地贫阳性就一定是地中海贫血吗,十个婚检九个地贫真不是夸张

更新时间: 2024-06-09 10:54:56

A:贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。地中海贫血是因为破坏血细胞造成的,是贫血中的一种,是一种遗传性的。A:如果确定胎儿是重型α-地中海贫血或重型β-地中海贫血,则建议终止妊娠。如胎儿为地中海贫血基因携带者则可予以保留,继续妊娠至分娩。.

地贫阳性就一定是地中海贫血吗,十个婚检九个地贫真不是夸张

但初筛结果阳性并不代表一定是地中海贫血,我因为身体比较差,自然怀孕怀不上,就去做的试管婴儿生的小孩,但是宝宝在出生后,感觉面色很苍白,而且还有点轻微的黄疸,医生让我们去做一个血常规检查,结果发现宝宝有点贫血,但是报告上铁元素又是正常的,在网上搜索了一下后,大家都说是地中海贫血的情况,可我和爸爸都没有地贫,有点担心,想问问这一定是地贫吗?

地贫是地中海贫血吗

大多数人都知道地中海贫血对怀孕的影响大,不仅会造成胎儿发育慢,还会对孕妈造成伤害,庆幸的是虽然地贫难治但可预防,于是这里通过大家对地中海贫血比较关注的11个常见问题,一起来了解下“地贫”吧!

地中海贫血的常见问题

我国是地中海贫血的高发国,其中广西、广东、海南、云南、贵州为高发区,地中海贫血患者轻则贫血,重则死亡。如果你觉得自己身体健康啥症状也没有就轻视此病那你可就错了。请耐心地了解这一遗传病吧!

Q:什么是地中海贫血?

A:地中海贫血简称地贫,又称海洋性贫血,因为早年发现发病人群多为地中海沿岸居民而得名。这类疾病是一种比较常见的遗传性溶血性疾病,造成地贫的原因主要是人体基因缺陷。

地贫广泛流行于地中海盆地、中东、非洲和东南亚。我国主要是广东、广西、海南、湖南、江西、云南等南方省份高发,北方地区则少见。地贫是广西发生率最高、危害最大的遗传病。

Q:地中海贫血是如何遗传的?

A:依据地贫基因遗传规律,若夫妇两人都不是地贫基因携带者,他们的下一代将不会带有这种基因;若夫妇只有一方是地贫基因携带者,而另一方为正常,他们的子女有50%的机会因遗传而成为地贫基因携带者。

若夫妇二人都是地贫基因携带者,每次怀孕,他们的孩子将有25%的机会是正常,50%的机会成为地贫基因携带者,而有25%的机会患上重型地贫。

Q:地贫会影响日常生活与工作吗?

A:地贫分为几种型,其中按临床症状分为轻度、中度及重度。其中轻度地贫仅携带地贫基因但没有症状,不影响日常生活和工作。中度地贫临床表现差异大,会有不同程度的贫血,在一些特殊情况会出现急性溶血,甚至有生命危险。

重度α地贫大多在胎儿期就出现死胎或在产前检查时发现其发育异常而终止妊娠,少数能妊娠至足月也于出生后不久死亡,而孕妇本身也会有生命危险。

Q:地中海贫血可以通过什么方式治疗?

A:通常来说,地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以α和β地中海贫血较为常见。而根据病情轻重的不同,又分为3型:轻型、中间型、重型,重型包括重型α地贫和重型β地贫。

轻型地中海贫血无需特殊治疗;中间型及重型的地中海贫血患者可通过输血、铁螯合剂、脾切除及脾动脉栓塞、抗氧化剂、r珠蛋白基因活化剂及造血干细胞移植治疗。

Q:地中海贫血能治愈吗?

A:地中海贫血主要以预防为主,轻型无症状可不用治疗,重型地中海贫血要进行造血干细胞移植,并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。

Q:地贫与普通贫血有何不同?

A:贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。地中海贫血是因为破坏血细胞造成的,是贫血中的一种,是一种遗传性的。

Q:地中海贫血如何预防?

A:开展人群地中海贫血普查和遗传咨询,作好婚前指导,避免同型地中海贫血基因携带者之间联姻;开展婚前地中海贫血筛查、孕期地中海贫血筛查、新生儿地中海贫血筛查。婚前健康检查及产前筛查是防止地中海贫血症出生最有效的方法。

Q:发现胎儿地中海贫血怎么办?

A:如果确定胎儿是重型α-地中海贫血或重型β-地中海贫血,则建议终止妊娠。如胎儿为地中海贫血基因携带者则可予以保留,继续妊娠至分娩。

Q:地中海贫血有什么危害?

A:根据基因缺失的程度可有不同程度的贫血,贫血程度中重度的可有髓外造血的表现,可有溶血表现,可影响生长发育。

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Q:如何看地贫筛查报告?

A:地贫筛查是血红蛋白电泳,报告会有HbA、HbA2、HbF的数值,若能检测到HbH或者Hbbart也会有相应的数据。

轻度α地贫的地贫筛查结果可以正常,若血常规有小细胞低色素怀疑地贫需要基因检测。HbH病地贫筛查可见HbH。Hbbart胎儿水肿综合征地贫筛查可见Hbbart,但绝大部分都没有机会做检测就死于宫中。

Q:如何知道自己是否是地中海贫血携带者?

