，被人类誉为“生命银行”。还可治疗很多疾病，包括各种类型白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血、神经母细胞瘤、粘多糖病、多发性骨髓瘤、地中海贫血等都可治疗。

母亲有地中海贫血脐带血不能捐吗

孕妇有地中海贫血要检查胎儿情况

孕妇地中海贫血怎么办

有的孕妇在怀孕之后才发现自己是地中海贫血，此时一定要采取积极的措施进行处理，因为地中海贫血对胎儿的危害是不可估量的，甚至可能会造成胎死腹中。

重型地中海贫血的孩子会出现很多问题

孕妇如果合并有地中海贫血，建议进一步查其丈夫的地中海贫血，如丈夫也是有地中海贫血的，两个人必须进行地中海贫血基因的检查，两个人都是同类型的地中海贫血，需要做进一步的行胎儿的地中海贫血的基因检查。

• 如果发现胎儿为重型的地中海贫血，必要的时候需要终止妊娠，不能继续妊娠；
• 如果胎儿只是地中海贫血的携带者，我们就可以继续妊娠，进一步的定期产检。

重型地中海贫血的孩子在妈妈宫内时，如果是α重型地中海贫血就会发生宫内死胎、流产，或者出生之后不久发生死亡；如果是重型β地中海贫血，在妈妈宫内没有明显的临床表现，但是出生之后会有慢性进行性贫血加重的情况。

所以孕妇合并有地中海贫血，并要及时进一步的检查来筛查胎儿的情况，及时发现胎儿异常，出现问题及时终止妊娠，可以减少对孕妇的伤害。但是孕妇在怀孕期间不能乱吃治疗地中海贫血的药物，避免对胎儿加重伤害。

孕妇有地贫老公没有是否需要做基因诊断

如果孕妇自身明确有地中海贫血，而丈夫没有患病，是不会生出严重地贫患儿的，但有可能生育地贫携带患儿，一般是无症状的携带者，几率为1/2。做地贫基因诊断是比较保险的，可以检查出来对宝宝是否有遗传。

丈夫没有患病不会生出严重地贫患儿

也就是说，孕妇如果有地中海贫血的情况下，一般要先确定丈夫的地中海贫血基因携带情况。如果丈夫是正常人，没有携带地中海贫血的突变基因，孩子没有问题，不会受到影响。最坏的结果是遗传妈妈的地中海贫血基因，但是其出生之后也不会有异常表现，无论是生长发育还是智力发育都可以跟正常人一样。

因为地中海贫血的类型不止一种，如果丈夫同时跟孕妇一样携带有同种类型的地中海贫血基因，孩子有1/4的概率是重型地中海贫血。这种情况对孩子影响就很大。

孕妈有地中海贫血能否捐脐带血

脐带血含有造血干细胞，可用于造血干细胞移植，治疗白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血等致命疾病。那么孕妇患有地中海贫血能否捐脐带血要看这个妈妈生下的小孩子是否含有地贫基因了。

如果果是正常胎儿可以储存脐带血

地中海贫血的遗传是有几率的，如果是正常胎儿可以储存的。但是也有报道表明，脐带血不带有发病的危险基因，如果真是地中海贫血患儿，看条件储存吧，毕竟脐带血治疗疾病本身就是概率性事件。

注：干细胞移植是现代医学中一个极其热门的话题，其实地中海贫血是一种可以用脐带血治疗的疾病，然而这种方法需要成功匹配，但是目前该方法有一定的限制，还没有广泛应用，毕竟是有一定风险的。

地中海贫血是什么类型的贫血

贫血是所有类型贫血的总称

普通贫血和地中海贫血的区别

1、发病原因不同

普通的贫血则是因为日常饮食不均衡导致的缺铁性贫血；地中海贫血的发病原因是因为珠蛋白基因有缺陷，使得血红蛋白里的珠蛋白肽链合成减少或者不能合成，进而使得血红蛋白的组成成分发生改变，出现溶血和贫血的症状。

