男性的x精子和y精子可以调整吗，男方精子染色体关系占比超70%

2.理论上，y精子的质量较小，速度较快，因此先分离出的精子内y精子的含量较高；正常男性染色体核型为46，XY。克氏患者体内存在两条或两条以上X染色体，最常见核型是47，XXY。1.精子分离法主要原理是将活动的精子和不活动的精子分开，但并不是针对x精子和y精子的区分，因此无法完全分离xy精子；.

因为男性的x精子和y精子分泌数量是相等的？近期网络上有流传禁欲14天可以增加y精子，并且根据相关说法，男性备孕想要生儿子的，还可以通过其他方法来增加概率，例如生活习惯的调整、保护好睾丸，以及适当的运动锻炼等等，但要注意的是，这些方法都不能百分百的保证生儿子。精子一般由睾丸产生，可根据携带的性染色体分为x精子和y精子，其中x精子与女性卵子结合后，生育出来的就是女孩，但如果是由y精子与卵子结合，则生育的就是男孩，但要注意的是，如果精子在60分钟内，前向运动精子级+非前向运动精子级占精子比率＜40%或者前向运动精子级(PR)占精子比率＜32%，则要引起重视，因为会影响到生育几率。

男性x精子活跃那y精子也活跃吗

备孕夫妻可以在夏秋两季下午5点到七点进行备孕，因为精子的数量和质量在这一时间段达到了顶峰，正常精液精子的存活率应在60%以上，Ⅲ级以上的精子也应占活精子的50%，精子存活率应低于40%，同时怀孕率将受到影响。

3.互助问答

男人多大年龄y精子活力高？

男性精子xy精子占比

患者李先生和妻子结婚多年，长期备孕无果，医生查体发现李先生乳房发育，身材较高，四肢细长，肩部较窄，骨盆类似女性，声音尖细，无喉结，胡须及体毛稀疏，睾丸较小，激素水平异常，染色体检查为47，XXY，医生综合以上各项检查结果，诊断李先生为克氏综合征患者。

什么是克氏综合征

克氏综合征(Klinefelter'sSyndrome，KS)，又称先天性曲细精管发育不全综合征，属于先天性疾病。由于额外增加至少1条X染色体导致睾丸曲细精管发育异常，KS表现为青春发育不完全和精子生成障碍。

1942年，Klinefelter等描述了一种以FSH分泌增加为特征的男性性腺机能减退综合征，首次提出了Klinefelter综合征概念。

Klinefelter综合征是最常见的染色体疾病之一，在男性中发病率为0.1%～0.2%，占不育男性的3%～4%，占无精子症患者中的10%～12%，约25%的Klinefelter综合征患者能够被诊断出，平均诊断年龄35岁左右。

正常男性染色体核型为46，XY。克氏患者体内存在两条或两条以上X染色体，最常见核型是47，XXY。

克氏综合征的遗传背景

克氏征发生的原因有可能来自父方也有可能来自母方，由精原细胞或卵原细胞进行减数分裂时，染色体不分裂所引起。

卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两条X染色体的卵子，与Y染色体的精子相结合，即形成47，XXY受精卵；生精细胞在成熟分裂过程中，XY不分离，形成XY精子，与X染色体的卵子相结合，即形成47，XXY的受精卵。

克氏综合征的临床表现

1. 1.睾丸小；
2. 2.睾酮水平低，导致患儿青春期延迟或发育不完全，男性乳房肥大，肌肉含量下降，骨密度下降，头发和体表毛发稀疏等；
3. 3.四肢修长，身高普遍高于同龄人；
4. 4.有不同程度的认知、社交、行为和学习障碍。

克氏综合征的诊断

性激素检测

1. 1.睾酮：大多数患者的血清睾酮水平降低；
2. 2.促性腺激素：主要检测卵泡刺激素FSH和黄体生成素LH，多数促性腺激素水平升高；
3. 3.雌二醇：多数升高，其中男性有乳房发育的患者增高较明显。

精液常规检测

无精或精子数量明显降低。

染色体核型分析

是诊断克氏综合征的金标准。

克氏综合征最大的危害就是可能造成男性不育。但并不是所有克氏综合征患者都会不育，约一半克氏综合征患者依然能产生精子。随着精子冷冻、睾丸取精术等辅助生殖技术的发展，克氏综合征患者获得自己的生物学子代已成可能。对于已经怀孕的孕妈、可以通过无创产前基因筛查及进一步产前诊断避免克氏综合征患儿的出生。