性染色体异常下一胎还会吗，多囊长期月经不调

如果育龄夫妻有多次不良孕产史，且胎儿染色体异常，最好先抽血验证一下，以便医生进行针对性地治疗。请问如果我们这个片段缺失，是不是只能三代试管，三代试管会不会还出现这样的情况？1.我们曾经生过一个健康的女孩，第二次胎停的胎儿芯片正常，这个可能是我们自身携带的吗？2.这个片段的缺失会导致胎儿死胎吗？.

想问自然怀孕的话下一胎还会性染色体异常吗？我今年25岁，去年怀孕20周时做无创DNA检查提示胎儿性染色体异常，后来做了做了引产手术，老公做了18和性染色检查，都正常，近期在备孕，担心这一胎还会出现异常，我和老公都不想再承受一次引产的痛苦了，想问自然怀孕的话下一胎还会性染色体异常吗？

性染色体异常下一胎可能还会有，性染色体异常会导致胎儿出生后患有克氏综合征、特纳综合征、超雌综合征、超雄综合征，会对后代带来很多不良影响，想要生出健康宝宝，女性在怀孕后一定要按时产检，了解胎儿发育情况，有问题及时处理，怀孕期后要养成良好的作息习惯和饮食习惯，增强体质，避免出现染色体异常状况，平时要避免接触有害的物质和长时间处在辐射的环境下，做好下面措施可以降低胎儿出现异常的几率。

第二个是性染色体异常下一次还会是吗

性染色体异常，是人类染色体畸变的一种，性染色体缺失、重复、倒位、异位都会导致性染色体畸变，性染色体异常可能导致出生后与性别有关的一系列问题，比如男性女性化、女性男性化、两性人等等，危害是很大的，所以如果患有y染色体异常的男性最好不要生男孩，可以选择做试管婴儿生女孩，y染色体异常主要会有以下危害：

1.唐氏症：唐氏症候群的特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节；

2.爱德华氏症：外观上最具特征的是手部，食指会叠在中指上，小指叠在无名指上，面部与心脏、肾脏也会有异常，这些婴儿出生时体重多半不足，90％的个案在周岁内死亡，活过周岁的也多半是重度智障；

3.巴陶氏症：巴陶氏症的婴儿有很严重的异常，包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障。

如果单纯是Y染色体异常，没有异常疾病，可能会影响正常的生育，但也有可能不会，如果怀孕成功，宝宝有可能是一个健康的宝宝也有可能会是一个不健康的宝宝，因为有不定因素在里面，所以如果y染色体存在异常的男性想要生孩子的话，最好是选择做试管婴儿。

第一次怀孕是性染色体异常下一次还会吗

如果育龄夫妻有多次不良孕产史，且胎儿染色体异常，最好先抽血验证一下，以便医生进行针对性地治疗。

患者问题

1. 1.我们曾经生过一个健康的女孩，第二次胎停的胎儿芯片正常，这个可能是我们自身携带的吗？
2. 2.这个片段的缺失会导致胎儿死胎吗？

纯合缺失有可能导致流产、死胎，临床上这样的案例不少。建议夫妻双方去做验证目的就是查清楚是不是父母各携带一个片段。

沟通记录

张医生

无创性染色体异常有生下孩子的吗

无创DNA211813分别代表的是21号染色体，18号染色体以及13号染色体，通过无创DNA可以检查这三条染色体来判断是否有存在疾病的，如果这染色体有异常，代表存在三体综合症的，就需要考虑终止妊娠，由于性染色体是第23号染色体，所以这是看不出来孩子性别的，但是在网上流传着以下公式能看孩子性别：

1. 1.18染色体的检测结果高于21和13就是女孩，反之是男孩；
2. 2.18染色体的检测结果为负数是儿子；
3. 3.无创DNA检测结果两个数值大于1可能是男孩；
4. 4.无创DNA检测结果两个小于1可能生女孩。

能准确检测出胎儿性别的方式有抽血、羊水穿刺、绒毛采检术，但是在我国做胎儿性别检测是禁止的，准爸爸准妈妈们只需要关注孩子性别即可。