2、发病年龄不同

地中海贫血一般从出生就有了，而普通贫血则不是一出生就有的，是后天饮食营养里摄入铁含量过低导致的，有些女性贫血发生在更年期后或者月经期。

地中海贫血一般从出生就有了

3、症状不同

普通贫血的症状会有常常会有头晕、乏力、耳鸣、心悸等；而地中海贫血的症状是虚弱、腹内结块以及发育迟滞等，重型患者多发育不良，大多数患者会在成年前死亡。

严重的地中海贫血会随着年龄的增长，症状逐渐加重，有些地中海贫血患者还会出现容貌上的改变，比如眼睛距离变宽、鼻梁变得扁平，另外还会出现呼吸道感染等症状。

4、治疗方法不同

重度地中海贫血患者需要经常输血来维持生命，如果坚持输血和除铁，大约可以活到成年。而普通的贫血则是可以治愈的，只需要坚持服用补铁药物就能恢复健康。

海洋性贫血和地中海贫血是不是一个

其实海洋性贫血和地中海贫血就是同一种病，地中海贫血又称为海洋性贫血，是一种种遗传性溶血性贫血疾病，所以地中海贫血和海洋性贫血只是称呼不同罢了。

这种贫血大部分在海洋附近

因为地中海贫血原来是因为发生在地中海领域的一种地域性基因遗传病,后来发现在此纬度的其它地方都有，大部分在海洋附近，故称为海洋性贫血，虽然说现在地中海贫血的治疗方法，但是这种病无法被治愈，因为目前临床上还不能从基因水平干预此病。

溶血性贫血和地贫有什么关系

溶血性贫血和地中海贫血是两种常见的贫血疾病，地中海贫血是珠蛋白生成障碍引起的贫血。溶血性贫血是红细胞破坏速率超过了骨髓造血代偿能力而发生的贫血病症。二者区别如下：

溶血性贫血

病因：溶血性贫血发生的根本原因是红细胞寿命缩短，而造成红细胞破坏的原因包括细胞自身缺陷以及多种外部因素。

类型：溶血性贫血分为遗传性溶血和获得性溶血，前者是基因缺陷造成的，后者通常是其它疾病引起的。

症状：溶血性贫血的类型有多种，但具有相同的特征，临床上表现为贫血、黄疸和脾大等症状，病情严重的程度与溶血持续的时间及严重程度有关。急性溶血发生很急，患者在短时间内出现寒战、发热、头痛等症状。

溶血性贫血是红细胞破坏导致的

地中海贫血

病因：与溶血性贫血不同，地中海贫血是遗传因素决定的。由于珠蛋白基因缺失，肽链合成障碍，患者出现贫血。

类型：地中海贫血分为三种即重型、中型和轻型，轻型和中型有轻度贫血。

症状：重型贫血在患者出现后不久即发病，表现为贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良等，患者有头大、马鞍鼻、前额突出等特殊面容。部分患者死于严重的并发症。如果是轻度到中度贫血，治疗得当的话，患者可以生存到成年甚至更长。

注：不管是什么贫血我们都要积极预防，出现相关症状要及时治疗缓解。平时在生活中大家食物必须多样化不要偏食，否则会造成营养素不足引起贫血，并且饮食规律有节制，严禁暴饮暴食。

百分之80人都有地中海贫血吗

夫妻地中海贫血不是做试管生女孩就能避免遗传的，根据孟德尔的遗传规律，地中海贫血遗传给下一代是不分性别的，不管是男孩儿还是女孩儿，都有被遗传的可能性，和性别没有关系。不管是男是女都有25%的遗传机会，还有25%的机会是重型地贫，剩下50%跟父母一样类型的地贫。

地中海贫血遗传介绍

一般你说，只有更Y染色体有缺陷的相关疾病，这种情况下才只能通过三代试管生下女孩，女儿就不会被遗传，而如果生下男孩，就会出现问题。但地中海贫血是常染色体的遗传缺陷不是性染色体，地贫遗传基因是位于常染色体上边，所以它的遗传只是个概率性问题，对遗传男女来说几率是相同的，男女平等。不过据调查显示，女孩患地贫的耐受确实要比男生高很多。

如果夫妻都患有地中海贫血的话，通过三代试管婴儿技术可以在一定程度上减小地平遗传的概率，但是不能保证百分之被不被遗传。如果是轻型地中海贫血，一般不需要进行特殊处理，遗传概率会比较小。而如果是中度或重度，则概率会比较大。

最后，建议夫妻地中海贫血患者在生育前一定要做好全面的身体检查，评估好自身条件再考虑是否怀孕。必要条件下，可通过第三代试管婴儿阻断重症地贫遗传，剔除胚胎的髓核基因突变，移植对细胞进行基因检测，避免遗传疾病的发生几率。