女宝平躺肚子软软的还是男宝平躺肚子软软的，最明显的女宝NT图一览

露露儿宝妈：说无创DNA数据18体绝对值低于其他两项的，是男孩，但是我的不是这样，也生了个男宝宝，其他宝妈呢？有经验的宝妈可以发表意见呦！小妙秒宝妈：网上都说18染色体的检测结果为负数，那么胎儿就是男孩，反之就是生女儿。后来拿到报告一看我的就是儿子，但是最后生了个女儿，不过生男生女我都喜欢。.

网上的说法是，孕妇平躺肚子硬硬的、高高的是怀的男宝，如果平躺肚子是塌塌的、软软怀的就是女宝。怀孕后随着胎儿的长大，孕妇的肚子形状、肚皮软硬等会有不同，也是因人而异的，孕妇肚子硬不硬和孕妇的体质有关，和胎儿在肚子里的位置有关，就是和宝宝性别没有任何关系，所以不能通过孕妇肚子的软硬程度来判断男女。

nt怎么看男宝还是女宝

网络上将NT数值看生男生女的方法称为nubtheory，这种方法的准确率并不是百分百的，分辨方法是看值，一般是值高于1.5大多都是男孩，而值如果低于1的，大多数女宝，与此同时，还可以通过图像进行分辨，图像上男宝宝会有很明显的小JJ标示，而女宝宝则没有，除此之外NT检查单，男宝和女宝还有这些不同：

1. 1.通过NT值看男女，如果NT值大于1.5的话男孩的可能性大，而NT值小于1的话女孩的可能性大，当NT值处于1-1.4之间的这个就不好准确判断了，男孩女孩都是有可能的，其主要依据是男孩的皮肤要比女孩的皮肤厚一些；
2. 2.通过NT图看男女，主要是看胎儿的姿势，如果NT图是弯着的一般都是男孩，平行的话一般都是女孩，还可以看胎儿的脊柱线那里，如果是大于30度的话，男孩几率大，小于30度的话女孩几率大；

NT检查中的NT是nuchaltranslucency的缩写，指的是胎儿颈项透明层，也就是胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，因此12周通过NT数据看胎儿性别是男是女是不准确的，医学上也不会通过这个NT检查来判断性别。

无创怎样看男宝女宝

随着时代和医疗技术的发展，人们的优生优育意识也越来越强了，孕妇在怀孕10个月内会做各种各样的检查，观察宝宝的体态、监测宝宝的心跳，还有检查宝宝的染色体健康情况等。无创dna就是孕妇怀孕12到24周之间要做的一项检查项目，主要检查胎儿染色体是否有异常情况。网上传言说无创dna数据可以看男女，很多宝妈比较感兴趣，

怎样通过无创dna看男女

无创DNA是一种产前检测技术，一般检测的最佳时间为孕12到22周，相对于羊穿来说无创比较安全，检查时间也更快，仅需采集孕期母体少量外周血，对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病。

由于无创DNA主要检查21，18和13三对染色体，因此网上传言说可以通过无创dna报告单上这三个数据判断胎儿性别，具体公式如下：

• 18三体的检测结果高于21和13三体的检查结果，那么胎儿就是女孩，反之是男孩；
• 18染色体的检测结果为负数，那么胎儿就是男孩；
• 若是无创dna检测结果中，其中两个数值大于1，一定是男孩，反之就是女孩。

感兴趣的宝妈可以试一试。不过值得注意的是，进行无创DNA检查都是在孕妇怀孕12到24周之间，宝妈们不要错过检查的最佳时间段，并且在检查之前最好不要进食，保持空腹，以免影响检查结果。

无创dna看男女准不准

总的来说无创dna检查胎儿性别准确率是非常高的，因为无创DNA可以通过抽母体血来检查胎儿染色体，从而可以检查出胎儿的性别，但是检查报告上并不会写该项结果，一般医院也不会主动将胎儿的性别透露给孕妇。

值得注意的是，孕妇平时做的无创DNA只是检查可以引起胎儿发生唐氏综合征的三对染色体，分别是21，18和13三对，仅仅通过这三对染色体，并不能辨别胎儿的性别。并且无创dna报告单也不会透露胎儿是男是女，因此通过无创dna三个数据看男女准确率只有50%。

无创看男女已生验证

总之无创DNA过程中检测了性染色体，是可以看出婴儿性别的，但结果不会写在报告里，网上流传的根据无创DNA报告的数据看男女的方法准确率只有50%。但是也不乏有很多宝妈验证成功了的，为了满足大家的好奇心，这里给大家分享几位已生男宝宝妈无创报告单。

露露儿宝妈：说无创DNA数据18体绝对值低于其他两项的，是男孩，但是我的不是这样，也生了个男宝宝，其他宝妈呢？有经验的宝妈可以发表意见呦！

小香风宝妈：创DNA真的可以看男女，刚刚浏览了几个去年的帖子都是18T值高于其它两项21T和13T的最后都生了儿子。我的是找朋友做的检查，他看了内部数据也说的是儿子，我的报告也是18T高于其它两项，真是不谋而合的规律。

小妙秒宝妈：网上都说18染色体的检测结果为负数，那么胎儿就是男孩，反之就是生女儿。后来拿到报告一看我的就是儿子，但是最后生了个女儿，不过生男生女我都喜欢。

无创DNA是一种产前检测技术，可以检查胎儿染色体有无异常，通常适用于高龄孕妇以及氏筛查结果为高风险的孕妇。相对于羊穿来说无创比较安全，能判断胎儿是否患有某些遗传疾病，比如常见的唐氏综合征、爱德华式综合征、帕陶氏综合征等。