化学发光技术对于酶联免疫的优势，酶免法检测全面科普

化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用，而酶联免疫法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。发光法是利用化学反应产生的能量进行激发发光，其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点，在化学分析方面应用广泛，但是他也有缺点，下面详述：.

化学发光和酶联免疫法都是常用于检测艾滋病的实验室技术？酶免法和化学发光法主要区别有原理、检查方法的差异。酶免法即酶联免疫法，又被称为ELISA法，常用抗体与酶复合物结合来检查艾滋病、乙肝五项及是否怀孕，酶免法是在免疫酶技术新型开发的一种免疫测定技术，化学发光法主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。

化学发光和酶联免疫法都是常用于检测艾滋病的实验室技术，一般来说化学发光法检测艾滋病会更准确一些。化学发光法检测艾滋病，需要考虑窗口期的问题，窗口期的时间一般需要4-6周，如果发生高危性行为，体内暂时没有出现艾滋病病毒抗体，利用化学发光法检测结果结果有可能是阴性，检查结果不准确，所以需要推迟2-4周。

酶联免疫和化学发光

酶免法和发光法是不一样的，且区别较为明显，例如原理上的区别以及分类上的区别喝作用上的区别等，但它们的优缺点也很明显，例如发光法具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点，而酶免法具有检测速度快、费用低廉、仪器简单易携、灵敏度高和选择性强等优点。

酶免法和发光法的区别

酶免法跟发光法虽然临床应用都较为广泛，但是实际上还是略有区别的，例如它们在原理上和分类上，以及作用的都是不同的。

原理上的区别

化学发光法依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量，而酶免法原理是在测定时把受检标本和酶标抗原或抗体与固相载体表面的抗原或抗体起反应加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关。

分类上的区别

化学发光法依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为普通化学发光分析法，供能反应为一般化学反应，生物化学发光分析法，供能反应为生物化学反应，电致化学发光分析法，供能反应为电化学反应等，而酶免法根据测定方法可分为双抗体夹心法、双位点一步法、间接法测抗体法、竞争法等。

作用上的区别

化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用，而酶联免疫法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

酶免法和发光法哪个更准

化学发光法由于灵敏度高，分析方法简单快捷，检测时间短及诊断范围宽等优势被公认为未来将取代放免和酶联免疫检测方法的最佳方案，从某个意义上说，发光免疫法和酶联四代达到的高度是一样的，并且其检测方法的先进，敏感性，准确性都不弱于酶免法四代，甚至更高，所以实际上其实发光法会比酶免法更准确一些。

酶免法和发光法优缺点

发光法通常是指化学发光法，他跟酶免法都是临床上使用较多的两种检测方法，但它们并不是一样的检测，所以也是有区别的，从而导致它们的优缺点也是不一样的，下面详述：

发光法

发光法是利用化学反应产生的能量进行激发发光，其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点，在化学分析方面应用广泛，但是他也有缺点，下面详述：

• 缺点一：选择性比较差，会对一个系列的化合物做出反应，而不是针对单个的某一化合物；
• 缺点二：化学发光的发射强度依赖于各种环境因素，在不同的环境体系中，发射强度和时间的曲线有较大的差别，所以必须严格控制外界的各种因素。

酶免法

酶免法具有检测速度快、费用低廉、仪器简单易携、灵敏度高和选择性强等优点，可用于现场检验，但是酶免法的缺点也比较明显，除了操作过程略微繁琐，所需时间更长以外，由于该测定的是待测蛋白多肽的免疫活性而非生物活性，而导致在检测当中蛋白多肽不能被做出鉴定。