唐氏筛查低比例怎么看的,34岁怀孕做这个结果更准

更新时间: 2024-08-27 09:58:19

2.空腹做唐氏筛查,这样结果会更精准一些,一般检查前一天晚上8点之后不要进食,这样会更好。2.当AFP的MOM值小于1,且HCG的MOM值大于1时,可以判断是女孩;唐氏筛查,一般是筛查胎儿21三体和18三体风险。其正常值范围分为低风险,临界风险和高风险。.

唐氏筛查低比例怎么看的,34岁怀孕做这个结果更准

很多孕妈妈并不知道唐氏筛查的结果怎么看?我目前怀孕18周了,其实在怀孕前期我们没有考虑到要去做这个唐氏筛查的,但是我老公那边一个亲戚也是没有做唐筛,孩子生出来才知道有一些畸形,所以我们在孕中期的时候还是做了这个唐氏筛查检查,前几天才去的医院做的唐氏筛查,拿到了唐氏筛查单子,医生也没有说任何问题,可是我拿着这个报告单也看不懂啊,所以想问一下唐氏筛查的报告单上这些数值比例值怎么看?

唐氏筛查的比例怎么看

唐氏筛查的主要目的是判断胎儿患染色体异常的风险高低,其主要方式是通过检测孕妇外周血的标志物水平,然后根据检测的结果进行综合计算,最终得出一个标准值,这个标准值就是判断胎儿唐氏筛查高风险或者低风险的依据,民间流传有唐氏筛查数据看男女,具体如下:

1.。唐筛结果主要看HCG的MOM值,当AFP的MOM值大于1,且HCG的mom值小于0.5时,可以判断是男孩;

2.当AFP的MOM值小于1,且HCG的MOM值大于1时,可以判断是女孩;

3.当HCG的值在0.5和1之间,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩。

非医学目的的胎儿性别鉴定在我国属于违法行为,不主张更不提倡对胎儿的性别进行鉴定,怀孕父母应当以平常心看待胎儿性别问题。虽然唐氏筛查结果看男女的准确性和科学性没有得到保障,但是其对降低唐氏儿出生几率的帮助是不能忽视的,所以大家不能忽视了孕期做唐氏筛查的重要性,一定要在合适的时间内进行检查。

唐氏筛查低风险甲胎蛋白低

唐氏筛查是是唐氏综合征产前筛选检查的简称,最如今最常见的一种产检项目,其目的是为了判断出胎儿患有先天愚型、神经管缺陷、21-三体综合征的危险系数。 而唐氏筛查主要是看21三体值的标准来评估的风险值,而风险又分为低风险、高风险、临界风险,其中临界风险是生出唐氏儿几率最大的一种风险评估,但很多都很疑惑,唐氏筛查21三体的正常值到底是多少阿?1:996属于正常还是属于高分享呢?

唐氏筛查总的来说就是准妈妈们在孕中期的时候进行的一项检查,当然也有部分人觉得这个检查可做不可做,唐氏综合征产前筛查很多人都觉得有必要做。所以我总结两点,唐氏筛查都查些什么问题,唐氏筛查都查些什么怎么做,这两点是很重要的。

定义:

1.通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

2.患有此病的胎儿,60%在胎内就会流产。

3.存活的胎儿有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍、畸形的症状。

检测方法:

1.绒毛取样术

2.羊水穿刺术

3.无创DNA检测基因

需要空腹吗?

1.这个过程是抽取外周血,然后提取血清,以目前的技术,孕妈妈不孕空度,但是也不宜过饱。

2.空腹做唐氏筛查,这样结果会更精准一些,一般检查前一天晚上8点之后不要进食,这样会更好。

3.如果同一天需要进行其他检查要求空腹,就需要按照医生的指示进行准备。

唐氏筛查低比例怎么看的,34岁怀孕做这个结果更准

注意事项:

1.掌握好检查时间,一般在孕早期7-13周和孕中期14-20周检查。

2.结果会受到孕妇的年龄、体重、身高等因素的影响,唐氏筛查时要准确提供相关信息。

3.检查之前不需要憋尿,可以在前一天晚上8点之后不进食。

4.吸烟或者有妊娠期糖尿病史的,会影响检查结果。

唐氏筛查低比例怎么看的,34岁怀孕做这个结果更准

5.检查之间孕妇要成分休息、不要劳累,保持愉悦的心情,避免情绪变化过大。

费用:

1.早期的唐氏筛查是150左右,如果加NT检查,费用大概200元。

2.中期的唐氏筛查是170元左右。

唐氏筛查的临界风险:

1.临界风险就是在高风险和低风险之间,会有一些危险,但并不大。

2.临界风险不一定怀的是唐氏综合症胎儿,也不属于高危人群。

3.此时要坚持检查,配合医生将风险降到最低。

筛查时间:

1.孕早期

一般是孕7-13周,此时的二联筛查是指以血清妊娠相关蛋白-A和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG为指标,结合孕妇年龄等参数计算胎儿患唐氏风险的联合筛查方案。

2.孕中期

一般是孕14-20周,此时的二联筛查是指以血清甲胎蛋白AFP和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG为指标,结合孕妇年龄等参数计算胎儿患唐氏风险的联合筛查方案。

2.中期的唐氏筛查是170元左右。

唐氏筛查,一般是筛查胎儿21三体和18三体风险。其正常值范围分为低风险,临界风险和高风险。

1.低风险

指21三体的风险值小于1/1000,18三体风险值小于1/1000。

2.临界风险

指21三体的风险值在1/270-1/1000之间,18三体的风险值在1/350-1/1000之间。

3.高风险

指21三体的风险值大于1/270,18三体风险值大于1/350

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