地贫阳性就一定是地中海贫血吗,十个婚检九个地贫真不是夸张

A:血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。常规血检的一些数据也可以作为参考:

  1. 1.红细胞数明显增加;
  2. 2.红细胞平均体积;
  3. 3.红细胞血红蛋白含量明显减低。

如果你的体检报告数据符合以上情况,则可初步怀疑自己为携带者,那么你就很有必要做进一步检查了。

地中海贫血可以选择第三代试管婴儿进行优生优育,避免遗传病。夫妻双方如果都是地贫基因携带者,那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子,同时也有1/4的几率生出健康的孩子。地贫的遗传与性别无关,男胎女胎发病几率均等。

初筛阳性一定是地贫吗

如果基因检测出双方都是地贫的先带着可以免费给孕妇做胎儿产前诊断,诊断结果为重度地贫患儿可以经过本人同意的情况下免费终止妊娠。如果不是广东地区自己做地贫筛查费用大概在700-2000人民币不等具体收费要根据当地的医院收费标准来决定,通常来讲医院的登记越高往往收费会越高,为了防止出现误诊建议在大型正规医院进行筛查。

地贫筛查不需要空腹做检查,除了医生特别要求地贫筛查是没有任何需要注意的事项和禁忌。地贫检查是抽血化验做检查之前放松心情不要太过于焦虑和紧张。

地中海贫血怎么治疗

地中海贫血难以治愈

重度地中海贫血能不能治好

地中海贫血不能治愈,我们都知道地中海贫血分为轻度、中度和重度,轻度地中海贫血的症状不容易被发掘,因为危害比较小,不需要治疗。中度地中海贫血会有一些影响,需要适当的治疗,但是重度地贫是有生命危险的。

目前还没有方法能够彻底治好地贫

地中海贫血不能治愈的原因是在于这是一种遗传性疾病,是由于基因缺陷导致血红蛋白组成原料珠蛋白生成障碍,从而引起的贫血。目前临床上还不能从基因水平干预这种病。

相关的研究表明,应用一些化学药物,可以使该病致病基因表达减少,从而使珠蛋白能够正常合成。但目前这种治疗手段仍在研究中。到目前为止,输血治疗,改善贫血,仍是该病在临床上的主要治疗方法,这种方法不能从根本上解决贫血,只是一种缓解疾病症状的方法。

地中海贫血怎么治疗

其实对于地中海贫血的治疗主要是以预防为主,轻型无症状可以选择不用治疗,中度和重度地中海贫血会影响患者的正常生活甚至是生命,因此一定要进行治疗,主要有以下三种治疗方式:

1、红细胞输入方法

地中海贫血的患者可以通过红细胞输入的方法来缓解病情,输注洗涤红细胞能够避免输血反应,这样能够促使患者发育接近正常,防止骨骼的病变。

红细胞输入法适用于中型地中海贫血的治疗

该方法目前只适用于中型地中海贫血的治疗,对于重型的患者来说应该采取高输血量,由于这种治疗方法很容易造成含铁血黄素沉着症,因此需要同时采用铁鳌合剂进行治疗。

2、铁螯合剂

铁螯合剂属于一种新型的地中海贫血的治疗方法,常用的药剂为去铁胺,能够促使铁从尿液或者粪便中排除,同时不会对于胃部的铁吸收造成影响,维生素C与铁螯合剂的联合应用能够加强铁的排除。

值得注意的是,虽然该药物的副作用小,但是也不能长期使用,否则会容易导致白内障,用药剂量过大还会导致视力与听觉障碍。

3、造血干细胞移植

想要彻底治愈地中海贫血唯一的有效方法就是造血干细胞移植,但是该方法有一定的限制,很多患者常常找不到合适的配型,更有一些患者找到了合适的配型却无法支付高昂的治疗费用,因此该疗法无法在临床上广泛应用。

彻底治愈地贫的有效方法是造血干细胞移植

如果重型地中海贫血患者不进行造血干细胞移植,则需要依靠输血、长期使用除铁剂来维持生命。不过,长期输血也会使得铁越来越多的沉积在肝、脾等气器官内,随着时间的推移,可能会造成这些器官的功能衰竭进而导致衰竭死亡。

治疗地中海贫血费用大概多少

地中海贫血是一种不能治愈的疾病,影响治疗费用的因素很多,比如说地中海贫血的类型、患者所处的地区、不同医院收费标准、患者病情的严重程度、选用的治疗方法等,都会导致的治疗费用有差别。

长期吃药来控制疾病花费不多

一般来说地中海贫血会选择长期吃药来控制疾病,这类患者治疗的费用不需要太多,大概每年要花费1000~3000元不等的费用。如果地中海贫血发展到了重度,或者是需要做肝细胞移植,那到时候费用就比较贵,费用大概在3万~10万元不等。

地中海贫血的诊断主要需要完善地贫筛查三项,需要到专业医院的血液科进行检查,有时还需要到第三方做基因检测,地中海贫血的检查费用不是很高,一般在三千块钱以内。

o型和o型有地中海贫血

夫妻都是轻型地贫是可以要孩子的,小孩大概率是正常孩子和轻型地贫,轻型地贫对健康的影响几乎可以忽略不计。怀孕的时候要注重自身的锻炼避免出现感冒,饮食上可以多吃一些高蛋白的食物同时也可以适当的补充叶酸。

地贫除了有轻、中、重、型症状区别还有中间型和静止型的区别。中间型地贫常常会在幼年期发病,静止型地贫没有明显的临床表现,只是红细胞平均指数会偏低。

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